神经系统疾病疑难病例分析（包销5000）
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作者： 李建章主编
出 版 社： 人民卫生出版社
出版时间： 2008-6-1字数： 530000版次： 1页数： 340印刷时间： 2008/06/01开本： 16开印次： 1纸张： 铜版纸I S B N ： 9787117101899包装： 平装内容简介
本书是作者将10余年来在临床工作中收集的疑难或典型病例汇集成册，共9章，内有病例209个，每个病例分为病例摘要、影像学表现、临床诊断及分析。主要内容为少见脑血管病、出血性进展性卒中的早发型及晚发型、胼胝体变性、大脑胶质瘤病、脑桥髓鞘溶解症、炎性脱髓鞘性假瘤、多系统萎缩、POEMS综合征、CADASIL、脊髓萎缩、脊髓拴系综合征、症状性癫痫及中枢神经系统炎症等。全书内容以诊断为主，附有大量图片，给读者以直观感受。可供省、市、县级医院神经内外科、内科、影像科医师学习参考。
作者简介
李建章，男，1937年7月出生，河南宜阳人，1962年毕业于河南医科大学医疗系。曾任郑州大学第二附属医院神经内科教授、主任医师、硕士生导师，郑州大学神经生物学研究所所长、神经病学研究所副所长、河南省医学分会理事、河南神经内科学会副主任委员等。现任《中国实用神经疾病杂志》主编，河南省职业医师协会会长，中华医学会医疗事故鉴定委员会委员，中国癫痫协会理事。享受国务院特殊津贴。从事神经内科临床、教学、科研工作，主要研究方向为脑血管病。在推动河南神经内科事业发展上有较大贡献。先后获省科委科技进步一等奖一项，三等奖两项，卫生部科技成果二等奖及三等奖各一项，省教委科技成果二等奖两项等。主编《脑血管病治疗进展》、《头痛头晕诊断治疗学》。副主编《偏头痛诊治大成》、《实用脑血管病学》。发表论文40余篇。
目录
第一章 多系统萎缩
第一节Shy－Drager综合征
第二节橄榄脑桥小脑萎缩
第三节黑质纹状体变性
第二章颅内肿瘤
第一节大脑胶质瘤病
第二节 中枢神经系统淋巴瘤
第三节脑转移病变
第三章中枢神经系统脱髓鞘病
第一节脑桥髓磷脂溶解症
第二节多发性硬化
第三节脱髓鞘假瘤
第四章胼胝体综合征
第一节原发性胼胝体变性
第二节胼胝体梗死
第三节胼胝体中断综合征
第四节胼胝体出血
第五节胼胝体发育不良
第五章 中枢神经系统炎症
第一节病毒性脑炎
第二节隐球菌脑膜炎
第三节结核性脑膜炎
第六章症状性癫痫病因
第一节癫痫的病因检查
第二节难治性癫痫常见病因
第七章脑血管病变
第一节椎基底动脉延长扩张症
第二节基底动脉尖综合征
第三节相对少见缺血性脑血管病
第四节 出血性进展性卒中
第五节颅内出血病因
第六节脑动脉炎
第七节烟雾病
第八节脑静脉窦血栓形成
第九节伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病
第十节慢性脑供血不足综合征
第八章脊髓病变
第一节脊髓炎
第二节脊髓空洞症
第三节脊髓萎缩
第四节肥厚性硬脊膜炎
第五节脊髓占位病变
第六节脊髓血管畸形
第七节脊髓拴系综合征
第九章其他少见神经疾病
第一节POEMS综合征
第二节腓骨肌萎缩症
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书摘插图
第一章 多系统萎缩
多系统萎缩（multiple systemic atrophy，MSA）又称多系统变性病，由Graham等提出，是中枢神经系统一组散发的、进行性的、主要累及自主神经、锥体外系和小脑的变性病，以50～70岁男性好发，表现为自主神经功能衰竭、帕金森综合征和小脑性共济失调三组症状，这些症状可先后出现或相互重叠。多系统萎缩一词是通过对Shy—Drager综合征（SDS）的病理与临床研究提出的。Shy和Drager（1960）首先捕述了直立性低血压与帕金森病或更广泛的神经系统损害合并出现的病例，Adams等（1964）发现在SDS中有明显与基底节损害类似的原发性帕金森病（IPD）或纹状体黑质变性（SND）。Hohl等（1965）及Gross等（1972）提出SDS中的小脑变性特征在橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）中也常存在。Graham和Oppenheimer于1969年首先提出多系统萎缩（MSA）包括OPCA、SND和SDS，并认为上述三种疾病实质是不同时期的同一病理过程。1976年Oppenheimet经过详细研究后建议多系统萎缩包括纹状体、黑质、桥核、小脑皮质和下橄榄核变性损害。MSA并不像过去所认为的是一种罕见疾病，Tygstrup和Norholm（1963）对12例临床诊断为原发性帕金森病患者进行尸解，结果2例为MSA，Takei和 Mirra也尸解89例，发现MSA占7.9％。Jellinger收集1957～1987年维也纳及附近的三所医院600例原发性帕金森病尸解资料，发现MSA占5.1％，英国于1984年建立原发性帕金森病脑库，结果在第一批接受的83个脑中，发现MSA占11％。可见在原发性帕会森病队伍中隐藏着一批未被识破的MSA，有人估计存原发性帕金森病队伍中约有10％是MSA，其患病率约为4.4～16.4／10万人口，比亭廷顿病要高两倍。国内近年已报告临床资料达200例左存，随着诊断水平的提高.相信将有更多的MSA病例被发现。
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