髓象：1，取材，涂片，染色可。2，增生极度活跃。3，粒系减少，红系减少。成熟红细胞未见明显异常。淋巴细胞显著增多，可见大量未成熟淋巴细胞。单核细胞未见异常。4，巨核细胞未见，血小板少。
骨髓组化：骨髓过氧化酶染色：阴性。
血象：血片见白细胞数增多，粒细胞减少，淋巴细胞明显增多，可见大量未成熟淋巴细胞。成熟红细胞未见明显异常。血小板少。
意见：符合“急性淋巴细胞型白血病”骨髓象。请结合临床。
第二项检查：棉衣检查报告单
B2-MICRO B2微球单白 测定值 大于4000.0 参考范围 血670-1310UG/L 尿0-300UG/L
第三象检查 1，IgG 免疫球蛋白 测定值 55.7 参考范围6.94-16.2 2、IgA 免疫球单白 测定值4620 参考范围680-3780 3、IgM 免疫球蛋白 测定值887 参考范围600-2630 4、KAP K轻链 测定值43.7 参考范围5.74-12.8 5、LAM 入轻链 测定值20.5 参考范围2.69-6.38
第四项检查：WBC白细胞计数：68.18 参考范围4.00-10.00 RBC红细胞计数：1.54 HGB血红蛋白 70 HCT 红细胞压积 0.164 MCV 红细胞平均体积 106.5 参考范围82-94 MCH RBC平均HGB含量 45.5 参考范围27-32 MCHC RBC平均HGB浓度 427 参考范围320-360 RDW-SD RBC分布宽度-标准差 58.5 参考范围35.1-46.3 RDW-CV RBC分布宽度-变异系数 24.4 参考范围11.6-14.4 PLT 血小板计数 106 参考范围100-300 MPV 血小板平均体积12.0 参考范围9.4-12.5 P-LCR 大血小板比率 38.8 参考范围13.0-43.0 PCT 血小板压积 0.13 参考范围0.10-0.28 PDW 血小板体积分布宽度 15.1 参考范围15.5-18.1
第五项检查 TP 总蛋白 101.7 参考范围60-82 ALB 白蛋白 31.9 参考范围35-55 GLB 球蛋白 69.8 参考范围20-35 A/G 白蛋白/球蛋白 0.5 参考范围1.2-2.5 UA尿酸 348 参考范围89-416 TG甘油三脂 1.95 参考范围0.4-1.7 LDL-C 低密度脂蛋白胆固醇 1.16 参考范围1.56-3.64
第六项检查 彩色多普勒超声 检查出的结果是 ： 肝大，脾大，肝囊肿，双肾囊肿，
右肝斜径15.0CM，左内叶可见直径0.9CM囊性暗区，门静脉主干内径1.3CM，血流速度正常，肝内外胆管不扩张。餐后胆囊缩小，内未见明显结石征象。
脾门厚约4.5CM，脾脏上下径长约14.6CN，回声均质，未见明显占位性病变。
双肾大小正常，双肾均可见数个囊性暗区，右肾最大的约2.8CM*2.7CM，左肾最大约2.3CM*1.5CM囊壁可见钙化。双肾血流未见明显异常。腹腔内未见明显游离液性暗区。
第七项CT报告单，双肾可见多发性大小不等的囊性病罩，最大位于右肾，直径为3.0CM，腹膜后间隙未可见肿大淋巴结。脾脏略增大，胰腺大小，形状未见异常。诊断意见：肝大，脾大，肝左叶内少许散在分布的小结节罩，考虑白血病所致肝内改变可能性大，带有多发性肾囊肿。
第八项胸片正侧位 胸廊对称，各肋骨骨质结构未见明显异常，纵隔无移位。双肺纹理增粗，增多，下肺纹理边缘模糊。肺门不大，双膈面光滑，肋隔角锐利。心脏形态、大小在正常范围。主动脉迂曲扩张。印象：支气管炎
