最新药包材注册手册(医药行业规范管理系列丛书)
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品牌: 张淑秀
基本信息·出版社：中国医药科技出版社
·页码：373 页
·出版日期：2008年
·ISBN：7506737825
·条形码：9787506737821
·包装版本：第1版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：医药行业规范管理系列丛书
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内容简介为了从事药包材生产、检验、注册、监督等工作的人员更好地了解和掌握国家对药包材的生产、注册的监督管理法规，药包材的现状和发展趋势，药包材国家标准，《最新药包材注册手册》对于药包材管理法规作了全面概述，并收集了已经颁布的药包材国家标准，希望对从事相关工作有所帮助。
目录
第一章 药包材注册概述
第一节 我国对药包材监督管理相关法规
一、我国对药包材监督管理的历史
二、现行的药包材监督管理办法
第二节 药包材分类和质量要求
一、药包材按材料组成分类
二、药包材按形状分类
三、药包材按使用方式分类
四、理想的药包材应符合的要求
第三节 药包材的主要材质
一、塑料作为药包材使用的材质种类和特点
二、玻璃作为药包材的使用特点
三、金属作为药包材使用的特点
四、橡胶作为药包材使用的特点
第四节 常见的药品包装方式
一、药品泡罩包装
二、药品条形包装
三、袋包装
四、双铝包装
五、水针剂塑料包装
六、软质瓶包装
第五节 药品包装新趋势
一、“绿色”包装
二、环境调节 包装
三、少计量包装
四、软包装
五、系列化包装
六、高阻隔包装
七、无菌包装
八、抗菌包装
九、纳米包装
第二章 药包材生产质量管理体系
第一节 药包材生产企业质量管理体系
一、药包材生产企业对机构和人员的要求
二、药包材生产企业对厂房与设施的要求
三、药包材生产企业对仓储的要求
四、药包材生产企业对生产设备的要求
五、药包材生产企业对物料的要求
六、药包材生产企业对标签、说明书的要求
七、药包材生产企业对卫生的要求
八、药包材生产企业对质量管理的要求
九、药包材生产企业对文件的要求
十、药包材生产企业对生产管理的要求
十一、药包材生产企业质量管理部门的职责
第二节 药包材对生产环境的要求
一、药包材生产洁净室(区)的要求
二、药用氯化丁基橡胶瓶塞、药用溴化丁基橡胶瓶塞生产洁净度要求
三、药品包装用铝箔生产洁净度要求
四、药用硬片、药用复合硬片生产洁净度要求
五、药用复合膜(片)、复合膜(袋)生产洁净度要求
六、塑料输液瓶(袋)生产洁净度要求
七、固体、液体药用塑料瓶生产洁净度要求
八、滴眼剂用塑料容器生产洁净度要求
九、药用软膏管生产洁净度要求
十、药用气雾剂喷雾阀门生产洁净度要求
十一、药用铝塑复合盖生产洁净度要求
第三节 药包材生产现场考核
一、药包材生产现场检查考核评分明细表
二、说明
第三章 药包材标准与注册检验
第一节 药包材国家标准
一、药包材国家标准
二、药包材的质量标准通常包括的项目
第二节 药包材注册检验
一、药包材注册检验
二、药包材检验机构
三、需要进行药包材注册检验的注册申请
第三节 药包材与药物相容性试验简介
一、药包材与药物相容性试验的目的
二、药包材与药物相容性试验的原则
三、制剂类型与药包材相容性试验设计要求
四、药包材与药物的相容性试验常用来考察的项目
第四章 药包材注册程序与资料要求
第一节 药包材注册申请分类
一、药包材生产申请的定义
二、药包材进口申请的定义
三、药包材补充申请的定义
四、药包材再注册申请
五、实施注册管理的药包材产品目录
第二节 国产药包材生产注册申请
一、国产药包材生产申请注册程序与时限
二、国产药包材生产申请资料目录
三、申报资料说明
四、申报资料的一般要求
五、申报资料的具体要求
第三节 进口药包材注册申请
一、药包材进口申请注册的程序与时限
二、进口药包材申请资料目录
三、进口申请申报资料说明
四、进口申请申报资料的一般要求
五、进口申请申报资料的具体要求
第四节 药包材补充申请
一、报国家食品药品监督管理局批准的补充申请事项
二、报国家食品药品监督管理局批准的补充申请申报程序
三、直接报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项
四、由省级药品监督管理部门审批，报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项
五、药包材补充申请申报资料项目
六、不同类别的药包材补充申请申报资料项目
七、补充申请申报资料的一般要求
八、补充申请申报资料的具体要求
第五节 药包材再注册申请
一、国产药包材再注册申请程序与时限
二、进口药包材再注册申请程序与时限
三、不予药包材再注册的规定
四、国产药包材再注册申请资料要求
五、进口药包材再注册申请资料目录
六、申请资料的一般要求√
七、申报资料的具体要求
第五章 已经颁布的药包材国家标准
第一节 输液瓶质量标准
一、YBB00012002低密度聚乙烯输液瓶(试行)
二、Y：BB00022002聚丙烯输液瓶(试行)
三、YBB0~32005钠钙玻璃输液瓶
四、YBB00012004低硼硅玻璃输液瓶(试行)
五、YBB00022005—2中性硼硅玻璃输液瓶
六、YBB00342002多层共挤输液用膜、袋通则(试行)
七、YBB00102005三层共挤输液用膜(I)、袋(试行)
八、YBB00112005五层共挤输液用膜(I)、袋(试行)
第二节 注射剂瓶、安瓿质量标准
一、YBB00292005一l高硼硅玻璃管制注射剂瓶
