镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患,当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合,扭曲变形成镰状。这种变形允许红细胞从细胞间通过,导致下游组织营养受损.
本病多见于非洲和美洲的黑人在希腊、土耳其、中东和印度等民族中亦不罕见此病在我国极为罕见,1975年在广东省佛山地区的一个家族中发现成人患者3例,其中2例是镰状细胞特征1例是镰状细胞/β地中海贫血,他们都是中非混血儿。
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镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患,当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合,扭曲变形成镰状。这种变形允许红细胞从细胞间通过,导致下游组织营养受损.
本病多见于非洲和美洲的黑人在希腊、土耳其、中东和印度等民族中亦不罕见此病在我国极为罕见,1975年在广东省佛山地区的一个家族中发现成人患者3例,其中2例是镰状细胞特征1例是镰状细胞/β地中海贫血,他们都是中非混血儿。