精编免疫学实验指南(生命科学实验指南系列)
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品牌: J.E.科学根
基本信息·出版社：科学出版社
·页码：802 页
·出版日期：2009年
·ISBN：703021997X/9787030219978
·条形码：9787030219978
·包装版本：1版
·装帧：精装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：生命科学实验指南系列
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内容简介《精编免疫学实验指南》是国际权威的生命科学实验方法学丛书之《现代免疫学方法》的精华版，共15章。分别介绍了多克隆抗体和单克隆抗体的制备、纯化和鉴定，人和小鼠T细胞、B细胞、NK细胞、树突细胞、巨噬细胞等及其亚群的分离、鉴定和各种功能分析，T细胞、B细胞克隆和T细胞杂交瘤的构建，细胞因子及其受体和分泌细胞因子细胞的检测，免疫细胞活化的信号分子分析，用分子生物学方法制备Fv、构建噬菌体抗体库和研究TCR等免疫分子等。还介绍了构建自身免疫病、炎症性疾病和感染性疾病等的动物模型的方法。
编辑推荐《精编免疫学实验指南》内容涵盖目前免疫学常用实验技术的基本原理、标准方案和最新进展，具有简明规范、步骤清晰、可行性强等特点。
《精编免疫学实验指南》可供免疫学、医学基础研究工作者以及临床实验工作者参考使用。
目录
前言
第一章 免疫应答导论
单元1.1 酶联免疫吸附试验
基本方案 间接ELISA法检测特异性抗体
备选方案1 直接竞争ELISA法检测可溶性抗原
备选方案2 抗体夹心ELISA法检测可溶性抗原
备选方案3 双抗体夹心ELISA法检测特异性抗体
备选方案4 夹心ELISA法检测同种型
备选方案5 直接细胞ELISA法检测细胞表面抗原
备选方案6 间接细胞ELISA法检测抗细胞表面抗原的特异性抗体
辅助方案 十字交叉连续稀释分析法（criss-crossserial-dilutionanalysis）测定试剂最适浓度
单元1.2 多克隆抗血清的制备
基本方案 使用弗氏佐剂制备多克隆抗体的免疫接种法
备选方案 使用其他佐剂制备多克隆抗体的免疫接种法
辅助方案 从血液中制备血清
单元1.3 单克隆抗体的制备
基本方案1 单克隆抗体制备中的免疫接种
基本方案2 细胞融合与杂交瘤分选
辅助方案1 杂交瘤培养上清的筛选分析
辅助方案2 杂交瘤的建系
辅助方案3 有限稀释克隆法
辅助方案4 克隆和扩增用培养基的制备
单元1.4 单克隆抗体培养上清与腹水的制备
基本方案1 单克隆细胞培养上清的制备
备选方案1 单克隆细胞培养上清的大规模制备
备选方案2 杂交瘤或细胞系细胞的大规模制备
基本方案2 含有单克隆抗体的腹水制备
单元1.5 免疫球蛋白G（IgG）的纯化
基本方案1 硫酸铵沉淀和凝胶过滤层析
基本方案2 蛋白A交联琼脂糖凝胶亲和层析
备选方案1 蛋白G交联琼脂糖凝胶亲和层析
备选方案2 抗大鼠κ链单克隆抗体交联琼脂糖凝胶亲和层析
单元1.6 免疫球蛋白G（IgG）片段的水解
基本方案1 木瓜蛋白酶水解IgG成Fab片段摸索性试验
基本方案2 木瓜蛋白酶水解IgG获取Fab片段的大量制备