二、YBB00292005—2中性硼硅玻璃管制注射剂瓶
三、YBB00302002低硼硅玻璃管制注射剂瓶(试行)
四、YBB00332003钠钙玻璃管制注射剂瓶(试行)
五、YBB00062005—2中性硼硅玻璃模制注射剂瓶
六、YBB00322003低硼硅玻璃模制注射剂瓶(试行)
七、YBB00312002钠钙玻璃模制注射剂瓶(试行)
八、YBB00322005—2中性硼硅玻璃安瓿
九、YBB00332002低硼硅玻璃安瓿(试行)
十、YBB00062004预灌封注射器用硼硅玻璃针管(试行)
十一、YBB00092004预灌封注射器用不锈钢注射针(试行)
十二、YBB00102004预灌封注射器用聚异戊二烯橡胶针头护帽(试行)
十三、YBB00112004预灌封注射器组合件(带注射针)(试行)
十四、YBB00122004笔式注射器用硼硅玻璃珠(试行)
十五、YBB00132004笔式注射器用硼硅玻璃套筒(试行)
第三节 药用丁基胶塞、垫片质量标准
一、YBBfK2005注射液用卤化丁基橡胶塞
二、YBB00052005注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞
三、YBB00072004预灌封注射器用氯化丁基橡胶活塞(试行)
四、YBB00082004预灌封注射器用溴化丁基橡胶活塞(试行)
五、YBB00152004笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片(试行)
六、YBB00162004笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片(试行)
七、YBB00222004口服制剂用硅橡胶胶塞、垫片(试行)
八、YBB00232004-药用合成聚异戊二烯垫片(试行)
九、YBB0()212004药品包装用铝塑封口垫片通则(试行)
十、YBB00132005药用聚酯／铝／聚丙烯封口垫片
十一、YBB00142005药用聚酯／铝／聚酯封口垫片
十二、YBB00152005药用聚酯／铝／聚乙烯封口垫片
第四节 铝塑组合盖质量标准
一、YBB00372003抗生素瓶用铝塑组合盖(试行)
二、YBB00382003口服液瓶用撕拉铝盖(试行)
三、YBB00402003输液瓶用铝塑组合盖(试行)
四、YBB00172004口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖(试行)
五、YBB00242004塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式)(试行)
六、YBB00142004笔式注射器用铝盖(试行)
七、YBB00082005注射剂瓶用铝盖
八、YBB00092005输液瓶用铝盖
第五节 口服制剂塑料瓶质量标准
一、YBB00082002口服液体药用聚丙烯瓶(试行)
二、‘YBB00092002口服液体药用高密度聚乙烯瓶(试行)
三、YBB00102002口服液体药用聚酯瓶(试行)
四、YBB00112002口服固体药用聚丙烯瓶(试行)
五、YBB00122002口服固体药用高密度聚乙烯瓶(试行)
六、YBB00262002口服固体药用聚酯瓶(试行)
第六节 口服制剂玻璃瓶质量标准
一、YBB00272002钠钙玻璃药瓶(试行)
二、YBB00282002低硼硅玻璃管制口服液体瓶(试行)
三、YBB00022004硼硅玻璃管制口服液体瓶(试行)
四、YBB0003201M钠钙玻璃管制口服液体瓶(试行)
五、YBB00042004硼硅玻璃管制药瓶(试行)
六、YBB00052004硼硅玻璃模制药瓶(试行)
七、YBB00302003低硼硅玻璃模制药瓶(试行)
八、YBB00352003低硼硅玻璃管制药瓶(试行)
九、YBB00362003钠钙玻璃管制药瓶(试行)
第七节 复合材料药包材质量标准
一、YBB00132002药品包装用复合膜、袋通则(试行)
二、YBB00152002药品包装用铝箔(试行)
三、YBB00172002聚酯／铝／聚乙烯药品包装用复合膜、袋(试行)
四、YBB00182002聚酯／低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋(试行)
五、YBB00192002双向拉伸聚丙烯／低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋
……
附录
……[看更多目录]
序言为加强直接接触药品的包装材料和容器(简称药包材)的监督管理，2001年12月1日起实施的修订的《中华人民共和国药品管理法》已将药包材纳入药品监督管理的范畴，明确规定了对药包材的监督管理内容。国家食品药品监督管理局自2002年起启动了药包材国家标准的制定和修订工作，陆续颁布了药包材国家标准。
2004年7月20日，国家食品药品监督管理局颁布了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)，对于直接接触药品的包装材料和容器进行统一监管，取消了原国家药品监督管理局令第21号对于药包材实行分类管理的规定，国家制定药包材注船目录，并对目录中的产品实施生产和进口注册管理。
为了从事药包材生产、检验、注册、监督等工作的人员更好地了解和掌握国家对药包材的生产、注册的监督管理法规，药包材的现状和发展趋势，药包材国家标准，本书对于药包材管理法规作了全面概述，并收集了已经颁布的药包材国家标准，希望对从事相关工作有所帮助。
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文摘插图：
