高分子物理学——理解其结构和性质的基本概念
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作者： （德）G.斯特罗伯著，胡文兵等译
出 版 社： 科学出版社
出版时间： 2009-4-1字数：版次： 1页数： 385印刷时间：开本： 16开印次：纸张：I S B N ： 9787030224415包装： 平装编辑推荐
本书是作者集三十多年来在高分子物理学研究领域的教学和科研经验之大成，既详细地介绍了本领域的基本概念，又较全面地反映了当前学科发展的前沿，并对一些学术界尚有争议的问题发表了作者个人独到的看法。全书共分10个章节，其内容涵盖从链构象、高分子溶液、共混物和嵌段共聚物以及半晶态的结构，到力学和介电响应、导电高分子、微观动力学、非线性力学以及变形屈服和断裂性能等高分子物理等。可供各大专院校作为教材使用，也可供从事相关工作的人员作为参考用书使用。
内容简介
高分子物理学是高分子科学的一个关键组成部分。本书以系列讲座的形式介绍了这一材料科学中的重要分支领域，主要着力于基本概念而不是实验技术和理论方法。本书以一个实验科学家多年的研究视角由浅入深地对高分子物理学研究领域中的一些基本概念作了较为生动而详细的介绍，内容涵盖从链构象、高分子溶液、共混物和嵌段共聚物以及半晶态的结构，到力学和介电响应、导电高分子、微观动力学、非线性力学以及变形屈服和断裂等性能。高分子科学研究中常用的散射实验（原理到应用）也在本书附录中作了介绍。
本书可作为化学化工、材料科学和物理学等领域的本科生和研究生相关课程的教材和参考书，也可供有关领域的专家、学者阅读参考。
目录
丛书序
中文版序
中文版序（原文）
译者前言
第三版前言
第一版前言
第1章 链的组成和构造
第2章 单链构象
2.1 旋转异构态
2.2 螺旋
2.3 线团
2.3.1 理想链
2.3.2 扩张链
2.4 持续链
2.5 伊辛链
第3章 高分子溶液
3.1 稀溶液和亚浓溶液
3.2 排除体积力的屏蔽
3.3 聚电解质溶液
3.3.1 电荷的凝聚和屏蔽
3.3.2 链伸展、盐效应和链间有序化
3.3.3 渗透压
第4章 高分子共混物和嵌段共聚物
4.1 高分子混合物的Flory-Huggins处理
4.2 相分离机制
4.3 临界涨落和旋节线分解
4.3.1 临界散射
4.3.2 分解动力学
4.4 嵌段共聚物相
4.4.1 层状结构
4.4.2 预转变现象
第5章 高分子的半晶状态
5.1 结构的表征
5.1.1 形态元素
5.1.2 结构参数
5.2 结晶和熔融动力学
5.3 结构发展的定律
5.4 次级结晶的机理
5.4.1 插入模式
5.4.2 表面结晶和熔化
5.5 从取向的熔体中结晶
第6章 力学和介电响应
6.1 响应函数
6.1.1 黏弹性
6.1.2 取向极化
6.1.3 普适关系
6.2 松弛模式
6.2.1 单时间松弛过程
6.2.2 滞后和松弛时间谱
6.3 特定松弛过程和流动行为
6.3.1 局部过程
6.3.2 玻璃态-橡胶态转变和熔体流动
6.3.3 玻璃化转变温度
6.3.4 部分结晶体系的松弛
第7章 共轭高分子
7.1 电光活性
7.1.1 激发和自由电荷
7.1.2 电致发光
7.2 掺杂效应
7.2.1 电导率
7.2.2 磁性和反射率
第8章 微观动力学
8.1 涨落耗散定理
8.2 Rouse模型
8.2.1 应力松弛
8.2.2 介电正则模式
8.3 高分子熔体的缠结效应
8.4 溶液黏度
8.4.1 中性高分子：流体动力学作用
8.4.2 聚电解质：库仑作用
第9章 非线性力学
9.1 橡胶弹性
9.1.1 理想橡胶的固定连接点模型
9.1.2 Cauchy应变张量
9.1.3 Finger本构方程
9.2 中性和电解质凝胶的溶胀
9.3 非牛顿熔体的流动
9.3.1 流变学材料函数
9.3.2 Lodge液体
9.3.3 应力-光学定则
第10章 形变、屈服和断裂
10.1 半晶高分子的剪切形变
10.1.1 临界应变
10.1.2 拉伸应力的组成
10.1.3 成颈力学
10.1.4 纤维状的有序态
10.2 银纹
10.3 脆性断裂
10.3.1 线性断裂力学
10.3.2 缓慢裂缝生长模式
附录A 散射实验
A.1 基础
A.1.1 基本方程
A.1.2 时间分辨的散射实验
A.2 可见光、X射线和中子散射实验中的绝对强度
A.3 小角散射性质
A.3.1 Guinier定理
A.3.2 前向散射
A.4 特殊高分子体系
A.4.1 二元共混体系和嵌段高分子
A.4.2 两相层状体系
附录B 符号集（略）
附录C 参考书籍
参考文献
书摘插图
第2章单链构象
凝聚态物质是由发生较强相互作用的分子构成的，因此对于低摩尔质量化合物本体性质的讨论从一开始就集中在分子间作用力在建立体系热平衡中的作用上。在处理高分子体系时，遇到的情况则不同。由于每个大分子都拥有数量巨大的内部自由度，因此对单个高分子性质的分析就成了首要的问题。显然，对单链行为的理解是处理凝聚态性能的前提，事实上，单链行为可以反映更多信息，对它的理解本身就是一个重大的进步。当然，分子间作用力可以支配许多现象，如高分子二元混合体系的相行为、聚电解质溶液的结构和高分子熔体的流动特性，但是其他一些重要现象，特别是黏弹性，主要是受单个高分子的动力学性质控制。因此，介绍高分子物理首先要介绍高分子单链的构象状态，这是很自然的，也是很有必要的。
2.1旋转异构态
以聚乙烯为例，考虑其整个空间结构（图2.1）。类似聚乙烯这样的高分子链有很大的内在柔性，能够完全改变自身的构象。一般来说，一个分子链的自由度数等于其原子数的三倍。为方便起见，通常将这些自由度分成两类。第一类是考虑键角和键长的变化，这些变化在分子振动时发生，其频率在红外区域。这些形式的运动能力有限，不会影响到链的总体形态。第二类运动则有不同的形式，具有改变链形态的能力。这类运动是指绕C-C键的旋转，能够把图2.1中的伸直链转变成线团，也能够实现所有不同构象态之间的转变。显然，处理某个高分子的构象问题时，只有后一类自由度需要考虑。因此，讨论某个高分子的构象态时首先需要分析键的旋转势能（bond rotation potentials）。
……
