基因工程——原理、方法与应用(全国工程硕士专业学位教育指导委员会推荐教材)
分類: 图书,自然科学,生物科学,分子生物学,
作者: 许煜泉 等编著
出 版 社: 清华大学出版社
出版时间: 2008-12-1字数: 443000版次: 1页数: 309印刷时间: 2008/12/01开本: 16开印次: 1纸张: 胶版纸I S B N : 9787302185970包装: 平装内容简介
基因工程是建立在基因分子生物学的理论基础上发展起来的一门年轻学科。本教材首先以基因的信息流为线束,对基因的复制、转录、翻译以及基因表达调控的分子生物学理论作了系统介绍。在此基础上,详细讨论基因克隆的工具、基因操纵和重组技术、重组基因导入各种生物体的方法以及转基因生物中目的基因的监测及分析技术;同时,全面地介绍了基因工程对分子生物学的理论研究,在重组蛋白的合成以及医学、农业和法医学等各领域的应用中所取得的最新发展和成就。最后,讨论了转基因产品和生物技术对人体健康、环境安全以及伦理学上可能产生的危害及争论。
本书作为工程硕士专业基因工程的核心教材,也可供各相关专业和学科的教师、学生和科研工作者参考。
目录
第1章 导论
1.1 基因的本质是DNA
1.2 基因工程的诞生和发展
1.3 基因工程的应用
上篇 基因的信息流
第2章 基因信息的复制
2.1 复制的基本概念
2.2 细菌染色体DNA的复制
2.3 细胞周期及其调控机制
2.4 真核生物DNA的复制
2.5 DNA的突变、修复与重组
第3章 基因信息的转录
3.1 原核生物的基因转录
3.2 原核基因转录的调控
3.3 真核生物基因的转录
3.4 真核生物基因转录的调控
3.5 真核生物基因转录调控的实例
3.6 RNA转录本的加工和RNPs
第4章 基因信息的翻译
4.1 遗传密码
4.2 tRNA的结构和功能
4.3 原核生物中蛋白质的合成
4.4 真核生物中的蛋白质合成
4.5 翻译的调控机制和翻译后的加工
中篇 基因的克隆及其功能分析
第5章 DNA的克隆
5.1 DNA克隆的载体
5.2 DNA的制备
5.3 DNA操作的工具酶
第6章 DNA的导入技术及其载体
6.1 DNA导入法
6.2 重组子的识别
6.3 噬菌体DAN导入细菌细胞
6.4 大肠杆菌中的质粒载体
6.5 基于M13噬菌体的克隆载体
6.6 以细菌噬菌体λ为基础的克隆载体
6.7 真核生物的克隆载体
第7章 目标基因的获得
7.1 筛选克隆基因的两种基本手段145
7.2 从文库中筛选目标基因
7.3 目标基因的化学合成
7.4 聚合酶链式反应(PCR)
第8章 基因的结构和功能分析
第9章 基因组学
下篇 基因工程的应用
第10章 利用基因工程生产重组蛋白
第11章 基因工程在医学上的应用
第12章 基因工程在农业上的应用
第13章 代谢工程
第14章 基因克隆和法医学
参考文献
书摘插图
第1章 导论
1.1 基因的本质是DNA
1909年,丹麦生物学家W.Johan根据希腊文“给予生命”的含义,创造了“基因(gene)”一词,并用基因来代替Mondal提出的“遗传因子”。但是,他所说的基因并不代表任何具体的物质形态,只是一种抽象的遗传单位或符号。经过多年的果蝇杂交实验研究,Morgan等人将基因与生物体中某一特定的染色体联系起来。但是,在DNA双螺旋结构提出之前,人们对基因的理解仍然缺乏具体的物质内涵。对基因的化学本质、结构特征以及基因如何控制遗传性状的机理和过程等细节仍然一无所知。
最早用实验证明基因的化学本质是微生物学家Avery。在他从事的肺炎球菌转化实验中,将有毒肺炎球菌的DNA与无毒肺炎球菌混合培养,无毒的肺炎球菌就转化成为具有毒性的性状,有力地证明DNA是细菌性状发生转化的物质基础,从理论上确立了DNA是遗传信息或基因的载体。几年之后,Hershey等人进一步证实了这一观点。他们从事的噬菌体实验中,用放射性同位素32P和s分别标记T2噬菌体内部的DNA和外壳蛋白质,然后用这种噬菌体感染大肠杆菌宿主细胞,结果发现只有32P标记的DNA进入到宿主细胞,重新繁殖出子代噬菌体。在宿主细胞内新组装的噬菌体外壳蛋白质中并无放射性标记,进一步表明:噬菌体中的遗传物质是DNA,而不是蛋白质。
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