什么是基因？什么是遗传病？ 这两者有什么关系吗？基因是如何产生的？世界上有那些事件有关于基因和遗传病的？。。。。。
參考答案:基因（Gene）是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变大绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体.
所谓遗传病，就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起
相应的疾病或缺陷。这种遗传因素(致病基因)，按一定的方式传给子代，子代就
可能发生遗传病。
有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。先天性疾病一般是指婴儿出生
时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先
天愚型（唐氏综合征）；有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，
不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后
天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现
出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，
在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。
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回答者：落雁无痕 - 副总裁 十级 10-21 20:32
动植物的大部分遗传物质储存在细胞核当中，细胞核中的染色体，也叫染色质起到了储存的功能。它由蛋白质和DNA组成。其中DNA上某些有效的碱基排列顺序被称为基因。而生物的性状就是由这些基因通过选择性表达来实现的。
蛋白质是生命的体现者，每三个碱基决定一个氨基酸的种类，这称为密码子。而氨基酸又是构成蛋白质的基本结构。在基因的复制、转录、翻译等一系列过程中，都有一个很小的几率发生突变，即碱基对的增添、丢失或替换。如此导致了氨基酸的改变，从而改变了蛋白质和生物的某些性状。
由于生物体的各种性状是长期自然选择的结果，性状的改变往往导致该生物体变得不适应环境，这就是病。由于该病产生的根本原因是遗传物质的改变，它是可以遗传给下一代的。这就是遗传病的由来。
基因突变不仅导致了遗传病，也导致了生物的进化，从这个角度将，基因突变对于种群的存在和物种的延续作用是非常大的。
经过人类如此长时间的演化，很多基因经过突变，在人群中通过遗传而传播扩散，导致遗传病的种类和数量越来越多。平均每个人都携带有5~6个隐性基因，只是不能表达而已。一旦遇到携带有同样致病基因的人所产生的后代就有1/4的概率得该遗传病。不过这种几率除非是两个亲源很近的人，得到了来自同一祖先的致病基因，否则是很小的。这就是禁止近亲结婚在优生学上的意义。
遗传病的种类有很多，典型的如色盲，血友病等，这些都是X体遗传，还有其它一些，不一一赘述。