今天参加婚检做了个胸透.结果说是<右中肺炎症改变>.吓死我了.我不相信!
医生问我是否发烧.咳嗽.夜里出冷汗.我都没有!
医生复查:做了个 高敏感C反应蛋白 结果如下:
检验项目: 高敏感C反应蛋白 结果: 2 参考范围 0~8 单位MG/1
也做了血常规是正常的!
后来我去别家医院做了CT :
检查所见:
两侧胸廓对称,气管纵隔居中,两肺纹理清晰,肺实质未见渗出出或占位性病变,两肺门无增大,气管支气管通畅,血管及脂肪间隙清晰,纵隔未见肿大淋巴结.两侧胸腔未见明显积液.
影像诊断: 胸部CT扫描未见异常!
请问根据我上面的复查结果,是否可以排除 患上肺炎!
根据你后做的CT所反映的情况看，你的肺部并没有什么炎症情况呀，因为首先如果是炎症的话，那肺部会有“纹理增粗”的检查结果的。我想这也有可能是胸透时检查的不准确吧。
您好，间质性肺炎孔教授的验方可以治疗
【症状】：时有呼吸困难，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指（趾）。作体检时在下肺野可听到湿罗音。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二音亢进，颈静脉努张，肝肿大和下肢浮肿。
【病理】：间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症，炎症主要侵犯支气管壁、肺泡壁，特别是支气管周围血管，周围小叶间和肺泡间隔的结缔组织，而且，多呈坏死性病变。
间质性肺炎，又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等，作为病名，只有十多年的历史，顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病，而是一大类疾病的总称，约有百余种，已知一小部分病因已明，如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等；但有相当一部分病因不明，如特发性肺纤维化、结节病等。间质性肺炎虽然称为“肺炎”，但主要不是由细菌、病毒等微生物感染而成；特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎（cryptogenicfibrosingalveolitis，CFA）。美国习用IPF。我国一度盛行CFA的名称，近来却多用IPF。本病多为散发，估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65％左右。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1.5～2∶1。预后不良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有5年．
应该没问题，一是症状没有 ，二是肺部CT都做了 。放心把 。