麻烦各位耐心的看完，这些检查，医生说康复几乎不可能，只能延长寿命，请各位高手，专家出出主义，有什么好方子、好办法 给我建议一下。麻烦了
你好：介绍下面的资料，希望对你能有所帮助。
一。急性淋巴细胞性白血病应该如何治疗？
1。支持治疗：
(一)感染防治
(二)改善贫血：可输全血或浓缩红细胞
(三)出血防治：加强鼻腔牙龈的护理化疗期间还须注意预防DIC
(四)防止高尿酸血症：在化疗期间须注意预防高尿酸肾病
(五)纠正电解质及酸硷平衡
2。化疗：
化疗是白血病治疗的重要手段急性白血病治疗可分为两个阶段即诱导缓解和缓解后治疗(巩固强化和维持治疗)
3。诱导分化治疗：
如维甲酸二甲基亚砜放线菌素D6-巯基嘌呤阿糖胞苷三尖杉酯硷阿克拉霉素柔红霉素等其中以维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病较为成功
4。骨髓移植
为根治白血病的方法之一
5。免疫治疗：
目前已有几种技术开始临床试用如白介素干扰素肿瘤坏死因子LAK细胞单克隆抗体及其联物等
6。造血因子：
具有促进造血细胞增殖的作用
二。白血病并非不治之症
位于小儿恶性肿瘤首位的白血病，每年新增患儿约两万名，以2～9岁的儿童居多。哈医大二院儿内科郝艳秋教授指出，临床中常见有的家长认为白血病是“绝症”，主动放弃治疗或是只认准骨髓移植，盲目要求医生为孩子进行移植。其实，这些错误的认识反而延误治疗，促使白血病恶化。
误区一：化疗不能治愈白血病 90%以上的儿童白血病是急性白血病，其中70%～85%为急性淋巴细胞白血病。这种白血病对普通化疗药物十分敏感，采用多种药物联合化疗是治疗此病的最好方法。只要经过正规治疗，90%以上患儿可获得完全缓解。再经过2～3年巩固治疗，80%患儿可获得根治，也不会遗留后遗症，因此不要随意放弃化疗。
误区二：白血病只能骨髓移植 化疗才是小儿急性白血病的主要治疗手段。只有少数高危型急性白血病、慢性粒细胞白血病、反复发作或不能缓解的患儿，才需进行骨髓移植。目前，骨髓移植风险大大降低，对于有合适供体的患儿来说，成功率可达90%以上。
误区三：治白血病是为延长生命 儿童急性白血病的治疗效果要比成人好，特别是近几年来，化疗方案不断改进和新药推出，其早期缓解率大幅上升。其实，急性白血病治疗目的仍是治愈，而不只为延长生命。
三。白血病的生活调养
（1）鼓励病人积极和疾病作斗争，克服悲观绝望情绪，树立信心，配合治疗。
（2）病人在化疗期间或化疗后应减少或避免探视，不到公共场所活动。
（3）地面要清洁消毒，室内紫外线照射消毒，保持室内空气新鲜。
（4）每日用淡盐水、呋喃西林含嗽液漱口，以防止口腔感染，保持大小便通畅，注意肛门周围的清洁，大便后可用高锰酸钾溶液坐浴。
（5）饮食搭配要合理，摄入蛋白质及维生素含量高的食物，多吃新鲜水果，忌烟酒。
（6）生活起居要规律，慎避寒暑，劳逸结合，调情志，忌郁怒，保持心情舒畅，使机体处于良好的状态。"正气存内，邪不可干"。另外在工作中接触电离辐射及有毒化学物质（苯类及其衍生物）的工作人员，应加强防护措施，定期进行身体检查。禁止服用对骨髓细胞有损害的药物如氯霉素、乙双吗琳等。
四。白血病患者在化疗期间需注意什么？
