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有机反应与有机合成

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  分類: 图书,自然科学,化学,有机化学,

作者: 陆国元 编著

出 版 社: 科学出版社

出版时间: 2009-6-1字数:版次: 1页数: 594印刷时间:开本: 16开印次: 1纸张:I S B N : 9787030245977包装: 平装内容简介

本书按由浅入深、循序渐进的原则编写,内容丰富,注重介绍有机反应与有机合成的基本方法,并反映当代有机合成的新进展。全书共分11章,第1章为绪论,第2至第3章介绍官能团的互相转变,第4至第6章阐述碳碳键的形成,第7章为重排反应,第8章为官能团的保护和潜在官能团,第9章为不对称合成,第10章为有机合成设计,第11章为复杂分子合成实例。本书在节后附有思考题,各章后附有一定数量的习题,书末附有问题和习题参考答案或提示以及解答这些问题和习题所推荐的参考文献。

本书适合各类高等院校化学一级学科包括有机化学、高分子材料、应用化学、化学制药、配位化学以及精细化工、材料化学、林产化学、农用化学等专业的高年级本科生和硕士研究生作为有机合成方面课程的教材,也可供从事有机合成及相关工作的人员自学参考。

目录

《现代化学基础丛书》序

前言

第1章 绪论

1.1有机合成的历史

1.2有机合成反应的发展

1.3有机合成发展的机遇和挑战

参考文献

第2章官能团的互相转变——取代、加成和消去反应

2.1饱和碳原子上的亲核取代

2.1.1烃化试剂的形成

2.1.2常见的亲核试剂和亲核取代反应

2.1.3醚和酯的亲核裂解

2.1.4Mitsunobu反应

2.2羧酸衍生物的互相转化

2.2.1转变成酰卤

2.2.2转变成酸酐

2.2.3形成活性酯

2.2.4形成N-酰基咪唑

2.3芳环上的官能团的互相转变

2.3.1芳基重氮盐为合成中间体

2.3.2芳环上的亲核取代反应

2.4碳碳重键上的加成反应

2.5通过有机硼中间体的官能团转变

2.5.1Brown硼氢化反应

2.5.2有机硼转变为醇、醛酮、胺和卤代烃

2.5.3炔烃的硼氢化反应和官能团转变

2.6通过消去反应的官能团变换

2.6.11,2-消去反应

2.6.21,3-消去反应

习题

第3章官能团的互相转变——氧化和还原反应

3.1氧化和还原的概念

3.2氧化反应

3.2.1催化氧化和催化脱氢

3.2.2高价金属氧化物和盐

3.2.3有机氧化剂

3.2.4其他氧化剂

3.3还原反应

3.3.1催化氢化反应

3.3.2金属氢化物还原剂

3.3.3活泼金属还原剂

3.3.4低价钛盐还原——McMurry反应

3.3.5非金属还原剂

习题

第4章碳碳键的形成——烃化、酰化和缩合反应

4.1有机金属化合物的反应

4.1.1有机镁试剂

4.1.2有机锂试剂

4.1.3有机铜试剂

4.1.4有机锌试剂

4.2活性亚甲基化合物的反应

4.2.1活性亚甲基化合物的烃化反应

4.2.2活性亚甲基化合物的酰化反应

4.2.3活性亚甲基化合物的缩合反应

4.2.4活性亚甲基化合物的Michael加成及相关反应

4.2.5Baylis-Hillman反应

4.3醛酮、羧酸衍生物的烃化、酰化和缩合反应

4.3.1烃化反应

4.3.2酰化反应

4.3.3Michael加成反应

4.3.4缩合反应

4.4多组分缩合反应

4.5芳环的烃化和酰化反应

4.5.1Friedel—Crafts烷基化反应

4.5.2Friedel-Crafts酰基化反应

……

第5章 碳碳键的形成——有机过渡金属配合物和元素有机化合物在碳碳键形成反应中的应用

第6章 碳碳键的形成——碳环合杂环的形成

第7章 重排反应

第8章 官能团的保护和潜在官能团

第9章 不对称合成

第10章 有机合成设计

第11章 复杂分子合成实例

主要参考书目

附录

书摘插图

第1章 绪论

有机合成是通过形成碳碳键和官能团变换从小分子化合物制备较复杂的有机化合物的过程。自1828年德国化学家维勒(W6hler)成功合成尿素以来,合成化学家已经合成了超过2000多万种有机化合物,在自然物质世界外建造了一个丰富多彩的人工合成物质世界。有机合成创造了成千上万的用做药品、农用化学品、染料、香料、助剂以及各种光电功能材料的有机化合物。有机合成的创造性不断满足了人类追求美好生活的需求,促进了人类文明的不断进步。

1.1有机合成的历史

有机合成已发展了近180年。有机合成发展的初期主要是以煤焦油为原料的染料和药物的合成。例如,英国化学家帕金(Perkin)合成了第一个人工染料苯胺紫(1856年),德国化学家格雷贝(Graebe)合成了茜红(1869年),拜尔(Baeyer)合成了靛蓝(1878年),德国化学家霍夫曼(Hofmann)合成了第一个合成药物乙

酰水杨酸(阿司匹林)(1889年),1890年费歇尔(E.Fisher)合成糖类并确定了糖的相对构型(1902年诺贝尔化学奖)。

20世纪20年代,石油化学工业兴起,石油裂解产生的烯烃和重整得到的芳烃以及由此衍生的各种基本有机原料,促使有机合成进入蓬勃发展的时期。合成化学家十分重视生物活性物质的合成,合成了许多结构相当复杂的天然产物。例如,文道斯(Windaus)合成了维生素D(1928年诺贝尔化学奖),费歇尔(H.Fisher)合成了血红素(1930年诺贝尔化学奖),霍沃思(Haworth)合成了维生素A和维生素C,并确定了碳水化合物的环状结构(1937年诺贝尔化学奖)。

……

 
 
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