基本方案3 胃蛋白酶水解IgG成F（ab′）2片段的摸索性试验
基本方案4 胃蛋白酶水解IgG获取F（ab′）2片段的大量制备
备选方案 用预先活化的木瓜蛋白酶水解IgG制备F（ab）2
单元1.7 免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白D（IgD）的纯化
基本方案1 用透析和凝胶过滤层析法纯化IgM
备选方案1 硫酸铵沉淀法纯化IgM
备选方案2 甘露聚糖结合蛋白亲和纯化IgM
备选方案3 IgM纯化试剂盒
基本方案2 凝集素亲和层析法纯化小鼠IgD
单元1.8 抗体可变区（V区）的克隆、表达和修饰
基本方案1 通过使用冗余引物克隆和表达免疫球蛋白可变区
辅助方案 TA载体的制备
基本方案2 用ELISA法鉴定转染细胞分泌的抗体分子
基本方案3 转染细胞分泌抗体分子的鉴定
单元1.9 核酸免疫
基本方案1 小鼠注射接种DNA
基本方案2 小鼠基因枪接种DNA
辅助方案1 包裹DNA的金粉颗粒的制备
辅助方案2 制备包裹有DNA的金粉颗粒的样品管
辅助方案3 基因枪接种中氦气压力和颗粒大小的最优化
第二章 小鼠淋巴细胞功能的体内体外分析
单元2.1 小鼠单个核细胞的分离
基本方案 从脾脏、胸腺和淋巴结制备细胞悬液
辅助方案1 去除脾脏细胞悬液中的红细胞
辅助方案2 一步梯度法去除死细胞
单元2.2 磁珠法分离T细胞和B细胞
基本方案1 用AUTOMACS系统进行总T细胞、CD4+细胞或CD8+T细胞的自动分离
基本方案2 使用AUTOMACS系统进行B细胞的自动分选
基本方案3 使用AUTOMACS系统进行辅助细胞的自动分选
备选方案1 用磁性分选柱手工操作分离淋巴细胞
基本方案4 用AUTOMACS系统自动分选CD4+CD25+抑制性细胞
备选方案2 用磁性分选柱手工操作分离CD4+CD25+抑制性细胞
单元2.3 树突细胞的分离
基本方案1 塑料黏附和EA玫瑰花结富集DC
辅助方案 胶原酶消化制备脾脏细胞悬液
基本方案2 用小鼠骨髓前体细胞培养树突细胞（DC）
单元2.4 从小鼠脾脏分离小鼠天然杀伤细胞
基本方案
单元2.5 B细胞功能的检测
基本方案1 抗原特异性的抗体产生
基本方案2 Jerne-NordinPFC测定法
基本方案3 Cunningham-SzenbergPFC测定法
备选方案1 改良Jerne-NordinPFC测定法用于型特异性反应
备选方案2 改良Jerne-NordinPFC测定法用于测定多克隆抗体反应
辅助方案1 制备琼脂糖包被的玻片
辅助方案2 制备Cunningham-Szenberg小室
辅助方案3 三硝基苯半抗原（TNP）偶联SRBC
辅助方案4 蛋白质A偶联SRBC
辅助方案5 制备TNP-卵白蛋白
辅助方案6 用Percoll梯度离心纯化静息B细胞
单元2.6 B淋巴细胞活化的早期事件
基本方案1 BCR诱导的B细胞内钙变化
基本方案2 蛋白质酪氨酸磷酸化的分析
基本方案3 细胞大小与B细胞活化分子表达的分析
单元2.7 B细胞功能的增殖检测方法
基本方案 抗IgM与LPS刺激的B细胞增殖
备选方案1 用8-巯基喹啉（8-MG）刺激B细胞多克隆活化
备选方案2 用蛋白激酶C激活剂及钙离子载体刺激B细胞多克隆活化
备选方案3 硫酸葡聚糖与poly（I∶C）刺激B细胞多克隆活化