(1)饮食方面，尽管化疗所致的胃肠道反应会使患者在此期间食欲下降、胃纳减退，但为保持必要的体力与营养，患者应尽可能的摄人富含维生素及蛋白质的食品。不吃辛辣刺激、生冷、坚硬变质等食品，新鲜水果应洗净、削皮后再吃。
(2)注意个人卫生，饭前、便后洗手，以防止在抵抗力极低的情况下病从口入。
(3)保持大便通畅，便后尽可能坐浴以保局部清洁。对于有痔疮或大便秘结者，可常规使用痔疮宁栓及缓泻药。
(4)减少与外界的接触。减少不必要的探视，应带口罩以减少交叉感染的机会。
(5)患者居室或病房内不宜摆放过多的鲜花，尤其应避免放花盆，这样可减少由于花草或泥土中带有的霉菌孢子、细菌等引起的感染。
(6)尽量不以硬物挖耳或剔牙，以防局部破损并招致感染。
五。白血病患者如何正确对待疾病呢？
任何一个白血病患者及其家属对如何能尽快地取得缓解，减少并发症，延长其生命，争取治愈总是十分关注的。但是作为病人如何正确的配合治疗，家属如何协助医护人员护理病人是非常重要的。
对于一个已经身患白血病的患者来说，肯定是非常痛苦，但是既然已经如此了，与其痛苦，不如勇敢地面对它。沈教授建议患者--
第一，要树立战胜疾病的信心，白血病不是不治之症，长期存活或已经治愈已有不少病例。第二，应密切配合治疗，要充分了解中、西药物，尤其是联合化学治疗可能会发生的毒副作用，一边积极配合治疗，把毒副作用尽可能地减少到最小程度。病人应注意口腔、皮肤和会阴部的清洁。多用盐开水漱口，及时清洁皮肤，定时定期进行会阴冲洗和便后坐浴。病人应尽量减少与他人的接触，避免感冒。气候变化应及时更换衣着，避免过凉过热。对潜在的感染灶，例如龃齿、龈脓肿、痔疮、肛瘘或其他慢性感染灶应及早地向医生反映，以便及时地彻底治疗，避免发生并发症。第三，患者应加强营养，尤其是化疗间歇期应进食高质量的食物（高蛋白、高维生素……），化疗期间可能会有食欲下降，也应尽可能地多进食。一般认为，不宜进食过多热性的食物（如羊肉等）。
最后，病人取得缓解后出院回家，应尽可能地避免劳累。注意室内空气要流通。同样也要尽可能地避免过多与他人的交往接触。病人的家属，除了要帮助病人树立战胜疾病的信心外，应避免减少病人不必要的烦恼，使病人心情乐观，应为病人避免感染创造条件。只有患者及其家属主动密切配合，再加上医护人员的认真细致负责的诊断治疗护理，就能顺利地进行各种治疗（强烈化疗或骨髓移植），争取长期生存和治愈。
六。白血病患者在营养摄取及饮食调理方面应注意以下内容：
1、供给丰富的优质蛋白质
白血病患者体内蛋白质的消耗远大于正常人，只有补充足量的蛋白质，才能维持各组织器官的功能。另外，体内各种抗体亦由蛋白质构成，具有保护机体免受细菌和病毒的侵害，提高机体抵抗力的作用。因此，白血病患者应摄人高蛋白饮食，特别是选用一些质量好、消化与吸收率高的动物性蛋白和豆类蛋白，如禽蛋、乳类、鱼虾、瘦肉、动物血、动物内脏、豆腐、豆浆等。肝脏含有丰富的蛋白质、多种维生素和重要的矿物质等。每100克肝脏含蛋白质21.3克，比瘦肉高35％，比鸡蛋高30％。微量元素铁、硒和铜等在动物肝脏中含量也较丰富。此外，肝脏还含有较多的核酸，它在预防癌症中起着潜在的作用。白血病患者日常饮食中经常吃些动物肝脏，大有益处。
2、多进食含维生素丰富的食物
恶性肿瘤患者中约有70～90％的人存在不同程度的维生素缺乏。国外研究证明多吃富含维生素C的蔬菜与水果，能阻止癌细胞生成扩散、增强机体的局部基质抵抗力和全身免疫功能，从而达到控制和治疗癌症的目的。含维生素C较丰富的食物有油菜、西红柿、小白莱、韭莱、山楂、柑桔、鲜枣、猕猴及柠檬等。维生素A可刺激机体免疫系统，调动机体抗肿瘤积极性。含维生素A丰富的食物有胡萝卜、南瓜、蛋黄、动物肝脏、鱼肝油、柿子椒以及菠莱等。
