BR.21试验是一项里程碑式的国际大型III期随机临床试验，以特罗凯与安慰剂相比较。这一试验在 17 个国家86个中心进行，731 位晚期非小细胞肺癌患者接受了治疗，这些患者曾在接受了一线或二线治疗后情况恶化。
BR.21研究的主要结果： 使用特罗凯治疗的晚期非小细胞肺癌患者比起安慰剂组的患者显著延长了生命，改善率达 42.5%（6.7 个月 vs 4.7 个月） 接受特罗凯治疗的患者中 31%在一年后仍然活着，而安慰剂组只有 22% 特罗凯组的患者能够更长时间地保持情况稳定或者控制住肺癌相关的症状，如咳嗽、呼吸急促、疼痛 特罗凯组相对安慰剂组的患者而言，享有更好的生活质量，身体各功能得到改善。特罗凯所提供的益处在一个很广的患者群体中得到体现。
产品优势: 很多晚期非小细胞肺癌患者不接受化疗。其中有很多原因，最常见的原因是患者已经太虚弱，无法承受。研究证实特罗凯能延长不适合其他治疗的患者的生存，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。特罗凯是口服治疗，免去医疗机构的静脉注射费用、减轻其工作负荷，提供了额外的益处。更重要的是，特罗凯治疗能避免处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销。正因如此，特罗凯是更为经济的治疗方法。
近年来靶向药物确实给病友们带来了福音。
