分子生物学实验
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作者： 汪天虹 主编
出 版 社： 北京大学出版社
出版时间： 2009-4-1字数：版次： 1页数： 182印刷时间：开本： 16开印次：纸张：I S B N ： 9787301144367包装： 平装内容简介
本书首先对分子生物学实验原理与技术进行了概括性介绍。在此基础上，对分子生物学实验的基本技术与方法，包括对来自动植物、微生物细胞的DNA和RNA样品的制备、克隆和表达载体的制备、重组质粒的构建、重组DNA导入各种受体细胞、外源基因的表达和重组子的鉴定、用酵母表达系统克隆和表达基因、丝状真菌遗传转化系统的基本操作、各种PCR技术原理与应用、工程菌的培养与目标产物的分离等多方面进行了阐述。每章均在详细介绍相关实验技术基本原理的基础上，将基础性实验内容和部分提高、创新性实验内容的操作过程详细列出，以训练和提升学生和其他相关研究人员的分子生物学实验技能。本书10章共涵盖40个实验，可供不同需求人员选用。在重点介绍通用的大肠杆菌分子生物学实验技术的基础上，本书对近年来发展迅速的酵母和丝状真菌分子生物学实验技术作了较系统的介绍，希望对从事相关内容科研的研究生和科研人员有所裨益。
本书可作为高等学校生物学科各专业本科生和研究生的分手生物学实验指导教材，同时对从事相关领域的教学、科研人员来说也是一本有益的参考书。
目录
第1章 分子生物学实验原理与技术概述
第2章 染色体DNA和RNA的制备
实验2.1 细菌染色体DNA的提取
实验2.2 酵母染色体DNA的提取
实验2.3 SDS裂解法提取丝状真菌染色体DNA
实验2.4 RNA的提取
实验2、5 凝胶电泳进行DNA分离纯化
实验2.6 核酸纯度、浓度与相对分子质量的测定
第3章 载体的制备
实验3.1 质粒DNA的提取——碱变性提取法
实验3.2 λ噬菌体DNA的提取
实验3.3 λDNA去磷酸化臂的制备
第4章 重组质粒的构建
实验4.1 限制性核酸内切酶的酶切反应
实验4.2 酶切DNA片段的CIP处理
实验4.3 酶切DNA片段的分离与回收
实验4.4 载体与外源DNA的连接反应
第5章 重组DNA导入受体细胞
实验5.1 感受态细胞的制备及质粒转化
实验5.2 λ噬菌体载体与外源DNA片段的连接、体外包装与扩增（基因组文库的构建）
第6章 重组子的鉴定和外源基因的表达
实验6.1 E.coli转化子的筛选与验证
实验6.2 Southern印迹杂交
实验6.3 Northern印迹杂交
实验6.4 斑点印迹杂交
实验6.5 外源基因的诱导表达
实验6.6 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测重组蛋白的表达
实验6.7 Western印迹技术检测重组蛋白的表达
第7章 在酿酒酵母中克隆表达外源基因
实验7.1 酵母染色体DNA的提取
实验7.2 木糖还原酶基因的获得
实验7.3 重组质粒的构建（酶切连接）
实验7.4 酵母质粒的小量提取与插人方向验证
实验7.5酵母菌LiAc完整转化酵母细胞
实验7.6酿酒酵母转化子的验证
实验7.7重组酵母木糖还原酶活性的测定
实验7.8重组酵母菌株发酵实验及发酵产物分析
第8章 丝状真菌的转化与转化子的筛选
实验8.1 瑞氏木霉原生质体的制备与转化实验
实验8.2 瑞氏木霉原生质体电转化实验
实验8.3 农杆菌介导的瑞氏木霉转化
实验8.4 振荡破壁法快速小量提取瑞氏木霉染色体DNA
实验8.5 瑞氏木霉潮霉素抗性转化子的PCR鉴定
第9章 PCR技术原理与应用
实验9.1 PCR扩增目的片段
实验9.2 一步法RT—PCR
实验9.3 两步法RT—PCR
第10章 工程菌的培养与目标产物的分离
实验10.1 重组E.coli诱导表达外源内切B-1，4-葡聚糖酶
实验10.2 从E.coli中提取纯化目的重组蛋白
附录
书摘插图
第1章 分子生物学实验原理与技术概述
分子生物学研究是在分子水平上对基因及其活性，包括基因的转录、翻译、DNA修复、重组和转位所开展的一系列研究。分子生物学基本技术指重组DNA技术（recombinant DNA techniques），也称为基因工程（genetic engineering）技术、基因操作和遗传工程。它是现代生物技术的核心。基因工程的本质是按照人们的设计蓝图，将生物体控制性状的基因进行优化重组，并使其稳定地遗传表达。这一技术在超越生物王国种属界限的同时，简化了生物物种的进化程序，大大加快了生物物种的进化速度。自20世纪70年代以来，快速发展的基因工程技术直接提供了在基因水平上改造生物性状、生产目的蛋白的方法。重组DNA技术的兴起与发展，利用基因工程技术构建具有各种新遗传性状的基因工程重组生物体，不仅推动了基础研究的发展，使生物学进入了分子生物学的全新阶段，而且也促进了各项应用研究的进展，对现代生物技术的发展起到了巨大的推动作用。
基因工程研究史上的第一次重大突破，是把人工合成的生长激素释放抑制素基因转入有乳糖启动子控制的Escherichia coli（E.coli）中表达。这也是第一个在原核细胞中表达的真核基因。由重组E.coli所产生的嵌合型生长激素释放抑制素多肽在体外用溴化氢处理，便可产生活性蛋白质。通过这种方式，只需要成本为几美元的9L培养液，就可从中得到50 mg的生物活性物质。若从羊脑中提取相同数量的生物活性物质，则需要50万头羊的脑，由此可见基因工程改造的微生物在生物制药中的辉煌前景。
近年来，随着基因工程技术的快速发展，已经利用具有高生产能办的E.coli或酵母细胞构建基因工程菌，大量表达有价值的药用蛋白质。继生长激素释放抑制素生产成功之后，陆续又有人胰岛素、生长激素、a-干扰素、促红细胞生长素、乙型肝炎疫苗、B-干扰素、y-干扰素和白细胞介素等由基因工程微生物生产的多种基因工程药物投放市场。
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