3、多摄入含铁质丰富的食物
白血病的主要表现之一是贫血，所以在药物治疗的同时，鼓励病人经常食用一些富含铁的食物，如动物肝、血块、甲鱼、豌豆、黑豆、绿色蔬菜、大枣、红糖、黑木耳、芝麻酱等。
4、采取少食多餐的原则
白血病患者在化疗过程中，往往会出现恶心、呕吐、腹胀、腹泻等消化系统症状，此时可采取少食多餐的进食方法，或在三餐之外，增加一些体积小、热量高、营养丰富的食品，如糕点、巧克力、面包、鹌鹑蛋、鱼松、酸牛奶、鲜蔬汁等；还可调剂些半流食或软饭如米粥、豆腐脑、小笼蒸包等。
总之，白血病患者宜给予高热量、高蛋白、富含维生素及矿物质、易消化的饮食，以补充体内热量及各种营养物质的消耗。化疗期间更应注意菜肴的色、香、味，以增加患者的食欲。
我给你推荐一篇文章，供你参考：
白血病就医指南
白血病是一类常见的造血系统恶性疾病。特点为白细胞及其前身幼稚细胞在骨髓或其他造血组织中弥漫性地异常增生，进而浸润人体组??官，产生各种症状。外周血液中有白细胞量和质的变化。发病率在中国为每10万人中有3～4人,占成人恶性肿瘤的第7位，儿童及青少年恶性肿瘤的首位，是对儿童和青少年健康和生命危害最大的一种恶性肿瘤。
病因未明，可能由多种因素所致，遗传是内在因素之一，同一家族中可发生多例。一些遗传性疾病，如先天愚型（唐氏综合征）患者，发生白血病的机率较一般儿童高20～30倍。欧美白种人中慢性淋巴细胞白血病 (CLL)的发生率比有色人种高。白血病还与外界因素（包括病毒）有关，1980年日本、美国同时发现成人T-细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)是由HTLVI型 RNA转录病毒所致。分子生物学技术证明，慢性粒细胞白血病(CGL)的C-abl癌基因位于9号染色体上,早幼粒细胞白血病(M3)的C-fos癌基因位于15号染色体上,急性粒细胞白血病(M2)的C-mos癌基因位于8号染色体上。这些癌基因均在染色体断裂点处。当恒定染色体易位时，包括癌基因的移动，核苷酸编码顺序发生变动，使肿瘤基因失控，引起充分表达而致病。放射线亦能致病，1945年日本原子弹爆炸后，幸存者中白血病的发病率增高，而且发病率与辐射的距离相关。化学物质也是致病因素，如长期在无防护的情况下与苯接触或用氯（合）霉素药物均可致病，用烷化剂治?肿瘤亦可引起远期继发性白血病。
类型 按病程缓急可分成急性和慢性两类。急性者多见于儿童和青少年,起病急,进展快，病程短，若不及时治疗,在数月至半年内死亡。慢性者多见于中老年,如慢性粒细胞性白血病(CGL)在40～50岁发病,慢性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病(HCL)则多在60岁以上,起病缓，进展慢，病程在3～4年左右。若按外周血白细胞的多少分类，可分为白血性白血病和非白血性白血病。前者白细胞数可高达数十万，外周血可见到大量的白血病细胞。后者外周血中白细胞数值在正常或低于正常，血片中较难查寻白血病细胞，做骨髓检查方能?现?前者见于各类急、慢性白血病；后者见于少数急性白血病。若按白血病细胞形态分类，有急、慢性粒细胞白血病；急、慢性淋巴细胞白血病；急、慢性粒单细胞白血病；急、慢性单核细胞白血病；浆细胞、嗜酸细胞、嗜碱细胞及毛细胞白血病等。还有一些不典型的白血病，如：逍遥型白血病和骨髓异常增生综合征(MDS)转化成的白血病。
