克雅二氏症是一种罕见的脑病，属传染性海绵状脑病的一种。 传染性海绵状脑病会影响人类和其他动物，并相信由一种具传染性的变质蛋白(prion) 在脑内积聚引起。克雅二氏症的临床病征是痴呆和行动困难。 早期病徵包括记忆力衰退、步履不稳和四肢运动失调。 这些类似痴呆的症状会逐渐恶化，患者的四肢与躯干会出现抽搐。这些类似痴呆的症状会逐渐恶化，患者的四肢与躯干会出现抽搐。 此外，视力模糊、行为异常及癫痫也可发生。大部分患者在症状出现后一至两年内死亡。
传播途径取决于克雅二氏症的类型：
* 偶发性克雅二氏症的传播途径不明。
* 家族性克雅二氏症由遗传了突变的基因引起。
* 医源性克雅二氏症是经由医疗或手术过程中传播，如人类荷尔蒙注射或人体组织/ 器官移植。
* 非典型克雅二氏症与进食患上牛海绵体脑病（BSE，俗称「疯牛症」的传染性海绵状脑病）牛只的制品有关。
在英国，亦有非典型克雅二氏症个案与输血有关。日常社交接触，如握手、亲吻或身体接触，皆不会传播克雅二氏症。 克雅二氏症的潜伏期特别长，一般以年期计算，可长达30年。 目前并没有治疗任何类型克雅二氏症的方法。 治理仍以支援性和纾缓征状为主。克雅二氏症并非由日常社交接触传播，因此并不需要隔离患者。 要防止此病散播，应避免从克雅二氏症患者身上移植组织或器官，可能被污染的手术仪器亦不应重用。因应非典型克雅二氏症与进食受BSE病原污染的牛制品有关，世界卫生组织建议各国不应容许有可能受BSE病原污染的组织流入食物链。为进一步了解本土流行病学和防止散播，克雅二氏症自2008年7月14日起被列为法定须呈报的传染病。
