有机合成
点此进入淘宝搜索页搜索分類: 图书,自然科学,化学,有机化学,
作者： 黄培强，靳立人，陈安齐编著
出 版 社： 高等教育出版社
出版时间： 2004-6-1字数： 660000版次： 1页数： 550印刷时间： 2005/02/01开本：印次：纸张： 胶版纸I S B N ： 9787040138368包装： 平装内容简介
本书作者从事多年本科生和研究生有机合成化学和不对称合成等课程的教学，在此基础上编写了本教材。本书既强调基础有机反应、合成原理和方法，又注重反映有机合成化学的新进展和新成就。全书共分14章，第1章以逆合成分析和“合成子”介绍合成设计方法，第2～12章阐述有机合成的基本原理和反应，第13章介绍合成策略并以实例展示前述各章内容在天然产物全合成中的应用，第14章概述有机合成化学近年来的新进展和发展趋势。全书内容丰富，并引用大量实例、数据和文献阐述各章内容。各章附有习题、参考答案或解题参考文献。
本书主要供高等院校本科生作为有机合成课程教材用，也可供有机化学、药物化学研究生和从事有机合成化学、药物化学等相关领域的研究人员作参考书使用。
目录
绪论
参考文献
第1章逆合成分析法与有机反应概览
1.1切断与逆合成分析法
1.1.1逆合成分析法
1.1.2逆合成分析步骤及指南
1.2试剂的反应性与基础有机反应概览
1.2.1亲核反应通论
1.2.2亲核试剂
1.2.3亲电试剂
1.2.4双反应性试剂
1.3极性的颠倒
1.3.1键的极性及其传递
1.3.2极性颠倒
1.3.3极性颠倒的基本原理
参考文献
习题
第2章基于非稳定碳负离子的碳一碳键形成方法
2.1原理
2.2有机镁和有机锂试剂的制备与反应性
2.2.1有机镁试剂（格氏试剂）的制备与反应性
2.2.2有机锂试剂的制备与反应性
2.3格氏试剂和有机锂试剂的反应与合成应用
2.3.1与烃基化试剂反应
2.3.2与醛、酮反应
2.3.3与羧酸衍生物反应
2.4Barbier反应及相关反应
2.5有机铈试剂
2.6有机锌试剂
2.6.1有机锌试剂的制备
2.6.2有机锌试剂的合成应用
2.7有机铜试剂的制备及合成应用
2.7.1二烷基铜锂
2.7.2高序铜
参考文献
习题
第3章稳定化碳负离子的烃基化和酰基化
3.1原理
3.1.1稳定化的碳负离子及其反应性
3.1.2稳定碳负离子的因素
3.1.3碳氢化合物酸性的描述
3.2烯醇负离子的形成及其反应性
3.2.1羰基化合物的切断及其合成的选择性问题
3.2.2影响羰基烯醇负离子形成及反应性的因素
3.3醛和非对称酮的烯醇化及其烷基化的选择性控制
3.3.1醛的烯醇化及其烷基化
3.3.2通过动力学或热力学控制形成特定烯醇盐
3.3.3烯醇硅醚作为特定烯醇盐的前体
3.3.4通过a，口一不饱和酮的共轭加成形成特定烯醇盐
3.3.5烯醇和烯醇负离子的氮类似物——烯胺和亚胺负离子
3.3.6活化基和保护基的使用
3.4酯、酰胺、羧酸、砜与腈的d-烷基化
3.5通过共轭加成进行碳亲核试剂的烃基化
3.5.1羰基化合物的Michael加成反应
3.5.2烯醇硅醚和烯胺的Michael加成反应
参考文献
习题
第4章稳定化碳负离子的缩合反应
4.1羟醛缩合反应
4.1.1羟醛加成反应的区域选择性与化学选择性
4.1.2羟醛加成的立体选择性
4.1.3烯醇负离子的其他缩合反应
4.2不同类型羰基化合物间的缩合反应
4.2.1醛、酮与酯及羧酸衍生物的缩合反应
4.2.2羧酸衍生物与醛、酮的缩合反应
4.2.3酯一酯缩合反应
4.3烯烃合成法：C-C的形成
……
第5章基于有机硼、硅、锡、钯试剂的碳－碳键形成方法
第6章自由基反应
第7章极性颠倒
第8章成环反应
第9章氧化反应
第10章还原反应
第11章有机合成中的保护基
第12章不对称合成
第13章合成策略与复杂目标分子的全合成
第14章有机合成化学的近期趋势
习题参考答案或提示
附录
