从中国科学院上海生物化学与细胞研究所获悉，该所的科研人员将临床上一种常用的抗凝血药物——肝素的化学结构巧妙“ 更改”后，有望在世界上最先开发出一种具有自主知识产权的抗炎新药。
据介绍，这种抗炎新药目前已通过动物模型实验，效果良好，有关成果正在申请国家专利。
由于人体的组织器官在受到损伤后，血液中的白细胞就会大量聚集到受损部位，以阻止外界病菌的入侵。然而，对于器官移植、中风、心肌梗塞、严重烧伤或创伤的病人来说，白细胞这种免疫防卫的作用，就显得多此一举，不受人们欢迎。因为它常常会引起患者的免疫排斥反应，或导致受损伤的组织器官坏死，使患者病情进一步恶化。
目前，世界上还没有一种十分理想的药物，来有目的地阻止白细胞发挥这种侵润聚集的功能。临床上主要使用的“肾上腺糖皮质激素”，由于“杀伤力”太强，在阻止受损部位的白细胞发挥作用的同时，也严重抑制了患者的免疫能力，引起患者应急性溃疡或消化道大出血等严重的副作用。
科学研究早已发现，一种主要用于预防和治疗各种血栓类疾病的药物——肝素，还具有另一项“深藏不露”的本领——抗炎。但在临床使用中，如何使肝素的抗炎作用得到充分发挥、而又使患者不持续出血，则一直困扰着世界各国的医学专家。
中科院上海生化细胞所耿建国研究员领导的课题小组，经过三年多的探索实验，通过对肝素结构进行化学修饰，终于在世界上首次找到了一个最佳的“临界点”，使肝素的抗凝血功能成功地下降到原来的1/150，而基本保留了抗炎活性。
据耿建国研究员介绍，这种新药对小鼠的腹膜炎、兔子的缺血后损伤、猪的急性肺损伤都十分有效，且没有什么副作用。目前，科研人员正在进行新药临床前期的毒理和药理的研究。
