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谁有办法治疗“渐冻人”症,SOS

王朝养生·作者佚名  2011-11-20
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各位朋友,我有一个27岁的女性朋友,她得了“渐冻人”症。她是一个既漂亮又善良的女孩,父母很早就不在了,艰难的被姑姑带大,好不容易熬到了快有好日子了,却得了这个毛病,真的让我们感到很痛心啊。

现在她的家人和朋友都不想把这个病情告诉她,我们在一起帮她寻找治疗办法,求求各位好心人帮帮她,我代她跪谢各位。

有办法的跟我联系好吗,求求你们了,我不想看到一个年轻的生命离我而去

“渐冻人症”是运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)的一种,医学上称肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”,又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症(Lou Gehrig's disease)。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。

建议去上海复旦大学附属华山医院神经内科就诊,该院长神经科是联合国世界卫生组织(WHO)神经科学研究中心,也许有新的治疗方法。

请拨打800 810 3386全国免费救助服务热线。

附件:中国医师协会”融化渐冻的心”社会公益活动.doc

 
 
 
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