PPA是盐酸苯丙醇胺（phenylpropanolamine）的英文缩写，苯丙醇胺是一种人工合成的拟交感神经兴奋性胺类的物质，它与肾上腺素、去氧肾上腺素、麻黄碱和苯丙胺的结构类似，很多治疗感冒和抑制食欲药品中含有这种成分。
一、国外药典的描述
体内过程：口服后迅速完全吸收，血浆达峰时间约1－2小时，主要由尿液排泄。
药物作用：其作用与麻黄素相似，对皮肤黏膜和内脏血管呈现收缩作用，但中枢神经兴奋作用较少，口服可以治疗鼻充血。
适应症状：用于感冒，缓解鼻充血（鼻塞），打喷嚏，咳嗽症状。
不良反应与注意事项：偶见中枢神经兴奋伴震颤，其他可见头痛、视力模糊、头晕、焦虑、失眠、暂时性血压升高、心悸等。心脏病、糖尿病、高血压及甲亢患者以及对本品过敏者禁用。
二、苯丙醇胺的临床价值
这种药在临床上被应用于心血管、呼吸系统、眼科、生殖泌尿系统等方面，有助于治疗低血容量性休克、心源性休克、过敏性休克、支气管性哮喘，可消除因感冒引起的鼻粘膜充血，也可为低血压病人增加血压及血流。
科研报告激起千层浪PPA成为不安全药物
10月19日，美国食品和药品局的一个顾问委员会紧急建议：应把PPA列为“不安全”类药物，严禁使用，因为一项研究结果表明，服用含有PPA的制剂容易引起过敏、心律失常、高血压、急性肾衰、失眠等严重的不良反应，甚至可能引发心脏病和脑出血（中风）。
美国耶鲁大学医学院的拉尔夫·霍尔维兹博士及同事在其撰写的报告《脑出血工程》中指出：“有病例显示，服用含有PPA药物的病人容易发生脑中风。”霍尔维兹及同事通过对2000个年龄介于18—49岁的成年人，包括702个因脑中风而住院的病人，进行了长达5年的跟踪研究，终于得出了上述结论。
研究结果发现，在研究期内，服用含有PPA药品的病人比不服用PPA的病人患脑中风的机会高出50％，而服用含有PPA的感冒、咳嗽类药物的病人比服用其他药物的病人患脑中风的机会高出23％。更可怕的是，服用含有PPA的控制食欲类药物（即某些减肥药）的妇女患脑中风的机会增加了16倍！
霍尔维兹在接受记者采访时保证，他的研究结果绝不是偶然的，也绝不是巧合。事实是，相关的统计实验也证明了这些数字的准确性和权威性。但美国“消费者保健品协会”随即发表一份声明称，霍尔维兹的报告并没有在PPA和出血性脑中风之间建立起必然的联系，这份报告可能存在明显的错误，或者带有某种倾向性。消费者保健品协会是美国一个全国性的贸易协会，代表着非处方类药品和补品生产和销售方的利益。该协会坚称PPA的有效性和安全性，同时建议进一步研究，以确定含有PPA的感冒类和减肥类药物的安全。
制药公司料事如神替代新药闪电上市
霍尔维兹向美国食品和药品局提出建议的第二天，美国各大制药公司迅速采取行动并发表声明，宣称已经开始采取措施，寻找PPA的代用品。一些“料事如神”的公司竟然同步推出了新药！
一些律师表示，制药公司的行动之所以如此迅速，是因为这是人命关天的大事，而且研究人员已经发现有数百起与PPA有关的脑中风病例，制药公司知晓PPA的潜在危险后，承受着巨大的舆论压力。更重要的是，如果这一科研结果被证实，制药公司和药店将面临官司。
美国制药公司反应之快到了令人咋舌的的地步，包括“迪米塔普”、“康特里克斯”在内的著名制药公司已于10月20日开始推销不含PPA的治疗感冒、咳嗽类药品。据这些制药公司的内部人士透露，事实上，各大公司都知道耶鲁大学一个研究小组在对PPA进行研究，为防万一，各大公司都在暗中研制不含PPA的新药。因此，当研究小组提出禁止使用PPA的建议后，制药公司可立即把新药推向市场，而且这些新药多以天然药物为主，彻底排除了将来再度被禁的可能性。
知情不报照产不误制药商底气依然足
一些律师指出，虽然含有PPA的药品只占各大制药公司产品的很小一部分，但由于这些药涉及到中风等严重的健康问题，因此现在很有必要问一问：这些制药公司是否早就知道或者应该知道PPA对人体的危害。如果这些公司知道或应该知道，那么无论在美国的哪个州，这都是一种过失。如果他们知道PPA的危害而没有告诉大众，就可以认定这些公司是故意过失，这意味着它们应受惩罚。
