记者：全世界这么多科学家花了这么多心血和时间进行这项计划，它究竟有什么样的实践意义呢？
曾长青：这个意义是很大的。原来有研究表明，像心脏病、癌症、哮喘、高血压这些病都跟变异的基因有关。“HapMap”项目的研究成果为科学家研究疾病与致病基因之间的关系打下了关键基础。我们可以借助“HapMap”的数据找到其中的变异基因序列。这里面不但有导致疾病发生的生物学诱因，也暗含着提高治疗技术的改进策略。对于常见疾病和涉及多个基因、与遗传和环境都有关系的复杂疾病，科学家可以根据“HapMap”排查出其可能存在差异的位点，总结出其中的遗传规律，达到预测、诊断、治疗的目的。
学过数学的人都知道，利用数学用表可以轻而易举地查出很多一般人难以计算的数值，比方说开方、正余切、正余弦值之类的。HapMap就像一张数学用表一样，任何人想用都可以查。通过SNP排列中已经注明的“标签”，将患者与健康人的SNP进行比较，就可以更高效地寻找到与疾病相关的基因变异。前一段时间印度海啸发生过后，有关方面就与我们联系过，因为有很多人在海啸过去之后的反应都不一样，他们想从基因遗传变异这方面来寻找原因。
人类基因组可以促进治疗的疾病是: 癌症
