实用兽药制剂技术
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品牌: 余祖功
基本信息出版社:化学工业出版社; 第1版 (2012年3月20日)平装:215页正文语种:简体中文开本:32开ISBN:9787122132192, 7122132196条形码:9787122132192商品尺寸:19.8 x 13.8 x 1.4 cm商品重量:200 g品牌:化学工业出版社ASIN:B007NDCRTE商品描述内容简介本书主要内容包括：绪论；液体制剂操作单元；固体制剂操作单元；制剂辅料及附加剂；溶液剂；混悬剂与乳剂等。目录第一章绪论/1
第一节兽药制剂概述1
一、兽药制剂常用概念1
二、剂型分类3
三、剂型重要性5
第二节兽药质量管理5
一、新兽药及新兽药制剂5
二、兽药质量管理规范7
第二章液体制剂操作单元/9
第一节溶解度与溶解速度9
一、药物溶解度与溶解速度9
二、影响药物溶解度的主要因素9
三、增加药物溶解度的方法10
第二节滤过与灭菌12
一、滤过12
二、灭菌13
第三章固体制剂操作单元/17
第一节粉碎与过筛17
一、粉碎17
二、过筛19
第二节混合21
一、混合概述21
二、混合原则21
三、混合方法22
第三节制粒与干燥22
一、制粒22
二、干燥24
第四章制剂辅料及附加剂/27
第一节辅料及附加剂概述27
一、概念27
二、辅料的作用27
三、辅料及附加剂的分类27
第二节兽药制剂常用辅料及附加剂简介28
一、液体制剂的辅料28
二、固体制剂的辅料30
三、兽药制剂常用辅料及附加剂31
第五章溶液剂/46
第一节溶液剂概述46
一、溶液剂概念46
二、溶液剂的特点46
三、溶液剂的制备要求46
四、溶液剂的制备47
五、溶液剂的质量检查48
第二节溶液型液体制剂的制备举例及注解49
一、溶液剂处方筛选及工艺设计49
二、常用溶液剂的制备举例及注解49
第六章混悬剂与乳剂/66
第一节混悬剂66
一、混悬剂概述66
二、混悬剂的物理稳定性与稳定剂66
三、混悬剂的制备69
四、混悬剂的质量检查70
五、混悬剂的制备举例及注解71
第二节乳剂76
一、乳剂概述76
二、乳化剂77
三、乳剂的制备79
四、乳剂的质量检查80
五、乳剂的制备举例及注解80
第七章注射剂/85
第一节注射剂概述85
一、注射剂的定义85
二、注射剂的特点85
三、注射剂的质量要求86
四、注射剂的溶剂与附加剂87
五、注射剂的制备88
六、注射剂的质量检查91
第二节注射剂制备举例及注解92
一、注射剂处方筛选及工艺优化92
二、注射剂的制备举例及注解93
第三节注射用无菌粉末及其制备111
一、概述111
二、注射用无菌分装产品112
三、注射用冷冻干燥制品113
四、粉针剂制备举例及注解114
第八章粉剂/117
第一节粉剂概述117
一、粉剂的定义117
二、粉剂的特点117
三、粉剂的制备要求117
四、粉剂的制备118
五、粉剂的质量检查119
第二节粉剂制备举例及注解121
一、粉剂的处方筛选及工艺优化121
二、可溶性粉剂的制备举例及注解122
第九章预混剂与颗粒剂/127
第一节预混剂127
一、预混剂的定义127
二、预混剂的质量要求127
三、预混剂的制备127
四、预混剂的质量检查128
五、预混剂的制备举例及注解128
第二节颗粒剂及其制备131
一、颗粒剂概述131
二、颗粒剂的质量要求132
三、颗粒剂的制备132
四、颗粒剂的质量检查133
五、颗粒剂的制备举例及注解134
第十章片剂/136
第一节片剂概述136
一、定义136
二、片剂的特点136
三、片剂的质量要求137
四、片剂的辅料137
五、片剂的制备139
六、片剂的包衣141
第二节常用片剂制备举例及注解141
一、片剂处方筛选及工艺优化141
二、常用片剂的制备举例及注解142
第十一章栓剂与软膏剂/152
第一节栓剂152
一、栓剂概述152
二、栓剂的基质与添加剂153
三、栓剂的制备154
四、栓剂的质量检查155
五、栓剂的制备举例及注解157
第二节软膏剂及其他半固体制剂159
一、软膏剂概述159
二、软膏剂的基质160
三、软膏剂的制备163
四、眼膏剂的制备164
五、水凝胶剂的制备165
六、软膏剂的质量检查166
七、软膏剂的制备举例及注解168
第十二章现代中兽药制剂/177
第一节中兽药制剂概述177
第二节中药材原料的浸提177
一、浸提及浸出制剂177
二、中药浸提的制备要求178
三、浸提溶剂及辅助剂178
四、浸提方法179
五、中药浸提后的精制180
第三节现代中兽药常用剂型180
一、中药散剂180
二、中药汤剂、合剂及口服液181
三、中药冲剂与可溶性粉剂182
四、中药片剂182
五、中药注射剂183
六、中药成品的质量检查183
第四节现代中兽药制剂制备实例及其注解184
一、现代中兽药制剂处方及工艺设计184
二、现代中兽药制剂制备实例及注解185
第十三章制剂的稳定性/192
第一节影响药物制剂稳定性的因素及稳定化的方法192
一、制剂中药物化学降解的途径192
二、处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法193
三、外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法194
四、药物制剂稳定化的其他方法195
第二节药物稳定性试验方法195
一、稳定性试验理论基础195
二、稳定性的试验196
三、稳定性重点考察项目198
第十四章制剂包装/200
第一节制剂包材及其特点200
一、玻璃药包材及容器200
二、塑料药包材及容器200
三、复合包装材料药包材及容器201
四、金属药包材及其容器201
五、固体制剂包装201
六、液体制剂包装202
七、注射剂包装202
第二节兽药标签及说明书202
一、兽药标签202
二、兽药说明书203
三、兽药标签和说明书管理203
第十五章制剂新技术/205
第一节固体分散体制备技术205
一、固体分散体概述205
二、载体材料206
三、固体分散体的制备206
四、固体分散体的验证207
五、固体分散体制备举例及注解208
第二节包合物制备技术210
一、包合物概述210
二、包合物的制备方法211
三、包合物的验证212
第三节微囊与微球制备技术212
一、微囊与微球概述212
二、微囊与微球制备方法213
参考文献/215