诊断与分型 1976年法、美、英 (FAB)协作组从形态学出发提出急性白血病的诊断与分型法,经1982、1984、1985年的修订，将急性淋巴细胞白血病分为L1、L2、L3三型。L1以小细胞为主，L2以大细胞为主，L3以大细胞为?且胞浆蓝染,空泡明显呈蜂窝状。1985年FAB协作组又将急性非淋巴细胞白血病分为七个亚型。分型时，首先从骨髓分类中剔除有核红细胞，然后再进一步依下列标准分为七个亚型。M1型,急性原始性粒细胞白血病,少分化型，原始细胞≥90％，其余的为分化的粒细胞或单核细胞。M2型,急性原始粒细胞白血病,多分化型，原始细胞30～90％，粒细胞>10％,单核细胞<20％。M3型,急性早幼粒细胞白血病，早幼粒细胞>30％,常伴弥漫性血管内凝血（DIC）。M4型，急性粒单细胞白血病,原始细胞>30％,单核细胞>20％,其余的为粒细胞。外周血中单核细胞绝对值≥ 5×109/L。如单核?胞<5×109/L，则必须有溶菌酶含量的升高(比正常人高3倍);或骨髓中单核细胞酯酶染色阳性率 >20％。M4的变异型为M4EO，嗜酸细胞占1～30％,其颗粒偏碱性呈蓝色，并有16号染色体臂间倒位。M5型，急性单核细胞白血病，常伴有组织浸润，如牙龈增生及脑血管壁浸润而出血。M6型，红白血病,原始粒细胞≥30％，有核红细胞≥50％。M7型,急性巨核细胞白血病，原始巨核细胞 >30％，并常伴有骨髓纤维化或骨髓硬化症。
此外还有细胞化学、免疫学、细胞遗传学相结合的分型所谓MIC分型,还有从生物化学以及免疫球蛋白基因重组等出发的分型方法。
临床表现 各型有所不同。
急性白血病 最常见的症状为贫血、出血和感染，这是由于白血病细胞的增生，使骨髓红细胞系统、巨核细胞系统、粒细胞系统受到抑制。发病后血红蛋白迅速下降，同时出现苍白、心悸、嗜睡、气短等症状。自发性的牙龈出血或鼻衄、皮肤青紫斑和出血点、脑出血，以及妇女月经过多；M3型患者，还可有多脏器的广泛出血。发病早期,有发热,口腔、咽、呼吸道软组织和肛周的感染。感染源常是自身内源性肠道的细菌或环境中的细菌，常见大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、克莱布斯氏杆菌和厌氧菌感染，还有病毒和?菌感染,机体抵抗力极度低下时,可出现卡里尼氏肺囊虫病、肺巨细胞病毒感染。白血病细胞在脏器浸润，表现轻至中度的肝、脾、淋巴结肿大,胸骨压痛，骨骼痛,在急性淋巴细胞白血病 (ALL)多见。眼眶或其他骨骼软组织部分可出现名为绿色瘤的包块，多见于M1和M2型病人。牙龈肿胀和增生，多见于M4、M5型病人。有脑膜浸润或脑实质浸润的中枢神经系统白血病，多见于ALL,表现为头痛、喷射样呕吐、视力模糊及复视，眼底检查有视乳头水肿。男孩患 ALL易发现纵隔肿块及睾丸浸润。成人患ATLL可有周身淋巴结肿大。