备选方案4 细胞数量增加的定量
单元2.8 BrdU检测T细胞和B细胞增殖
基本方案
单元2.9 采用细胞内荧光染料CFSE检测淋巴细胞的迁移和增殖
基本方案 淋巴细胞的CFSE标记
辅助方案 流式细胞仪分析CFSE标记的细胞
单元2.10 细胞毒性T淋巴细胞的诱导及检测
基本方案1 从CTL前体中诱导细胞毒性
基本方案2 铬释放法分析CTL活性
辅助方案1 次要组织相容性抗原的小鼠体内应答
辅助方案2 病毒抗原体内免疫小鼠
辅助方案3 TNP修饰靶／刺激细胞
辅助方案4 病毒感染靶／刺激细胞
备选方案1 多克隆CTL活性的诱导
备选方案2 CTL再定向杀伤活性的检测
单元2.11 T淋巴细胞增殖实验
基本方案1 未致敏T淋巴细胞的活化
备选方案1 用抗体激活未致敏的T细胞
备选方案2 混合淋巴细胞增殖实验
辅助方案1 从抗原呈递细胞或刺激细胞悬液中剔除T淋巴细胞
辅助方案2 辅助／刺激细胞的灭活
基本方案2 致敏T细胞的活化
基本方案3 CD4+CD25+T细胞的活化和抑制功能的检测
备选方案3 CD4+CD25+T细胞抑制功能的两步法检测：短期活化和扩增CD4+CD25+T细胞并分析其抑制功能
单元2.12 T细胞克隆的建立
基本方案1 产生和维持同种反应性Th和CTL克隆
基本方案2 用可溶性蛋白抗原诱导Th克隆
辅助方案1 制备刀豆蛋白A活化的上清（ConA上清）
辅助方案2 制备混合淋巴细胞培养上清（MLC上清）
辅助方案3 制备PMA激活的EL-4淋巴瘤细胞上清（EL-4上清）
辅助方案4 用显微操作的方法克隆
单元2.13 制备小鼠T细胞杂交瘤
基本方案 细胞融合和T细胞杂交瘤的选择
辅助方案1 筛选表达CD3-TCR原始杂交瘤
辅助方案2 筛选抗原特异性的杂交瘤
单元2.14 检测凋亡和其他形式的细胞死亡
基本方案1 用活细胞或荧光染料定量细胞活性
基本方案2 DNA裂解片段的定量
备选方案 计数放射性标记的DNA定量细胞中DNA片段
辅助方案1 用125IUdR和51Cr放射性标记细胞核
辅助方案2 用3HTdR放射性标记细胞核
第三章 细胞活化的生物化学
单元3.1 淋巴细胞活化过程中肌醇磷脂周转的分析
基本方案1 通过道威克斯（DOWEX）离子交换层析分析［3H］肌醇磷酸
备选方案 通过HPLC方法分析［3H］肌醇磷酸
基本方案2 通过薄层层析方法分析肌醇磷脂
单元3.2 抗磷酸化酪氨酸的印迹检测
基本方案 抗磷酸化酪氨酸印迹检测的准备及分析
备选方案 使用125I标记蛋白A进行检测
单元3.3 免疫复合物方法检测酪氨酸蛋白激酶
基本方案 酪氨酸蛋白激酶的免疫沉淀和自身磷酸化检测
备选方案1 蛋白激酶对外源底物的磷酸化检测
备选方案2 蛋白激酶对外源底物的磷酸化检测
单元3.4 识别特异性酪氨酸磷酸化多肽抗体的制备
基本方案1 多克隆抗磷酸肽抗体的制备
基本方案2 制备抗磷酸肽的单克隆抗体
辅助方案1 肽的合成
辅助方案2 肽段偶联到Affi-Gel10亲和性基质
辅助方案3 磷酸酪氨酸偶联到Affi-Gel10亲和基质
单元3.5 T细胞中丝裂原活化的蛋白激酶（MAPK）活性分析
基本方案1 免疫复合物蛋白激酶测定
基本方案2 固相蛋白激酶法检测JNK活性
基本方案3 SDS-PAGE后原位检测JNK蛋白激酶活性［“胶内”（IN-GEL）激酶测定］
