家庭用药宜与忌速查手册
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品牌: 杨怀浩
基本信息·出版社：金盾出版社
·页码：318 页
·出版日期：2009年09月
·ISBN：7508257324/9787508257327
·条形码：9787508257327
·包装版本：第1版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
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内容简介《家庭用药宜与忌速查手册》针对家庭正确选择常用药物宜与忌的核心问题，深入浅出地逐一加以介绍和解答，包括普通药物使用、家庭购药及贮药、老年人用药、儿童用药、女性用药、中药使用等方面的宜与忌。其内容丰富，通俗易懂，实用性强，可供家庭及基层医务人员阅读参考。
编辑推荐《家庭用药宜与忌速查手册》为金盾出版社出版。
目录
一、普通药品使用宜与忌
（一）适宜
1.宜先阅读药品说明书
2.宜知药物剂型与用法的关系
3.宜知慎用与禁用的区别
4.宜知药物的相互作用
5.宜知药物的副作用
6.宜知药品的不良反应
7.宜知药物的毒性作用
8.宜知药物的变态反应
9.宜知药物的后遗效应
10.宜知药物的继发效应
11.宜知药物的特异质反应
12.宜知停药反应
13.宜知药物的致癌作用
14.宜知药物的致畸作用
15.宜注意药物引起的精神异常
16.宜注意防止或减轻药物不良反应
17.药品变质宜识别
18.宜正确地服药
19.服药宜男女有别
20.服药宜选好时间
21.服用维生素宜注意的问题
22.宜安全使用抗生素
23.激素类药宜慎用
24.安眠药宜慎用
25.处理外伤宜谨慎用药
26.交叉用药宜防过敏
（二）禁忌
1.忌随意合并用药
2.用药忌心理误区
3.忌轻信特效药
4.忌滥用药物
5.忌用药成瘾
6.忌忽视药物作用的两重性
7.忌忽视服药的科学性
8.忌忽视不同药片的服用方法
9.忌用药途径不当
10.用药忌疗程不当
11.忌用药剂量不当
12.忌不按时间服药
13.忌用过期药品
14.忌用伪劣药品
15.服用西药也要“忌口”
16.忌滥用抗生素
17.忌滥用性激素
18.忌滥用解热镇痛药
19.阿司匹林使用十不宜
20.润喉片忌随便吃
21.糖衣片忌嚼服
22.忌直接用药瓶喝药
23.忌将注射剂当作口服液
24.内用药忌改外用
25.胶囊忌改为冲服
26.控释缓释片剂忌掰开服用
27.停药忌“急刹车”
28.过敏体质者用药禁忌
二、家庭购药、贮药宜与忌
(一)适宜
1.自行购药宜注意的事项
2.购药时宜四看
3.宜识别虚假药品广告
4.家庭贮药宜注意的事项
5.家庭贮药方法宜得当
6.家庭“小药箱”宜定期清理
(二)禁忌
1.购药忌入误区
2.家庭贮药忌不分类
3.药品忌高温存放
4.阿莫西林不宜做家庭常备药
5.久置的维生素C不宜再用
6.哪些用剩的药物不宜留存
三、老年人用药宜与忌
(一)适宜
1.老年人用药宜注意的问题
2.老年人用药宜八防
3.老年人用药宜“五先五后”
4.老年人用药宜从“少”开始
5.代谢功能差的老年人用药宜酌减
6.老年人用药宜注意的具体事项
7.调整降压药宜慎重
8.宜改正降压药的错误用法
9.宜正确认识硝酸甘油
10.服阿司匹林宜先验血
11.老年慢性支气管炎患者不可常服抗菌药
12.慢性咳嗽宜慎用抗生素
13.老年人睡眠不好宜慎用沙星类抗生素
14.老年男性宜慎用洁霉素
15.老年人用抗菌药宜慎重
16.使用磺胺类药物宜慎重
17.老年人服安眠药宜慎重
18.老年人宜慎用利尿剂
19.不同失眠症宜配不同安眠药
(二)禁忌
1.老年人用药有“四忌”
2.老年人忌重复用药
3.老年人忌依赖药物
4.老年人用药忌不减低剂量
5.高血压病用药忌入误区
6.高血压药物忌吃吃停停
7.服用降压药忌过量
8.降压药忌骤停
9.高血压病患者睡前忌服降压药
……
四、儿童用药宜与忌
五、女性用药宜与忌
六、中药使用宜与忌
……[看更多目录]
序言家庭用药包括非处方自购药和医师所开的处方药。处方药应按医嘱使用；非处方药的特点是安全、有效、稳定、方便，但购药前最好向医师或具有一定医学知识的人咨询，严格按非处方用药原则购药。自行用药后，如病情不见好转反见加重，或是用药过程中又有新的症状出现，即应就医。
患者不能随便用药，症状往往是疾病诊断的依据之一，随便用药会掩盖症状，造成诊断困难，甚至误诊。所以在明确诊断之前，最好不要随便用药。再者，药物有双重性，既能治疗疾病，也可能导致疾病，严重者还可能危及生命。因此，无明显症状时不必服药。两种以上药物同时服用，彼此可产生相互作用，有时可使其中一种药物降低药效或引起不良反应。服药除了要注意时间、次数外，尚须注意方法。绝大多数药物是采取吞服的，但有些药物，如酵母片则宜嚼碎后吞服。又如硝酸甘油片宜舌下含服，这样可以不通过肝脏的破坏而保证药效。用药一定要按剂量，超量服用可产生不良反应，甚至可引起死亡。
文摘一、普通药品使用宜与忌
（一）适宜
1．宜先阅读药品说明书
为了进一步加强对药品说明书和标签的管理。切实保障公众用药安全有效，2006年6月工日起我国开始施行国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书和标签管理规定》。这个新规定比2000年发布的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》更科学、更规范、更准确，特别是在药品名称、活性成分、警示语、不良反应标示等方面提出了新的要求。药品说明书通常包括以下内容：
（1）药品名称：主要包括通用名称和商品名称。药品的通用名称是国家药典采用的法定名称，其特点是通用性，即不论哪个厂家生产的同种药品都只能使用的名称。商品名称又称为商标名，是药厂通过注册受法律保护的专有药名。目前临床上常用的药品不超过2 000种，但相对应的商品名称竟多达万余种。同一种药少则三四个商品名，多则十余个、数十个。有的药厂将同一种药换个商品名，以“新药”的身份大肆广告宣传，同时价格上涨，这不仅导致患者花冤枉钱，还可能因重复用药发生不良反应，甚至用药过量而中毒。