关于未来的官司，一些制药公司似乎满不在乎。以生产减肥药闻名的查蒂姆（Chattem）公司发言人凯勒尔表示：“如果我们接到法庭的传票，我不会说我们从来没有想到打官司。如果一些事情发生了，我们还是要做好处理这些事情的准备。”该公司的底气之所以如此足，是因为它早就推出了不含PPA的减肥药，而且销量稳步上升。一位专门负责人身伤害官司的律师基普·皮特罗夫指出，很显然，制药公司早在5年前就知道食品和药品局正在对含有PPA的药品进行鉴定，所以现在已经开发出替代成分。但皮特罗夫说：“关键的问题是，这些公司对PPA究竟了解多少，他们又为此做了些什么。这是每一件药品案子中最关键的问题。”
据统计，到9月9日，美国感冒、咳嗽类药品的总销售额是35.3亿美元。怀特霍尔·罗宾斯制药公司发言人苏利文承认：“我们早就知道耶鲁大学的研究，也知道结果会在2000年某个时候公布，所以我们决定不再使用PPA，而用pseudoephedrine代替。”美国第三大制药公司“布里斯托尔·梅耶斯”公司也声称，该公司早就计划不在治疗流感的药物里添加PPA，但一直没有时间对新药进行实验，因为这类药只占公司药品的很小份额，一年只能为公司带有2900万美元的利润，而公司一年的药品总利润高达200亿美元。很显然，如果禁止含有PPA的药品出售，受损失最大的是小制药公司。
PPA多国遭遇红牌英国仍在卖“禁药”
PPA几乎在美国闹翻了天，但英国药品安全委员会却大唱反调，声称脑出血和PPA几乎没有任何联系！
PPA对人体有害的消息传到英国后，英国负责卫生保健的政府官员也慌了手脚，急忙指令药品安全委员会对PPA进行调查，然后再决定是否回收含有PPA的药品。谁料想，调查的结果与美国人的研究大相径庭。
英国药品安全委员会的结论是：把PPA与脑出血联系起来的证据很不充分。随后英国卫生部发言人举行了记者会，声称，美国妇女服用的含有PPA的那种减肥药，英国并未出售。虽然英国药店里治疗感冒和咳嗽的药品含有PPA，但规定患者每天的最大服用量只有100毫克，而美国是150毫克。所以，与美国相比，英国患者面临的风险可以忽略不计。这位发言人补充说：“当然，我们还会进行全面调查，初步定于11月22日拿出具体结果。”
与英国的做法截然相反，墨西哥在得到PPA的研究结果后，于11月10日宣布，禁售53种与PPA有关的药品。哥斯达黎加、加拿大也于同一天作出了类似的禁售决定。
难舍药品热卖档期零售商行动慢半拍
11月6日，美国食品和药品局终于公开了耶鲁大学关于PPA的研究结果，并且重申，PPA的确与一些成年人，特别是50岁以下妇女的某些罕见的中风有关。该局呼吁患者不要服用含有PPA的感冒药和减肥药；药店也不要出售这类药品。按照原计划，整份报告于今年12月出版，但有关人士透露，由于研究结果牵动着每一个人的神经，所以，报告有可能提前出版。
这意味着，PPA对人体的损害已经不是传闻。见风使舵的美国药品零售商立即行动起来，纷纷主动把相关药品撤下货架。当然也有少部分药品公司没有立即采取行动。一些著名的药品经销公司表示，他们会指导各零售点把含有PPA的药品全部撤下来。大多数公司都张贴出告示，有的还同意顾客退货，全额退款；有的公司则请来药剂师为顾客答疑，甚至连一些超市、杂货店和网上药品商店都不再销售相关药品。
但目标公司和克罗基尔公司迟迟未采取行动。目标公司发言人辩解说：“食品和药品局只是提出建议，而没有声明回收药品，所以我们没有理由把药品撤下来。当然，我们的法律部门正在考虑这一建议，以后肯定会有所行动。”克罗基尔公司发言人则说：“我们只有对问题有了全面了解后，才会作出决定。”
这些药品销售公司之所以反应迟缓，也有他们的理由。冬季已经到来，但流感疫苗短缺，零售商的不含PPA的药品库存不足，他们当然不想放过销售感冒、咳嗽药的黄金季节。
11月8日，美国著名的A＆P公司声称，接受食品和药品局的建议，停售含有PPA的药品。11月9日，在是否停售含有PPA的药品问题上一直犹豫不决的克罗基尔公司终于宣布，从即日起也将把55种相关的药品撤下货架。最近从该公司购买相关药品的顾客也可以到附近的连锁店退货，公司全额退款，但这一决定不包括处方类药品。据该公司市场部一位职员透露，公司作出这一决定实出无奈，因为“PPA事件”越炒越烈，连小孩都知道不能吃那些药物了，所以再把那些东西摆出来，无异于砸自己的牌子。