实验室检查：严重贫血时,血红蛋白可在50g/L以下。为正常色素、正常细胞性贫血。白细胞高达数万或几十万。少数病例在正常范围或低于正常值。血小板明显降低至数万或数千。血涂片示典型的一定数量的原始细胞。骨髓涂片检查，可见骨髓增生活跃，原始细胞明显增生，可达60～80％,在M1、M2、M3、M4、M5型，可见白血病细胞胞浆中有散在或束状的棒状小体奥尔氏小体，而在ALL则无,以此可鉴别。粒、红系统，巨核细胞系统均受抑制。特殊检查：在M3出现DIC时,实验室亦可得到证实。中枢神经系统白血病，常有颅压升高、脑脊液中蛋白增多，并可找到白血病细胞。在ATLL还有高钙血症，尿酸增高，肝?肾功能受损，以及电解质的紊乱,X射线检查有溶骨改变。在儿童ALL,有时可见纵隔包块，可能为淋巴结肿大或胸腺增大；肺部可有炎症改变或白细胞浸润阴影。
慢性粒细胞白血病(CGL) 血红蛋白可以中等程度减少到80～100g/L，白细胞可增高达数万，血小板增多。血涂片可见各个阶段的粒系统细胞，嗜酸、嗜碱细胞增多。特殊检查：骨髓中90％以上可发现ph1染色体,并可见 9号和22号染色体长臂的易位。中性分叶核粒细胞碱性磷酸酶染色，阳性率降低到近于零。
常见的慢粒急变有原淋变和原粒变；原始细胞危象和骨髓纤维化。此时病人先?现无?因的高热、骨痛、贫血加重，血小板减少或增多，脾迅速增大，血液及骨髓中原始细胞增多。当骨髓中原始细胞超过30％时即可诊断。而染色体的变化：双ph1，等臂17号染色体、第8号染色体三体性等改变，这种表现往往早于临床血和骨髓象的改变。
慢性淋巴细胞白血病CLL 多为B－细胞恶性疾病，T-细胞者只占1～5％,淋巴结及肝、脾肿大突出,有时可见泪腺、颌下腺、唾液腺及多种腺体的肿大，即所谓米库利奇氏综合征。1981年比内按淋巴结、肝、脾侵犯区域多少将本病分期。头颈部包括鼻咽部的淋巴组织为一个区域；两腋淋巴结为一个区域；脾?肝各为一个区域。按病变侵犯区域和血象变化分为 A、B、C等三期。实验室检查,白细胞可高达数万,小淋巴细胞的绝对值>15000，骨髓中成熟小淋巴细胞占40％以上。
毛细胞白血病 属B-细胞白血病，占成人白血病的2％,少见。与慢性淋巴细胞白血病的不同之处为巨脾,肝可以轻度或中度肿大，而周身淋巴结并不大。实验室检查可见全血细胞减少。血涂片可见到细胞边缘不规整；相差显微镜下可见活细胞边缘有长毛状突起。在电镜下观察，其特征更明显。
鉴别诊断 应与以下疾病加以鉴别：
再生障碍性贫血(AA) 非白血性白血病的血象表现为全?细胞减少,外周血涂片中亦难找到白血病细胞,临床表现为发热、出血、贫血，酷似AA。但通过骨髓检查则不难鉴别，AA的骨髓多部位增生低下，而非白血性白血病的骨髓象则增生明显活跃，有大量的原始和幼稚细胞。
传染性单核细胞增多症 要与急性单核细胞白血病相鉴别。临床上均可见发热，扁桃体、肝、脾淋巴结肿大。前者外周血中可见到较多的异常淋巴细胞，形似幼稚单核细胞或淋巴样细胞（唐尼氏细胞），血清嗜异性凝集试验的抗体滴度有动态升高，而骨髓象正常，感染期过后能完全恢复正常。而后者预后不良。
类白血病反应 为全身性?染而致的血液改变，白细胞可高达数万，甚至数十万,有时可出现幼稚细胞,然而骨髓象检查正常。需与慢性粒细胞白血病鉴别。前者通过积极控制感染，临床及血象均可完全恢复正常。嗜中性分叶核的碱性磷酸酶积分亦可由高水平恢复至正常范围。而慢性粒细胞白血病则预后不同，可表现为异常骨髓象，且嗜中性分叶核的碱性磷酸酶积分极低，近于零。
治疗 有常规化学治疗和骨髓移植。常规化学治疗即联合化学治疗。骨髓移植又分异基因和自体骨髓移植两大类。