基本方案4 利用磷酸化位点特异性抗体检测MAPK的活化
辅助方案 制备GST-MAPK底物融合蛋白
单元3.6 脂筏的分离和应用
基本方案 通过蔗糖梯度浮选法制备去污剂抗性的膜并通过免疫印迹对蛋白质进行分析
备选方案 用离心法制备去污剂抗性的膜
辅助方案1 脉冲追踪方法分析去污剂抗性的膜蛋白
辅助方案2 通过放射性标记检测去污剂抗性的膜蛋白的全部组分
辅助方案3 定量高效薄层色谱法（HP-TLC）进行DRM脂质分析
辅助方案4 DEAE葡聚糖凝胶的制备
辅助方案5 C18反相色谱柱的制备
辅助方案6 用甲基-β-环式糊精去除胆固醇来破坏脂筏
辅助方案7 甲基-β-环式糊精（MBCD）处理去除胆固醇的动力学测定
辅助方案8 使用MBCD-胆固醇复合物进行细胞胆固醇去除
第四章 免疫荧光和细胞分离
单元4.1 细胞制备和试剂
基本方案1 单细胞表面抗原的免疫荧光标记
基本方案2 固定和渗透单细胞的细胞内抗原的免疫荧光标记
辅助方案1 用异硫氰酸荧光黄（FITC）偶联抗体
辅助方案2 长臂生物素偶联抗体
备选方案1 未固定细胞胞内抗原的免疫荧光检测
备选方案2 用7-氨基放线菌素D（7-AAD）标记死细胞
单元4.2 流式细胞仪分析技术-BD公司出品的流式细胞仪
基本方案 FITC偶联抗体的单色分析
辅助方案1 用校准微球和FACSComp软件进行仪器检测
辅助方案2 单色分析区分活细胞和死细胞
备选方案1 FITC和PE偶联抗体的双色分析
辅助方案3 双色分析区分活细胞和死细胞
备选方案2 三色分析
备选方案3 四色分析
第五章 细胞因子及其受体
单元5.1 IL-2和IL-4的检测
基本方案 采用CTLL-2细胞检测小鼠IL-2和IL-4
备选方案1 采用CTLL-2细胞检测人IL-2
备选方案2 采用CT.4S细胞检测小鼠IL-4
备选方案3 采用CT.h4S细胞检测人IL-4
辅助方案1 白细胞介素或T细胞生长因子（TCGF）单位的计算
辅助方案2 小鼠CTLL-2细胞的维持
辅助方案3 小鼠CT.4S细胞的维持
辅助方案4 小鼠CT.h4S细胞的维持
单元5.2 IL-10的检测
基本方案
单元5.3 IL-12的检测
基本方案 人和小鼠IL-12p75异二聚体的ELISA检测方法
备选方案 人和小鼠IL-12p40亚基的ELISA检测
单元5.4 IL-13的检测
基本方案
单元5.5 IL-15的检测
基本方案
单元5.6 IL-18的检测
基本方案
单元5.7 γ干扰素的检测
基本方案
单元5.8 流式细胞仪检测细胞内因子
基本方案 细胞内因子的荧光标记
辅助方案1 PMA和ionomycin激活T细胞
辅助方案2 抗原活化T细胞
辅助方案3 固定和冻存PBMC
辅助方案4 PBMC的细胞表面标记
辅助方案5 用荧光标记的抗细胞因子抗体标记活化细胞内的细胞因子
单元5.9 流式细胞仪检测细胞因子受体
基本方案 用抗受体单克隆抗体检测人和小鼠的细胞因子受体
备选方案1 用标记的细胞因子检测细胞因子受体
备选方案2 多参数分析检测淋巴细胞亚群细胞因子受体的表达
辅助方案1 单克隆抗体和细胞因子的滴定
辅助方案2 评价检测试剂
单元5.10 用流式细胞仪检测细胞因子的分泌和分离分泌细胞因子的细胞
基本方案 细胞因子分泌实验
备选方案1 PBMC分泌细胞因子的快速检测
