分子生物学实验指导
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作者： 郜金荣主编
出 版 社： 武汉大学出版社
出版时间： 2007-9-1字数： 266000版次： 1页数： 173印刷时间： 2007/09/01开本： 16开印次： 1纸张： 胶版纸I S B N ： 9787307058132包装： 平装内容简介
本书分为两部分：分子生物学常用材料的基本知识和学生实验，还有学生自己设计的一套实验。本书主要适用于生物技术专业以及药学类专业的高年级本科生和低年级研究生，同时还可供从事分子生物学研究及其相关专业人员参考。
目录
第一部分分子生物学常用材料的基本知识
第一章大肠杆菌、质粒和噬菌体
第一节大肠杆菌
第二节质粒和噬菌体
第二章工具酶
第一节限制性内切核酸酶
第二节限制性作图
第三节用于修饰与放射性标记核酸的酶
第四节重组DNA分子的构建
第二部分学生实验
实验一质粒DNA的制备
实验二质粒DNA的电泳检查
实验三感受态细菌的制备及转化
实验四入噬菌体的制备
实验五入DNA的制备
实验六单个M13噬菌体的分离
实验七从M13噬菌体载体中制备单链噬菌体DNA
实验八M13噬菌体双链复制型DNA的制备
实验九哺乳动物基因组DNA的制备（哺乳动物血液DNA的制备）
实验十植物基因组DNA的制备
实验十一细菌基因组DNA的制备（小量制备细菌基因组DNA）
实验十二基因组DNA的电泳分析
实验十三组织培养细胞质RNA的制备（一步法从培养细胞或组织中分离RNA）
实验十四植物RNA的制备（植物RNA的制备（酚／SDS法）
实验十五细菌RNA的制备
实验十六带有poly（A）RNA的制备
实验十七DNA的限制性内切核酸酶酶切分析
实验十八PCR扩增DNA中的引物设计
实验十九PCR扩增DNA中的模板的制备
实验二十PCR扩增DNA的基本反应
实验二十一限制性内切核酸酶部分消化法作物理图谱
实验二十二DNA酶切片段的回收
实验二十三DNA体外重组
实验二十四Southern吸印（核酸杂交技术）
实验二十五Norther’n杂交
实验二十六SDS—PAGE
实验二十七Western吸印（蛋白质的免疫印迹技术）
实验二十八哺乳动物细胞核或细胞质内蛋白的提取
实验二十九用凝胶电泳进行迁移率改变试验检测：DNA结合
实验三十甲基化和尿嘧啶干扰反应分析蛋白质DNA的作用
实验三十一DNaseI足迹法分析蛋白DNA结合位点
开放实验学生自己设计一套实验
设计一克隆并鉴定一个真核单拷贝基因
设计二在原核中克隆表达并纯化一个真核基因产物
设计三现有犯罪现场罪犯的血迹和三个犯罪嫌疑人的血样，请用分子生物学手段确定罪犯
附录A聚丙烯酰胺凝胶的配制
附录B分子克隆中使用的试剂与缓冲液的配制
