简介新福林滴眼剂，由盐酸新福林、焦亚硫酸钠、尼泊金等成分制成。为2%-5%溶液，用于散瞳检查，特点是作用时间短，不麻痹调节机能，一般不引起眼内压升高，且可耐煮沸消毒。临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。
药物介绍【药物名称】
品名：新福林滴眼剂
别名：去氧肾上腺素滴眼剂
【处方内容】盐酸新福林1g，焦亚硫酸钠0.1g，尼泊金0.03g，蒸馏水加至100ml
【药理及应用】散瞳作用快而短，几无调节麻痹作用，用于检查眼底及晶状体，鉴别闭角型或开角型青光眼（后者用此药后眼压不增高）
【注意事项】1、偶有头晕、心悸、肢体寒冷感、高血压、反射性心动过缓、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心脏突然停搏等不良反应。2、甲状腺功能亢进、高血压、心动徐缓、动脉硬化、心肌病、糖尿病病人慎用及2周内用过单氨氧化酶抑制歼禁用。3、根据需要还可配成2%-10%的溶液
【用法】滴眼，1日1-5次
化学检测【鉴别】(1) 取药品10mg，加水1ml 溶解后，加硫酸铜试液1 滴与氢氧化钠试液1ml ，摇匀，即显紫色；加乙醚1ml 振摇，乙醚层应不显色。(2) 取药品10mg，加水1ml 溶解后，加三氯化铁试液1 滴，即显紫色。(3) 药品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。(4) 药品的红外光吸上图谱应与对照的图谱（光谱集819图）一致。
【检查】酸度 取药品0.50g ，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.5-5.5 。酮体 取药品，加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在310nm 的波长处测定吸收度，不得大于0.20。有关物质避光操作。取药品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇－氯仿－浓氨溶液(80:5:15) 为展开剂，展开后，晾干，喷以重氮苯磺酸试液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。干燥失重 取药品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 不得过0.2%（附录Ⅷ N）。
【含量测定】取药品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15分钟并时时振摇，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml ，立即密塞，振摇后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于3.395mg的C9H13NO2.HCl。
