磺胺类
磺胺类药物是人工合成的耐高温。广谱抗菌剂。主要抑制病原细菌的生长和繁殖。作用对象包括大多数革兰氏阳性和一部分阴性细菌。此外对少数病毒和原生动物也有一定的抑制效果。但对立克次氏体不仅无效，反而能刺激生长。磺胺类的作用机理是破坏细菌体内二氢叶酸的正常合成，干扰菌体核酸和DNA的合成。
磺胺类药物通常可以分成口服肠道易吸收和口服肠道不吸收的两大类。前者为全身性感染病用药，包括磺胺甲基异恶哇(Sylfamethovazoium,简称SMZ，或称新诺明)和磺胺呼陡(SD)等；后者为肠道感染用药。常见的有磺胺眯(或称磺胺胍，
Sulfaquanidium，简称SG)等。选择药物时宜加区别。
磺胺类药物作为抗菌剂有如下特点:1.只抑菌不杀菌；2.本品在碱性条件下比酸性条件下能发挥更高的药效，因此可以与小苏打合用；3.使用不当时极易产生抗药性，特别是用量不足或者频繁使用时尤为如此。为了避免产生上述后果，通常首次用药量要高些(约为以后用药量的一倍)，连续用药的时间原则上也不宜超过7d；4.磺胺类药物之间会出现交叉抗药现象，但与其他抗菌药物之间不会发生交叉抗药现象，5.本类药物与抗菌增效剂(TM)联用，可减少或延缓细菌抗药性，其抑菌效果与单独使用磺胺相比，可以增加几倍到几十倍。
对虾养殖中使用磺胺类药物治病，目前还不太普遍。但是据观察，本类药物对一般性细菌感染症有一定的效果。新诺明和SG作为药饵时，其饵料内的混合量为2g/kg饵料，连续投喂7d。但疗程结束后的停药期不得少于30d。
B、呋喃类
与磺胺类一样，吠哺类也是人工合成的广谱抗菌药物，为黄色粉末状晶体，较难溶于海水。本类药物性质稳定，但有一定的毒性，对一部分杆菌(例如棒状杆菌)无效。低浓度时抑菌，高浓度时杀菌。
吠哺类药物的抗菌机理是干扰微生物氧化酶系统的正常功能，影响糖代谢。因此，可以同时起到杀死细菌、霉菌和原生物的作用，此外对单细胞藻类的生长繁殖也有影响。由于本类药物的药性较剧烈，育苗期常会因用药浓度偏高而导致仔虾蜕皮后畸型。
吠哺类药物的另一些特点是: 1.细菌对它不易产生抗药性，本品与其他抗菌药物间也无交叉抗药性；2.高温和紫外线能迅速使其失效；3.与磺胺类等相反，它在酸性环境中的药效要比在碱性中强，且药物效力不受水体中有机质多少的影响。
对虾养殖中常用的有呋喃唑酮(Furazolidone，即痢特灵)、呋喃西林(Furaciline)、呋喃斯(furance，国外叫富利鱼)和呋喃妥因(rarantoin)等。作用基本相同，但用药方法多少有异。例如，吠哺吐酮口服后肠道吸收少，肠内浓度高，利用这一特点，可以治疗肠炎；快哺西林毒性大，一般只作外用，不宜加工成药饵；而峡哺斯等由于肠道吸收较好，因此同时可作浸泡和药饵治疗。它们的用量分别为:吠哺哇酮(1－1.5) X 10-6(浸泡消毒)、药饵浓度为1g/kg饵料(20d为一个疗程)；吱哺斯长时间浸泡消毒的浓度为(0.l一0.3)X10-6，5－10min药浴的浓度为(1－2)X10-6(治疗肝胰脏病变)，口服治疗细菌性疾病的药饵量为1g/kg饵料。
C、抗菌增效剂(TMP)
化学名称叫甲氧等氨呼院。本品与磺胺类的作用相似，并且有较强的抗菌能力，但更易产生抗药性，因此不能单独使用。TMP的抗菌机理是阻遏细菌二氢叶酸进一步还原成四氢叶酸，从而影响菌体核酸与蛋白质的合成。
TMP与磺胺类及某些抗菌素(如四环素、红霉素、庆大霉素等)合用，可以不同程度地增加药效。例如与新诺明按(1:4－5)合用时可增大药效几十倍。
D、喹啉类
已知像毗听酸(简称PPA)等，也有较好的预防和治疗虾病的能力。许兵等(1992，内部通讯)的观察发现，5X10-6浓度的5.7一二氯一8羟基喹啉，lh内可完全抑制副溶血弧菌的生长，并使溶藻弧菌的存活率下降到只有10.64%。用毗听酸制成的药饵(含药量2－4‰，对细菌性虾病的治疗效果可以与其他抗生素类药物相媲美。
III 抗真菌类药物
顾名思义，本类药物的主要作用对象是真菌(霉菌)。对细菌和病毒等一般无效。已知包括灰黄霉素、制霉菌素、二性霉素B和克霉唑等。最近在淡水鱼类养殖中使用一种叫克霉灵的药品，据说治疗水霉菌的效果较好。但虾病防治中尚未推广。克霉灵的常用浓度为(0.2一0.4)X10-6。
抗真菌抗生素一般由培养液中提取。但有的已经能够人工合成。按其作用性质可以归纳为:1.抗浅表性真菌抗生素；2.抗深部真菌抗生素；3.深浅皆有作用的广谱真菌抗生素三类。