现代有机反应--碳-杂原子键参与的反应(第三卷)

分類: 图书,自然科学,化学,有机化学,
作者: 胡跃飞,林国强主编
出 版 社:
出版时间: 2008-12-1字数: 555000版次: 1页数: 460印刷时间: 2008-12-01开本: 16开印次: 1纸张: 胶版纸I S B N : 9787122038999包装: 精装内容简介
本书根据“经典性与新颖性并存”的原则,精选了10种碳-杂原子键参与的反应。详细介绍了每一种反应的历史背景、反应机理、应用范围和限制,注重近年来的研究新进展,并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个代表性反应实例;参考文献涵盖了较权威的和新的文献,有助于读者对各反应有全方位的认知。
本书适合作为有机化学及相关专业的本科生、研究生的教学参考书及有机合成工作者的工具书。
目录
布朗硼氢化反应(Brown Hydroboration)胡跃飞
1 历史背景简述
2 Brown硼氢化反应的定义和机理
2.1 Brown硼氢化反应
2.2 Brown硼氢化-氧化反应
3 Brown硼氢化反应的选择-陸
3.1 完全硼氢化反应和部分硼氢化反应
3.2 硼氢化反应的区域选择性
3.3 硼氢化反应的立体选择性
4 Brown硼氢化反应的类型综述
4.1 硼氢化反应
4.2 催化硼氢化反应
4.3 不对称硼氢化反应
5 Brown硼氢化反应在天然产物合成中的应用
5.1 天然产物Halichondrin B片段的合成
5.2 天然产物Spirastrellolide A片段的合成
5.3 天然产物Bryostatin 7片段的合成
5.4 天然产物11-乙酰氧基.4一脱氧-Asbestinin D的全合成
6 Brown硼氢化反应实例
7 参考文献
克莱森重排(Claisen Rearrangement)许家喜
1 历史背景简述
2 Claisen重排反应的定义和机理
3 Claisen重排反应的立体化学
4 Claisen重排反应的条件综述
4.1 热条件下的Claisen重排反应
4.2 微波辅助的Claisen重排反应
4.3 Lewis酸催化的Claisen重排反应
4.4 水加速的Claisen重排反应
4.5 水相中的Claisen重排反应
4.6 高压Claisen重排反应
4.7 酶催化的Claisen重排反应
4.8 光照条件下的Claisen重排反应
5 Claisen重排反应的类型综述
5.1 芳香Claisen重排反应
5.2脂肪Claisen重排反应
5.3 命名的Claisen重排反应
5.4 含杂原子的Claisen重排反应
5.5 含三键的Claisen重排反应
5.6 螯合的Claisen重排反应
5.7 逆向Claisen重排反应
5.8 不对称Claisen重排反应
6 Claisen重排反应在天然产物合成中的应用
7 Claisen重排反应实例
8参考文献
定向邻位金属化反应
(Directed ortho Metalation,DoM)
席婵娟 闫晓宇
清华大学化学系
北京100084
cjxi@mail.tsinghua.edu.cn
细见一櫻井反应
(Hosomi—Sakurai Reaction)
董广彬
Department of Chemistry
Stanford University,USA
gbdong@stanford.edu
光延反应
(Mitsunobu Reaction)
许家喜
北京化工大学
北京100029
jxxu@mail.buct.edu.cn
向山羟醛缩合反应
(Mukaiyarea Aldol Reaction)
王竝
复旦大学化学系
上海200433
wangbing@fudan.edu.cn
帕尔一克诺尔呋喃合成
(Paal.Knorr Furan Synthesis)
王剑波,彭玲玲
北京大学化学系
北京100084
wangjb@pku.edu.cn
皮特森成烯反应
(Peterson Olefination Reaction)
李润涛
北京大学药学院
北京100083
lirt@bjmu.edu.cn
维尔斯迈尔一哈克.阿诺德反应
(Vilsmeier-Haack-Arnold Reaction)
姚其正
中国药科大学药学院
南京210009
qz_yao@yahoo.com.cn
维蒂希反应
(Wittig Reaction)
巨勇
清华大学化学系
北京100084
juyong@tsinghlla.edu.cn
书摘插图
布朗硼氢化反应(Brown Hydroboration)胡跃飞
1 历史背景简述
烯烃和炔烃的硼氢化反应是有机合成中的一个重要化学转变川,因为硼氢化反应生成的产物可以非常方便和灵活地再次被转变成为具有不同官能团的产物。1956年,美国普渡大学的布朗(Herbert C.Brown)教授首先报道发现了该反应。在后来的几十年中,Brown又对该反应进行了系统的研究,揭示了该反应的机理、区域选择性、立体选择性以及在有机合成中的许多重要应用。所以,现在人们称该类反应为Brown硼氢化反应(Brown Hydroboration)。
Herbert B.Brown(1912—2004)于1936年从芝加哥大学获得学士学位.接着,他在芝加哥大学Schlesinger教授指导下开始了硼氢化合物的研究,并在1938年获得博士学位。他在芝加哥大学作了四年讲师之后,在Wayne大学得到了一个助理教授的职位,并在1946年晋升为副教授。1947年,Brown成为普渡大学的化学教授,并在1978年名誉退休后一直工作到2004年去世。他一生致力于有机硼化学的研究,于1940年Schlesinger教授一起发现了现代有机化学中最常用的还原试剂NaBH4。1956年,他发现了以他的名字命名的Brown硼氢化反应。Brown因发展硼化合物的合成并将它们用作有机合成试剂而荣获1979年的诺贝尔化学奖。
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