临床药理学原理(第二版)
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作者： （美）阿特金森等著；魏伟等译
出 版 社： 科学出版社
出版时间： 2008-9-1字数：版次： 1页数： 650印刷时间：开本： 16开印次：纸张：I S B N ： 9787030222114包装： 平装内容简介
过去十几年间，新药产生的速度大大加快，一种药物很容易被新出现的药物替代，对其的了解也即刻过时。因此，本书将焦点集中于药物临床使用和现代发展背后的原理。
全书分为药物代谢动力学、药物代谢与转运、药效评估、优化与评价患者治疗和药物发现与研发六部分。高年级医学生、低年资住院医，以及治疗或药物研究领域的其他相关人员，都可从本书介绍的原理中有所收获。
在第一版的基础上，对遗传药理学、药物转运和相互作用、酶诱导机制、治疗性抗体等内容作了扩充。
将药物代谢力学理论和个案研究问题的应用有机结合。
作者分别来自美国的联邦机构、学术团体和制药企业，视角多样。
作者简介
亚瑟阿特金森博士，长期工作于美国国立卫生研究院（NIH），主讲NIHl临床中心的“临床药理学原理”课程，这本著作即为从该课程衍生的教材，由NIH提供给美国14所医学院的学生使用。
目录
译者序
第一版序
第二版序
著者名单
第1章 临床药理学概论
第一部分 药物代谢动力学
第2章 临床药物代谢动力学
第7章 肝脏疾病对药代动力学的影响
第8章 药代动力学分析的房室与非房室模型
第9章 药物动力学分布模型
第10章 群体药物代谢动力学
第二部分 药物代谢与转运
第11章 药物代谢途径
第12章 药物及其代谢产物的分析方法
第13章 临床遗传药理学
第14章 平衡型和集中型转运机制
第15章 药物相互作用
第16章 药物毒性的生化机制
第三部分 药效评估
第17章 药物效应的生理学和实验室标记
第18章 剂量-效应和浓度-效应分析
第19章 药物反应的时程
第20章 疾病进程模型
第四部分 优化与评价患者治疗
第21章 性别间的药理学差异
第22章 妊娠期和哺乳期女性用药
第23章 对新生儿和儿科患者的药物治疗
第24章 老年人药物治疗
第25章 药物不良反应的临床分析
第26章 药物治疗的质量评估
第五部分 药物发现与研发
第27章 药物发现、开发及审评过程中的投资组合、项目规划和管理
第28章 药物发现
第29章 药物临床前研究
第30章 动物类比法
第32章 生物技术产品和大分子物质开发过程中的药动学和药效学因素
第33章 临床药物研究计划的设计
第34章 美国食品药品监督管理局(FDA)在指导药物开发中的作用
附录
书摘插图
第1章 临床药理学概论
背景
临床药理学是研究药物在人体中作用的一门学科。临床药理学通常是相对于基础药理学而言的，然而相对于“基础”药理学，“应用”药理学是更合适的对应称谓。实际上，药理学中的许多基础问题都只能在人体进行研究。本书将集中论述临床药理学的基本原理，并选择一些应用实例说明这些原理，但这并不意味着这里所提供的知识能覆盖到应用治疗学的各个方面。其他一些有用的补充信息附于本章的后面。
Leake列曾经指出，药理学是一门古老而又与现代科学密切相关的学科。Reiden—berg随后重新阐述了Leake提出的一些与药理学相关的基本问题：
①剂量与生物效应的关系
②药物作用部位的确定
③药物作用机制
④药物的吸收、分布、代谢和排泄
⑤化学结构与生物活性的关系
直到现代化学技术的发展提供了化学纯化的药物，药理学才演化为一个科学性的学科，而对药物的纯化是建立药物剂量与生物效应问定量关系所必需的。
临床药理学一直被定义为一个桥梁学科，这是因为它把经典药理学与临床医学结合起来。一些在临床药理学方面受过特殊资格培训的人，能够在学术界、制药企业和政府机构，如美国国立卫生研究院（National Institutes of Health，NIH)和美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA），从事具有开创性的工作。Reidenberg曾经指出，临床药理学家既关心现有药物的合理应用，也关心在人体中进行的药物研究。后者包括当前所用药物的安全性和有效陛评价以及新药的开发和优化。
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