1.全称：双分子亲核取代反应机理（2表示双分子；N(nucleophilic的字首）表示亲核的；S(substitution的字首）表示取代。）
2.定义：反应物与亲核试剂两者都参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应
3.实例：下面以溴甲烷在碱性水溶液中的水解为例子。
溴甲烷的水解速率与溴甲烷、OHˉ的浓度都成正比
v=k[CH3Br][OHˉ]
因此认为离去基团Brˉ离开中心碳原子的同时，亲核试剂OHˉ也同时与中心碳原子发生部分键和，即C－Br键的断裂与C－O形成是同时进行的。开始键断裂所需能量部分由键形成所提供，接着两者处于“均势”，即体系能量最高状态（过渡态）；最后，C－Br键完全断裂，C－OH键完全生成，生成产物。
4.性质：Sn2反应导致反应的中心碳原子的构型发生反转，称为Walden转化。
这是因为亲核试剂OHˉ是从离去基团Br的背面沿着碳原子与溴原子连接的中心线进攻中心碳原子，而且这样子OHˉ受到的电子效应以及空间效应影响最小。实验证明，反应按照sn2机理进行时，其立体化学特征是，进行反应的中心碳原子的构型反转。
