安维汀Avastin 是在去年才正式进入中国市场的，目前在国内好像只适用与治疗大肠癌，不知道效果怎么样？
“安维汀”（贝伐珠单抗注射液）是世界上第一个抗肿瘤血管生成药物，主要通过使肿瘤血管 退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长三个途径对肿瘤进行控制和治疗。安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）继2010年2月获得国家食品药品监督管理局批准，用于转移性结直肠癌的治疗后，于近日正式登陆中国市场。安维汀®在中国市场的上市，标志着我国的结直肠癌治疗进入了抗肿瘤血管生成方案的全新纪元，广大结直肠癌患者将迎来全新的生命曙光。
在转移性结直肠癌治疗领域，安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）的疗效相当卓越，多项转移性结直肠癌随机对照临床研究表明，安维汀®联合化疗能显著延长患者生存期。中国临床肿瘤学会（CSCO）指导委员会副主任委员，我国肿瘤化疗学科资深学科带头人，中山大学附属肿瘤医院内科主任导师管忠震教授分享了中国转移性结直肠癌注册研究ARTIST的实验数据：“安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）联合化疗用于中国转移性结直肠癌一线治疗，使无进展生存期明显延长，疾病进展或死亡风险下降56%；总生存期延长40%。”这种“抗血管生成+抗细胞增殖”的联合治疗方案将直接打击肿瘤细胞和控制肿瘤的微环境结合起来，并以抗肿瘤血管生成药物为基础。抗肿瘤血管生成联合抗细胞增殖的治疗策略——A+策略在众多的临床试验数据支持下，被证明是癌症治疗的最新方向。
上海罗氏制药有限公司于本月7日宣布安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）已获得我国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗转移性结直肠癌适应症。据悉，安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）是我国首次引进世界先进抗肿瘤血管生成药物。
“这标志着，我国癌症治疗将步入抗肿瘤细胞增殖与抗肿瘤血管生成协同作战的新纪元。”CSCO荣誉主席，中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授表示。中国肿瘤化疗学科带头人、CSCO指导委员会副主任委员，中山大学附属肿瘤医院管忠震教授介绍：由其主持的安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）中国临床研究证明，安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）对晚期结肠癌治疗有独特优势，不仅可延长患者生存时间，增加临床获益，且耐受度良好。
抗肿瘤血管生成是一种全新的癌症治疗理念，与传统的抗肿瘤细胞增殖不同，它主要通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)来破坏肿瘤生长和转移的微环境，从而达到治疗癌症的作用。VEGF是肿瘤血管生成中最为关键的因子，参与肿瘤血管生成的整个过程。而安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）通过精确抑制VEGF的生物活性，阻止其与受体相互作用从而发挥对肿瘤血管的多种作用：如使肿瘤血管退化——在切断VEGF通路后，许多直径较小和效率较低的肿瘤血管被快速去除。
在使部分肿瘤血管退化的同时，许多存活的血管也受安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）影响，导致血管通透性增加的内皮窗口和细胞间隙开始关闭，从而致使血管通透性下降，这将降低肿瘤组织内的压力，可以改善化疗药物向肿瘤组织内的传递。因此，安维汀®可以与化疗联用，使临床治疗效果最大化。最后，安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）还能持续抑制肿瘤新生和再生血管生长，有效控制肿瘤。
安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）是世界上第一个抗肿瘤血管生成药物。早在2004年，美国已批准其用于转移性结直肠癌治疗。目前，全球已有120多个国家和地区批准该药用于临床治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等多种疾病，迄今全球已有超过80万患者使用了该药；同时在30个癌症治疗领域进行着超过450项关于安维汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名Avastin®）的临床试验。
结直肠癌是常见恶性肿瘤。我国是结直肠癌发病高率较高的国家之一，我国每年发病递增速度为世界平均数的2倍，每年新增病例高达40万人。
文章来源：http://vic.sina.com.cn/news/27/2011/0420/33525.html
安维汀(贝伐珠单抗注射液)是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。安维汀(贝伐珠单抗注射液)在治疗多种恶性肿瘤上有很好的疗效，联合化疗有增加治疗效果的作用。但是由于安维汀有一定的副作用，所以患者在用药前一定要遵使用说明书，或遵医嘱。禁止随便增加或减少药量。
参考文献：http://www.shandongzhongliu.com/anweiting.html
