最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
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作者： 本社 编
出 版 社：
出版时间： 2009-11-1字数： 8000版次： 1页数： 2印刷时间： 2009-11-1开本： 大16开印次： 1纸张： 胶版纸I S B N ： YY/T0698.9-2009包装： 平装内容简介
YY／T 0698《最终灭菌医疗器械包装材料》，由以下几部分组成：
——第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法；
——第3部分：纸袋（YY／T 0698．4所规定）、组合袋和卷材（YY／T 0698．5所规定）生产用纸要求和试验方法；
——第4部分：纸袋要求和试验方法；
——第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法；
——第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法；
——第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法；
——第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法；
——第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法；
——第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法。
本部分为YY／T 0698的第9部分。
其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。
YY／T 0698的本部分参照采用EN 868—9：2007《最终灭菌医疗器械包装材料第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法》。
本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。
本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。
