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11项孕检一定要做

王朝母婴·作者佚名  2011-12-15

专访专家:广州医学院附属第二医院产科田耕主任医师

■新快报记者 余锦境 通讯员 许咏仪

广东万名新生儿276人有缺陷!

截至2010年,广东近10年来全省出生缺陷发生率翻了一倍,达到全国平均水平的1.5倍。

日前公布的这个数据,令一众准备“造人”者冒了一身冷汗。

需要提醒的是,出于各种原因,很多医院孕期检查项目的数量、费用不尽相同。

一位准妈妈的困惑

医生让我做的检查,为何姐妹们没做过?

准妈妈:叶子孕周:12周确定怀孕后,直到第8周才跑到区妇幼医院,准备找个专家给点养胎建议。可当天医生就让我做个阴道超声,说是看看胎儿是否正常,排查宫外孕。当时婆婆反对,姐妹说她们也不太清楚,好像是4个月后拿完准生证才做的B超……站在人满为患的妇科走廊,我凭直觉感到,管不了那么多了。

很快就“超”完了,看着超声报告上的“小豆芽”,写着“活胎,有胎心搏动”,我相当兴奋,可马上就听到医生说,1个月后做个NT超声,筛查一下唐氏综合征,费用大概1000多元。心里一震,又要B超……关键是不到3个月的宝宝,能经得起这么多“超”吗?

一回到家,我就马上上网搜了搜“NT”,据说这个检查在国外很流行,对唐氏综合征的筛查准确率高达95%,比孕中期的传统“糖筛”准确率高多了,整个孕期只有在孕11-13周才能做。赶紧打电话给各路姐妹朋友(包括今年才在其他医院生过BB的),询问她们是否做过NT检查,答案出奇一致:没听过,没做过!

狂晕啊……为啥“这么好”的一项检查,其他医院不做?我到底该不该再“超”啊?

现实严峻

广东:每万人有出生缺陷儿276

据卫生部门统计,截至2010年,广东每出生一万人就有276人有出生缺陷。近10年来全省出生缺陷发生率翻了一倍。为什么出生缺陷那么高?据产科专家介绍,出生缺陷的上升,一方面可能与检测范围的加大有关,另一方面也与遗传和环境两大因素有关。根据现有研究,某些母亲在怀孕期间受过流感、风疹病毒感染,私自使用抗生药物,抽烟酗酒或者没有摄入足够的微量营养素如叶酸等,都可能是新生儿缺陷的诱因。

专家分析

检不检,大不同

广州医学院附属第二医院产科主任医师田耕主任告诉新快报记者,出于多种原因,很多医院都有自己的一套或详或简的检查方法。虽然孕期检查并非万能,但有些检查孕妈咪还是必须做的,以排除畸形,预防妊娠风险。而有些孕检项目则是可有可无甚至是应避免的,盲目检查还可能伤了身体。

案例1

B超照出脐带绕颈两圈救了宝宝一命

30岁的李小姐,谈起几个月前宝宝临出生前的状况,还心有余悸。怀孕8个多月的李小姐,照常去位于天河路上的某大医院做产检,没想到医生检查后,竟要求她赶紧做三维B超,怀疑胎儿有脐带绕颈情况。拿着检查单去交费时,她心里还在打鼓,身体没什么异常反应啊,医生怎么那么紧张?是不是多此一举?但B超检查结果出来后,李小姐当即吓出一身冷汗:胎儿脐带绕颈两圈,脐带已经挤压变扁,必须马上剖腹产,否则胎儿可能将因供血、供氧不畅而窒息。顾不得宝宝早产了,救命第一,当天,李小姐就住院进行了剖腹手术生下小宝宝。

