新华网华盛顿１０月２１日电（记者 张忠霞）一个国际研究小组２１日在《自然·遗传学》杂志网络版上发表论文指出，在对人体基因组的分析中，他们发现了两个与强直性脊柱炎相关的基因。
领导此项研究的美国弗雷德·哈钦森癌症研究中心发表公报指出，研究小组选取了数千名患有一些常见疾病的患者和数量相当
的健康人群，然后对他们进行人体全基因组“扫描”对比分析。结果发现，ＡＲＴＳ１和ＩＬ２３Ｒ两个基因与强直性脊柱炎的发病有关。
之前的研究曾发现基因ＨＬＡ－Ｂ２７与强直性脊柱炎有关。因此，目前科学家已知的与强直性脊柱炎发病相关的基因已有３个。研究小组在论文中指出，如果一个人携带了这三种基因的变异版本，他患这种病的可能性就很高。
强直性脊柱炎是一种可以致残的关节炎。发病后患者脊柱疼痛，病情会越来越严重，最后患者脊柱的部分甚至全部椎骨间隙消失，从而使脊柱僵硬。除脊柱外，这种病还会对其他关节以及心脏、肺、眼睛等器官造成损害。
研究小组介绍说，此前研究还发现ＩＬ２３Ｒ基因与炎性肠道疾病和牛皮癣的发病有关。临床研究也发现，炎性肠道疾病患者同时患上强直性脊柱炎和牛皮癣的可能性很高。因此，这一新研究成果提供了有力的遗传学证据，解释这几种疾病易同时发病的原因。
借助新的基因分析结果，研究人员下一步打算研究这些基因致病的具体机理，从而最终改善对这几种疾病的诊断方法以及开发新型药物。
