胎记在医学上称为「母斑」或「痣」，是皮肤组织在发育时异常的增生，在皮肤表面出现形状和颜色的异常。胎记可以在出生时发现，也可能在初生几个月后才慢慢浮现。胎记一般可分为色素型及血管型，常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等，血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等。
每个父母都希望自己的孩子身体健康活泼，外表美丽可爱。但是有时天不从人愿，有些孩子会有胎记病变的困扰。哪些孩子会有胎记，为什么会有胎记，目前没有办法预知。胎记的产生也不会像民间习俗所说，与母亲生产怀孕时触犯一些禁忌有关系。小朋友的胎记，可以说是上帝给的礼物，也或许是考验，端看我们用怎样的心态面对这样的挑战。
胎记的种类与诊断
胎记在医学上称为「母斑」或「痣」，是皮肤组织在发育时异常的增生，在皮肤表面出现形状和颜色的异常。胎记可以在出生时发现，也可能在初生几个月后才慢慢浮现。胎记一般可分为色素型及血管型，常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等，血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等。
胎记颜色的简易自我诊断
·黑色胎记：黑色素细胞痣、先天毛发性黑色素母斑、兽皮样黑痣、斑痣
·青色胎记：蒙古斑、太田母斑、伊藤母斑、青色母斑
·褐色胎记：咖啡牛奶斑、贝克氏母斑
·红色胎记：葡萄酒色斑、焰色痣、草莓样血管瘤
·紫色胎记：皮肤静脉瘤、海绵样血管瘤
·肤色胎记：表皮母斑、 皮脂母斑、结缔组织痣
胎记的发生率
新生儿的胎记发生率约为10%，可以说是非常普遍，大部分的胎记只是影响美观，不需要特别处理。但是有些胎记会合并身体器官的异常，甚至有恶性变化的可能，必须积极治疗。例如有些海绵样的血管瘤增生过快，会造成肢体残缺，不只外观不好看，还造成功能障碍。甚至血管瘤扩张速度太快时，会形成组织坏死，过度消耗血小板而使凝血机能低下，出血不止。有些长了毛的兽皮样黑痣，可能日后发生恶性黑色素瘤的癌变，癌细胞转移后导致死亡。
人们俗称的“胎记”是指出生时或出生后不久（部分可于青春期或孕期等身体变化较大时期出现）发生于面部或身体其他部位皮肤上红色、青色、褐色或黑色皮损。医学上将这些“胎记”大致上分为血管性和色素性疾病两大类。色素性胎记有太田痣、咖啡斑、伊腾痣、毛表皮痣、黑毛痣、兽皮痣等，此类大多是出生时或出生不久发生，到青春期往往加重，也可有青春期或孕期出现。皮损可为褐、青、灰、黑色，表面光滑。本病一旦发生，很少消失。血管性胎记有鲜红斑痣、草梅状血管瘤等。此类大多出生时或出生后不久面部或其他部位皮肤上发生一片红，可平行皮肤亦可隆起于皮肤，婴儿期增长迅速，以后可逐渐停止生长，但不会自行消失，只有少部分草莓状血管瘤病人可自行消退。 ×
胎记的分类 分为色素性和血管性，色素性胎记有太田痣、咖啡斑、伊腾痣、毛表皮痣、黑毛痣、兽皮痣等，血管性胎记有鲜红斑痣、草梅状血管瘤、海绵状血管瘤等.
胎记蕴含的信息
有些孩子生下来皮肤上就有几块色素斑，俗称胎记。有些胎记是一种先天性遗传病，叫做神经皮肤综合征。归纳起来，神经皮肤综合征常见的皮肤异常色素斑有以下几种 ×
黑色胎记
黑色胎记是由黑色素沉着引起的，有的出生时胎记上已长有毛发，也有的生后才逐渐长出毛发。一般来说，黑色胎记没有什么危险，仅少数有恶变的可能，如果黑色胎记迅速扩大，应及时到医院检查。 但是，有些小儿出生后即在皮肤上出现黑色或黑褐色花纹状的色素沉着，有的呈线条状、网状、漩涡状；有的像大理石花纹一样。这种色素沉着分布于四肢及躯干，不沿神经分布，与皮肤纹理也没有关系，花纹上无异常增长的毛发，这种病称为“色素失调症”。本病常合并智力低下、癫痫、脑性瘫痪等，发生率女孩子高于男孩子。
红色胎记 大约有50％的小孩出生时可见到淡红色的胎记，常位于两眉之间的前额或颈背部，这是由于局部血管扩张而引起的。当小儿哭闹或环境温度改变时，颜色可加深，医学上称为“斑状血管瘤”。随着小儿年龄的增长，淡红色的胎记会逐渐消失，不需治疗，也没有什么危险。不过，有一种面部血管痣要引起重视，可合并脑膜血管瘤。面部血管痣常限于一侧面部，尤其容易波及眼窝、眉毛等部位。这些部位正是三叉神经分布的部位，所以又称为“脑、三叉神经血管瘤病”。面部血管痣颜色鲜红，与周围皮肤界限清楚，用手压迫不褪色。有时躯干和四肢也可见到。 ×脑、三叉神经血管瘤病的神经系统症状主要是惊厥，表现为面部血管痣对侧的肢体抽搐，部分病人还可合并肢体轻瘫，智力低下，大约有1／4的病儿生后有青光眼。 ×
白色胎记 ;
有些孩子出生时就发现身上有白色胎记，医学上称为“色素脱失斑”。它的形状有的像一片两头尖尖的树叶，有的不规则。色素脱失斑多见于胸、腹、背部及下肢的前外侧，不痛不痒，也不脱屑，没有渗出。有些皮肤白哲的孩子在一般光线下不容易发现，但在紫外线的照射下，则“原形毕露”。 ×色素脱失斑最常见于结节性硬化症的病人。早在100年前，有人总结了结节性硬化症的三大特点，即智力低下、癫痫和皮脂腺瘤。其实，结节性硬化症在小儿时期最先出现的异常是皮肤色素脱失斑，发生率约85％。 患有结节性硬化症的病儿，在婴儿时期癫痫发作的形式往往是突然点头、同时弯腰、两手上举、两腿前踢、抽搐一次，过几秒后又抽搐一次，表现为连串的抽搐，有时一次发作连续抽搐4-5 次或更多。随着年龄的增长，这种抽搐的形式减少，往往转变成其它形式的癫痫病，而且用抗癫痫药很难控制。 ×
棕色胎记 ×这是一种棕色的色素斑，出生后就能见到，因其颜色像咖啡里加了牛奶，又称“咖啡牛奶斑”。棕色胎记与周围皮肤界限清楚、不凸起、无渗出、不脱屑、不痛不痒、大小不等，常分布于躯干或四肢，面部偶尔也可见到。有时在健康儿童身上也可见到一块咖啡牛奶斑，可视为正常现象。但是，倘若有6块或6块以上直径超过1．5 厘米的咖啡牛奶斑，则要考虑是神经纤维瘤病。有时咖啡牛奶斑很小而数目很多，就像脸上的雀斑一样，主要分布在腋窝或躯干部位，这种色素斑称为“腋窝雀斑”，也是神经纤维瘤病的一个特征。 本病有明显的遗传因素， 60％-80％的病人家族中有相似的病人。一般来说，咖啡牛奶斑不需特殊处理。皮肤及皮下肿瘤如压迫神经的，则需要切除。中枢神经系统的肿瘤，应尽早手术治疗