案例2

忽视产检生下重症地贫儿砸钱救儿陷入无底洞

记者在南方医院见到陈小姐时,她原本生活宽裕的一家子已经债台高筑,原因就在孩子身上。2010年初,陈小姐在江门和现在的丈夫奉子成婚。“直到到医院做血液检查时,才被告知BB是个地贫儿。由于B超显示是个男婴,家里人都坚持要生下来。孩子从出生十多天起就开始住院,后来每月光输血等治疗费就要三四千元。一开始亲戚还愿意借钱,到后来都觉得是个无底洞,劝我们放弃。”陈小姐说,抱着一线希望,她带着孩子来到南方医院,医生告诉她要治好这个病需要找到合适的造血干细胞,可以再生一个孩子来救命,但移植费用也要30万元。抓住最后一线希望,陈小姐经过孕检排查后,果真生下了一个健康宝宝,小儿子和大儿子可以成功配型。为此,家里的房产、田地已经变卖,连70多岁的公公都远赴他乡打工挣钱、贴补家用。“假如时间可以倒流,在知道他是重症地贫儿时,我会选择不要。希望还没怀孕的姐妹对婚检和孕检引起足够重视。”陈小姐感言。

定期必检

●B超无害一般四次可排畸救命

必检理由:B超检查可以解决产科过去许多难以检出的疑难问题。如既能对胎盘定位、羊水测量,又能对单胎多胎、胎儿发育情况及有否畸形和葡萄胎等作出早期诊断。

每个孕妈咪在整个孕期一般会接受4次B超。通常第一次在孕8周左右,普通腹部B超即可,以排除宫外孕,确定怀孕周期等;第二次是在孕20-24周,此时可以了解胎儿的发育情况,是否有头部、心脏畸形等,尤其是要排除先天性心脏病等高发的严重畸形;第三次是在孕32-34周,此时胎儿生长发育最快,能对胎儿的位置及羊水量作进一步了解;第四次是在孕37周左右,此时的目的是确定胎位、羊水量、有无脐带绕颈等状况,大致估算出胎儿的体重,进行临产前的最后评估。如果医生认为有必要的话,还会让孕妈咪进行更多的B超检查。

“现代B超安全可靠,B超次数并不会和胎儿近期远期的损害相关。因为B超探头的辐射程度是受到限制的,而且在同一部位B超的时间也不会太长,孕妈咪们不用担心。”田耕说。

●地贫基因筛查男女必做

必检理由:α地中海贫血多见于黑人,β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,遗传咨询及产前诊断方面非常重要。

通过血常规检查基本上能检出,男女双方都要做。若结果显示为阳性,需要进一步做基因筛查确诊。

●唐氏筛查排除愚型儿

必检理由:唐氏综合征又称先天愚型,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。一般是在孕16-21周即孕中期,通过血检进行唐氏综合征筛查。但35岁以上孕妇,在孕18-21周最好做羊水穿刺,确认胎儿是否有染色体问题。

●血常规判断孕妈是否贫血

必检理由:在医院建立档案册(大约孕16周)时做一次,到了孕晚期再做一次,与第一次血常规结果作对照。正常值是100g/L-160g/L,轻度贫血对准妈妈及分娩的影响不大,重度贫血可引起早产、低体重儿等不良后果。

●血糖排查妊娠糖尿病

必检理由:整个孕期体重增加12.5公斤左右即可,但现代孕妇往往营养过剩,在孕24-28周进行血糖筛查,孕妈咪是否有孕期糖尿病的征兆可以有所了解。

●G6PD筛查溶血性疾病筛查

必检理由:G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。

●血型检查为生产时输血做准备

必检理由:如果准爸爸为A型、B型或AB型血,准妈妈为O型血,生出的小宝宝有ABO溶血的可能。如果准妈妈为Rh阴性,在生产前医院还要预先备好Rh阴性的血液,一旦分娩时发生意外,就能够及时输血。

●梅毒淋病艾滋筛查

必检理由:分娩前必查。万一产后出现感染,可以分辨是否为医疗感染。

●肝、肾功能

必检理由:主要是检查准妈妈有无乙肝、丙肝、肾炎等疾病,怀孕时肝脏、肾脏的负担加重,如果上述指标超过正常范围,提示肝、肾功能不正常,怀孕会使原来的疾病“雪上加霜”。

●胎心监护判断宝宝活动异常

必检理由:36周后,孕妈咪的胎心监护也就开始啦。每周一次,每次最少15分钟,宝宝的活动就会记录在案哦。如果发现宝宝的活动不明显或很少,可能宝宝正处于休息状态,但也有可能是宝宝的情况不妙,医生会根据实际情况来进行判断。