联合化疗 多用3种或3种以上的药物组合应用于急性白血病,较强烈的大剂量或?等剂量?疗分3个阶段进行，第一阶段是诱导缓解，即开始用药至完全缓解，历时一般4～6周，以后为巩固阶段，用原方案巩固1～2个疗程；然后进入维持治疗阶段，此时可采用几种化疗药物单一序贯治疗，然后再用联合化疗定期强化，逐渐延长强化期。如期循环持续3年。
急性粒细胞白血病在中国常用 HOA(G)P的联合方案治疗（H:高三尖杉酯碱，O:长春新碱，A:阿糖胞苷，G:6-鸟便嘌呤，P:泼尼松），成人有60～80％的完全缓解率(CR),但长生存期在3年以上者仅10～15％。英国有用强烈DAT方案(D:柔红霉素,A:阿糖胞苷，T:6-鸟便嘌呤)者，在9个月内用6个疗程。在第三、第五两个疗程应用MAZE联合方案（ MA:甲苯胺吖啶，Z:5-氮杂胞嘧啶核苷，E:足叶乙甙）。亦有人用米妥蒽醌（蒽环族衍生物，对心肌毒性小，对白细胞、血小板的减少作用比其他蒽环族缓和）。
急性淋巴细胞白血病的成人用VP方案（V:长春新碱，P:泼尼松），缓解率达46～66％，若加用柔红霉素或左旋天门冬酰胺酶可提高缓解率达70～80％。有人用大剂量泼尼松(350mg/m2)与柔红霉素、长春新碱及小剂量氨甲喋呤(2mg/m2)联合，CR达80％，中数生存期19个月。
老年人急性白血病和低原始细胞白血病，不宜用强烈的联合化疗，可采用小剂量阿糖胞苷或小剂量高三尖杉酯碱，起诱导分化及杀伤作用，使原始细胞成熟和减少而达到缓解。
烷化剂如马利兰对慢性粒细胞白血病疗效较好，可使骨髓中粒细胞受抑制，总体细胞减少,肝、脾缩小,缓解症状。若白细胞显着增高，可加用6-巯基嘌呤或6-鸟便嘌呤，使白细胞迅速下降。别嘌呤醇口服可防止大量白细胞破坏时产生的血尿酸增多症。靛玉红为中药青黛提取物，有降低白细胞和缩脾缓解症状的功能，可与马利兰交替使用，以减轻长期服用马利兰所引起的副作用。但药物治疗不能根治。
慢性淋巴细胞白血病的治疗尚在探讨中。可用瘤可宁、泼尼松、脾区照射,若治疗效果不理想可考虑用CCVMP联合方案治疗（C:环磷酰胺，C:环己亚硝脲，V:长春新碱，M:米尔法兰即苯丙氨酸氮芥，P:泼尼松）。预防感染可用γ－球蛋白；预防高尿酸血症可用别嘌呤醇；出现自身免疫性溶血性贫血可用泼尼松治疗及脾切除治疗。
骨髓移植 急性白血病的年轻患者，若有人类白细胞抗原(HLA)相匹配的兄弟姐妹供髓者，年龄<30岁（不得超过45岁）,经第一次CR后,可做异基因骨髓移植；若无HLA匹配的供髓者,可行自体骨髓移植，年龄可放宽至55岁。有50～60％可无病长期存活3年，有的已达5年以上。慢性粒细胞白血病在慢性期施用异基因骨髓移植是最有效的治疗方法，可根除ph'造血干细胞。
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急淋白血病是可以治愈的
喜见很多白血病患者健如常人。白血病已非不治之症，愈来愈多的病人将被根治，我们所面临的时代将是各种白血病被逐个根治的时代。
《白血病》序 陆道培 2003年11月25日，中国医药科技出版社，2003年11月版。
陆道培：北京大学人民医院血液病研究所，所长，血液病专家、教授、院士、博士生导师。
目前，80％儿童……能够获得长期无病生存，并且可能治愈。
《协和血液病学》368页张之南主编 中国协和医科大学出版社（2004年5月）
……近20年由于联合化疗的应用，预后明显改善，初治者完全缓解率达95％以上，5年无病生存率可达80％，目前被认为是一种可治愈的恶性肿瘤。
《血液病合理用药》20 页，肖志坚主编， 人民卫生出版社，2004年9月版。
