有机波谱分析
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品牌: 孟令芝
基本信息·出版社：武汉大学出版社
·页码：324 页
·出版日期：2003年
·ISBN：7307038536
·条形码：9787307038530
·包装版本：第1版
·装帧：平装
·开本：32开
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内容简介本书第二版是武汉大学教授十五规划和面向21世纪教学内容改革的研究成果。全书共八章.电磁辐射与谱学基础、有机质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外与拉曼光谱、此外与荧光光谱、谱图综合解析、X射线光电子能谱。书中分别论迷了电磁辐射与物质量子公能态间的相互作用、各谱学的基本原理及实验方法，详细阐述了有机化合物结构与各谱特证信息之间的关系及各谱估化合物结构鉴定中的应用。
本中收录了大量化合物的谱图和数表，并以典型实例阐明谱图解析及化合物的结构推导。突出理论联系实际，提高独立或综合运用谱学技术解决实问题的能力。
媒体推荐第二版前言
《有机波谱分析》自1997年出版发行以来，已印刷4次，被多所高等院校和科研单位用作本科生、研究生的教材或参考书。
本书的第二版是在经过五年教学实践的基础上，广泛征求意见、进行文献检索和集体讨论后精心编写的。该书除保留第一版对波谱学理论进行一般描述，详细阐述化合物结构与波谱特征信息之间的关系及各谱在化合物结构鉴定中的应用等特点外，还增加了电磁辐射与谱学基础、x射线光电子能谱及荧光光谱等。它是武汉大学教材建设十五规划和面向2I世纪教学内容改革的研究成果。
第二版共分八章。包括：电磁辐射与谱学基础、有机质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外与拉曼光谱、紫外与荧光光谱、谱图综合解析和X射线光电子能谱。该书在论述了电磁辐射与物质量子化能态间的相互作用及各谱学的基本原理的基础上，针对一般化学及相关工作者的需要，突出理论联系实际，提高独立或综合运用谱学技术解决实际问题的能力。该书还对新的实验技术如ESI-MS，G(L)C—MS，3DNMR，ATR，TRS，2DIR和同步荧光光谱技术等及其应用进展也作了扼要介绍，应用涉及有机化学、高分子、材料、分子识别及分子自组装、生物大分子等。各章后附有习题。本书可作为高等院校化学、生化化学、医药、石油化工等专业高年级本科生及研究生的教材和教学参考书，也可供从事化学、生物化学、医药、石油化工等相关研究人员参考。
本书在编写过程中，参考了一些相关的专著、教材和谱图集，受益匪浅。主要参考资料已列于各章节后和书后。本书还得到了武汉大学教务部、武汉大学化学与分子科学学院教学指导委员会的资助和支持，本院实验中心的胡翎、吴晓军为本书提供了部分谱图，武汉大学出版社谢文涛为本书的出版做了大量细致的编辑工作，在此一并致谢。
由于作者水平有限，书中如有错误和不妥之处，恳请读者和同行指正。
编 者
2003年6月
编辑推荐本书第二版是武汉大学教授十五规划和面向21世纪教学内容改革的研究成果。全书共八章.电磁辐射与谱学基础、有机质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外与拉曼光谱、此外与荧光光谱、谱图综合解析、X射线光电子能谱。书中分别论迷了电磁辐射与物质量子公能态间的相互作用、各谱学的基本原理及实验方法，详细阐述了有机化合物结构与各谱特证信息之间的关系及各谱估化合物结构鉴定中的应用。
本中收录了大量化合物的谱图和数表，并以典型实例阐明谱图解析及化合物的结构推导。突出理论联系实际，提高独立或综合运用谱学技术解决实问题的能力。
目录
第一章 电磁辐射与谱学基础
1.1 电磁辐射基础
1.2 电磁辐射的与波谱技术
1.3 X射线光谱
1.4 电子能谱
1.5 分子能级与分子能谱
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文摘书摘
碎片离子(fragment ion)：广义的碎片离子为由分子离子裂解产生的所有离子。
重排离子(rearrangement ion)：经过重排反应产生的离子，其结构并非原分子中所有。
在重排反应中，化学键的断裂和生成同时发生，并丢失中性分子或碎片。
母离子与子离子(parent ion and daughter ion)：任何一个离子(分子离子或碎片离子)进一步裂解生成质荷比较小的离子，前者称为后者的母离子(或前体离子)，后者称为前者的子
离子。分子离子是母离子的特例。在质谱解析中，若能确定两离子间的这种“母子”关系，有
助于推导化合物的结构。
奇电子离子和偶电子离子(odd—electron ion and even—elect，ron ion，分别以OE”和．EE’表示)：带有未配对电子的离子为奇电子离子，如M ，A ，B ，…；无未配对电子的离子为偶电子离子，如D ，C ，E ，…，分子离子是奇电子离子。在质谱解析中，奇电子离子较为重要(见2．3．3)。
多荷离子(multiply—chai·ged ion)：一个分子丢失一个以上电子所形成的离子称为多电荷离子。在正常电离条件下，有机化合物只产生单电荷或双电荷离子。在质谱图中，双电荷离子出现在单电荷离子的1／2质量处。双电荷离子仅存在于稳定的结构中，如蒽醌，”z／z
180为由M 丢失CO的离子峰；m／z 90为该离子的双电荷离子峰。
准分子离子(quasi—molecular ion，QM)：采用CI电离法，常得到比分子量多(或少)1质
量单位的离子称为准分子离子，如(MH) ，(M—H) 。在醚类化合物的质谱图中出现的
(M+1)峰为(MH) 。
亚稳离子(metastable ion，m)：从离子源出口到达检测器之前产生并记录下来的离子称亚稳离子。离子从离子源到达检测器所需时间数量级为10。s(随仪器及实验条件而变)，寿命大于10一s的稳定离子足以到达检测器，而寿命小于10-s的离子可能裂解(MI’一M，’+中性碎片)。在质量分析器内裂解的离子因其动能低于正常离子而被偏转掉。在质量分析器之前裂解产生的M2因其动能小于离子源生成的M2，在磁分析器中的偏转不同，以低强度于表观质量优。(跨2～3个质量单位)处被记录下来，其m／z一般不为整数。m 与m1,2(分别为Ml，M2离子的质量)之间的关系为：
在质谱解析中，可利用m。来确定m1。与m2之间的“母子”关系。例如：苯乙酮的质谱图中出现m／z 134，105，77，56．47等离子峰，56．47为亚稳离子峰。由56．47=772／105可知，优／z 77离子是由m／z 105离子裂解丢失CO产生的。
2．2分子离子与分
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