●心电图排除心脏疾病

必检理由:在孕中期和晚期进行,排除心脏疾病,以确认准妈妈是否能承受分娩。

孕妈咪每次上医院,像体重、血压、量腹围和宫高、听胎心胎动等这些项目,都是免不了例行性检查,最主要的目的是监测妈妈和宝宝状况,协助孕妈咪顺利度过孕期。此外,孕期其实还有羊水穿刺等一些特殊检查,医生会根据孕妈咪实际情况作出是否需要检查的判断。

以下六项没必要检

“其实绝大多数产妇是正常的,要注重自己的体重和胎动,那些对胎儿有伤害的高端技术检查尽量不要做,昂贵的检查不一定是有用的。要和医生讨论,问清楚为什么要做该项检查再做。”田耕说,对孕妈咪来说,还要尽量避免一些不必要的检查,以下几项检查,孕妈咪就没必要检。

●微量元素测量——跟孩子生长发育没什么关系。

●优生四项检查——主要针对家中有养猫养狗的孕妈咪,最好是孕前就做排查,孕期再检查已没多大意义。因为准妈妈若被弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒病或单纯疱疹病毒感染后,自身症状轻微,甚至无症状,但大都已垂直传播给胎儿。

●脐血流检查——其实没有多大意义。因为当脐血流真的检出有问题,胎儿已经不行了,需要终止妊娠。

●胸片——X射线照射可致胎儿畸形。

●骨盆测量——分娩前测量一下即可,以判断胎儿是否能经阴道分娩。没必要在孕早期做,因为到了孕晚期,孕妈咪的韧带会变得松弛一些。

●尿样检测——只有在孕期出现水肿或者血压增高时才需要做尿检。

争议

NT超声做不做?

据了解,目前,在孕11-13周,广州部分医院也开始引入NT(胎儿颈部透明带厚度)超声检查,配合血检,据称对唐氏综合征筛查的准确率在90%以上。如果NT值超过3mm,常提示有不良胎儿结局。

记者调查发现,该项目被列入向孕产妇重点推荐的必检项目,检查费在不同医院200-500元不等。在海珠区某二级医院,一名孕产妇对医生开出的该检查项目有所迟疑,医生马上提示:“如果此时不检查,错过了这个时机就做不了NT了。而且要签名表示是你本人不做的,以后出现什么风险与我们无关。”

到底NT该不该检?田耕对新快报记者坦言,NT检查在国外比较流行,但目前在国内,NT检查还没有广泛开展,也没有行业准入标准。“只有羊水或绒毛穿刺才能确定是否真有染色体异常问题,但后者有流产风险。还不如选择在孕中期的唐氏综合征血液筛查即可,操作相对规范一点。”田耕建议。

这些悲剧本可避免

1

2011年5月5日晚,四川省遂宁市船山区西宁乡农妇包桥英,剖腹产下一对双头连体女婴,体重达4050克。2011年2月21日,怀孕6个多月的包桥英到遂宁市第三人民医院进行B超检查。检查报告单上写明:宫内单活胎。直到5月3日,距预产期还有几天的包桥英到遂宁市妇幼保健院去作B超检查时,才被告知“胎儿有两个头、一个身子”。

2

2009年初,一产妇在萧山医院(萧山妇保院)生下一个严重多发畸形儿:肢体严重不对称、颅骨大脖子短、鼻梁塌陷、尿道闭锁,同时还伴肝脾肿大、双肺发育不良。这一畸形儿在医院顺产10分钟后即自然死亡。统计发现,2009年3月1日至22日,短短二十几天,萧山医院就接生了9个畸形儿,有多趾的,有尿道、食道、肛门闭锁的,还有一侧有两个肾的。这些畸形胎有两个共同特点:一是产妇多为外来人口,二是都没进行产前检查和孕期保健。

3

2008年9月至2009年5月期间,王先生陪同妻子李女士一直在北京一医院进行产前检查,医院每次出具的孕检结果均为正常。2009年5月李女士在医院产下一女婴,该女婴随后被北京儿童医院先后诊断出先天性心脏病、先天愚型以及听力严重缺失。2011年初,医院因未对产检结果作充分告知,赔偿王先生家人共十五万余元。

 
 
 
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