“……不仅能延长白血病人的生存期，并且部分病人还能得到根治。”
急性淋巴细胞型白血病，小于14岁的儿童完全缓解率可达98％，5年生存率（生存5年以上的）达70％以上。
高春元，王永平《白血病防治200问》
儿童患者的完全缓解率及缓解生存期明显较成人好。
《白血病防治200问》
国内儿童急性淋巴细胞白血病完全缓解率达到95％——98％，5年以上无病生存率达75％左右。……国内外均有很多急性白血病患儿完全恢复了健康，能正常学习和工作并生育了健康的后代。因而可以认为，在现代医疗条件下，大部分儿童急性白血病是可以治愈的。
《白血病基础与临床》 张东华主编，中国医药科技出版社，2005年11月版。
小儿急淋化疗就可治愈，不需要移植。
尽管许多因素对患者的长期生存有不良影响，但这些都是相对的，近年来儿童ALL长期生存率的提高说明了治疗对预后的影响是决定性。
《白血病》宋善俊 403页
湖北科学技术出版社。
西医是科学，医学科学家得到的百分比都是通过大量病例调查统计出来，绝非杜撰。
目前，就小儿急性淋巴细胞白血病而言，已有95％以上的患儿可达到完全缓解，70％——80％已可根治，所以目前小儿白血病并非不治之症。
《专家解答白血病》78页
小儿白血病的治疗方案与成人不同，疗效明显高于成人白血病。
《专家解答白血病》78页
很多白血病患者获得长期生存，有些患者可以完全治愈，不治之症成了历史。
《血液病合理用药》肖志坚主编，人民卫生出版社，2004年9月版。
加强有效的“庇护所”防治措施，从而进一步提高CR，延长生存期，使病人达到治愈。……使ALL的疗效有了前所未有的提高，它可使儿童ALL的完全缓解率达90％——95％，存活率约70％。
《白血病的诊断与治疗》40页
张梁明主编，军事医学科学出版社，2005年出版。
国内外均有很多急性白血病患者完全恢复了健康，能正常学习和工作并生育了健康的后代，因而可以认为，在现代医疗条件下，大部分儿童急性白血病是可以治愈的。
《白血病基础与临床》161页 张东华主编，中国医药科技出版社，2005年11月版。
儿童急性白血病，尤其是急性淋巴细胞白血病（ALL）已经成为可以治愈的恶性肿瘤，儿童ALL的完全缓解率可达95％以上，5年以上持续完全缓解率达75——85％………儿童白血病是目前也是当今疗效最好，治愈率最高的恶性肿瘤性疾病之一。
《白血病》卞寿庚主编，292页
中国医药科技出版社，2003年11月版。
儿童ALL的长期生存达60——80％，对这些长期生存的患者，无病生存超过5年大多意味着疾病的治愈。
《白血病》宋俊善等主编403页。湖北科学技术出版社
小儿白血病的预后远较成人白血病为好，目前经正规治疗的小儿急淋5年无病生存率达70％以上。
《协和血液病学》张之南主编 805页 中国协和医科大学出版社（2004年5月）
我就是一名 白血病 患者 M3听过吗 ？ 好像也是什么急性什么 具体我知道 我妈没有告诉我 我刚开始是牙印留血不至 后来胸闷 在后来跑不动了 发烧40度 血就剩下4克多了 白细胞1千5 血小板 好像是 不到2万 不过幸运的是我 居然给治疗好了 给你推荐一个医院 我忘了 联系我 下次我在家看下 拿的药 上的地址
是中西结合 一天大概200元 挺省的 主药是喝草药 医院在石家庄 汇通路那 家里没钱了 去了那医院 听天由命 谁知道好了 白血病不是很可怕 有事联系我
