易瑞沙是：阿斯列康制药有限公司生产的
【适应症】
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。
对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明 ：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。
特罗凯是：罗氏集团
目录：
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1, 药代动力学 4, 不良反应 7, 老年患者
2, 适应症 5, 肺毒性 8, 注意事项
3, 禁忌症 6, 肝毒性 9, 用法与用量
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【药品名称】
商品名：特罗凯
通用名：盐酸厄洛替尼片
英文商品名：Tavceva
英文通用名：Erlotinib HCL Tablets
【成份】每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）
【性状】圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色"T"和"150"，另一面空白。
【作用机制】
特罗凯Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。
【药代动力学】
特罗凯Tarceva口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系，吸烟可使药物清除率增加24%。
【适应症】
Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
参考文献：xinyaowang.net
