基本资料种中文名：薄叶玉凤花
种拉丁名：Habenaria austrosinensis T. Tanget F. T. Wang
种别名 ：
国内分布：产于云南(思茅、景洪)。生于海拔700--1400米的沟谷林下阴湿处。 模式标本采自云南(思茅)。
国外分布：泰国也有。
海 拔：700-1400
命名来源：[Bull．Fan．Mem．Inst．Biol．Bot． 7: 134. 1936]
中国植物志：17:461
属中文名：玉凤花属
属拉丁名：Habenaria
亚族中文名：兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Orchidinae
族中文名：兰族
族拉丁名：Trib．Orchideae
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．ORCHIDOIDEAE
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：植株高30--60厘米。块茎肉质，长椭圆形，长3--5厘米，直径1--3厘米。茎粗 壮，直立，圆柱形，具柔毛，下部具3--5枚叶，向上疏生9--13枚苞片状小叶。叶片 长椭圆形或椭圆状倒披针形，长13--25厘米，宽2．5--6厘米，较薄，先端渐尖，基部 收狭并抱茎。总状花序具多数花，长9--14厘米，花茎具柔毛；花苞片披针形，长达15 毫米，先端渐尖，边缘具缘毛，较子房短；子房圆柱状纺锤形，扭转，中部以上渐狭， 具喙，被柔毛，连花梗长15--27毫米；花中等大，白色；中萼片宽卵形，凹焰呈兜状， 长3．5毫米，宽约5毫米，先端急尖，具3脉，背面被柔毛；侧萼片反折，极强烈斜歪 的三角形，长5毫米，后侧边缘稍向内弯，前侧强烈膨大并臌出，宽约8毫米，而呈显 现一个向下指、圆形的假先端，而真正的先端是在靠近中萼片的背侧，无毛；具3条强 烈弯曲成弯弧形的脉，脉在先端会合；花瓣斜线形，长4毫米，宽1毫米，先端钝，具 1脉，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣较萼片长，基部之上3深裂；裂片相似，线形，长8 毫米，弯曲；距细圆筒状棒形，长20--22毫米，向后水平伸展或上举，末端膨大，与 子房等长或稍短；花药近水平，药隔狭窄，微凹；药室基部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟 两者靠合成细的管，管劲直并前伸，长3毫米；柱头2个，隆起，椭圆形，长约1毫 米；退化雄蕊2个，小，椭圆形。 花期7—8月。
产地分布：产于云南(思茅、景洪)。生于海拔700--1400米的沟谷林下阴湿处。泰国也有。 模式标本采自云南(思茅)。
参考文献：Habenaria austrosinensis T．Tang et F．T．Wang in Bull．Fan．Mem．Inst．Biol．Bot． 7：134．1936；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．27(1--2)：160．1974．Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：94，fig．55．1977；Z．H．Tsiet S．C．Chen in Acta Phytotax． Sin．33(3)：293．1995
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1/10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