备选方案2 全血细胞分泌细胞因子的快速检测
单元5.11 ELISPOT方法检测分泌细胞因子的细胞
基本方案
单元5.12 α-、β-和γ-干扰素诱导的抗病毒活性的检测
基本方案 小鼠干扰素诱导的抗病毒活性的检测
辅助方案1 病毒培养体系的建立
辅助方案2 抗体中和实验
备选方案 人干扰素诱导的抗病毒活性的检测
单元5.13 趋化因子超家族的生物学反应
基本方案1 微型趋化实验检测趋化因子对粒细胞的趋化
备选方案1 微型趋化实验检测趋化因子对单核细胞的趋化
备选方案2 微型趋化实验检测趋化因子对淋巴细胞的趋化
辅助方案 细胞外基质蛋白包被聚碳酸酯膜
基本方案2 趋化因子诱导的淋巴细胞内游离钙离子的检测
第六章 天然免疫
单元6.1 小鼠巨噬细胞的分离
基本方案1 小鼠腹腔巨噬细胞的分离
基本方案2 小鼠骨髓巨噬细胞的分离和培养
单元6.2 小鼠巨噬细胞的表型检测
基本方案 直标法检测小鼠巨噬细胞的表型
备选方案 间标法检测小鼠巨噬细胞的表型
单元6.3 人单核／巨噬细胞的表型检测
基本方案
单元6.4 小鼠巨噬细胞的活化
基本方案 小鼠巨噬细胞的活化
辅助方案 炎性小鼠巨噬细胞的活化
单元6.5 巨噬细胞一氧化氮的检测
基本方案
单元6.6 巨噬细胞吞噬功能和杀伤功能的检测
基本方案1 巨噬细胞吞噬功能的检测
辅助方案 利用FITC区分胞外黏附和胞内吞噬的细菌
基本方案2 巨噬细胞杀伤功能的检测
辅助方案 单核细胞增多性利斯特氏菌的制备
单元6.7 巨噬细胞抗肿瘤活性的检测
基本方案 ［111In］释放法检测巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤作用
辅助方案 ［111In］标记肿瘤靶细胞
单元6.8 Fcγ受体介导的黏附作用和吞噬作用的检测
基本方案 Fcγ受体介导的吞噬作用
辅助方案 FcγR介导的黏附作用
单元6.9 干扰素介导的抗肿瘤作用
基本方案
单元6.10 人NKT细胞的分离和扩增
基本方案1 NKT细胞的鉴定
基本方案2 免疫磁珠法分离NKT细胞及后续扩增
备选方案1 NKT细胞的流式分选及扩增
备选方案2 NKT细胞的克隆
辅助方案 NKT细胞的二次刺激和克隆
第七章 抗原加工处理和呈递
单元7.1 抗原呈递细胞的选择和制备
基本方案 通过利斯特氏菌刺激制备腹腔巨噬细胞
备选方案1 连续注射利斯特氏菌和蛋白胨后制备腹腔巨噬细胞
辅助方案1 小鼠腹腔注射用利斯特氏菌的制备
备选方案2 ConA刺激的腹腔巨噬细胞的制备
备选方案3 骨髓来源的巨噬细胞的制备
辅助方案2 制备L929条件培养基
备选方案4 制备LPS刺激的B细胞
单元7.2 外源性抗原向T细胞的呈递
基本方案 一种抗原加工处理和呈递的检测体系
备选方案1 用固定后的贴壁型抗原呈递细胞检测加工处理过的抗原肽
备选方案2 用固定后的非贴壁型抗原呈递细胞检测加工处理过的抗原肽
备选方案3 蛋白抗原致敏的细胞固定后检测抗原加工和处理
第八章 人类免疫学研究
单元8.1 外周血和脐带血中分离单个核细胞
基本方案 Ficoll-Hypaque梯度离心法分离单个核细胞
辅助方案 贴壁法去除单个核细胞中的单核细胞和巨噬细胞
单元8.2 T细胞亚群的分离纯化
基本方案 间接淘洗法分离T细胞亚群
备选方案 抗体依赖补体介导的细胞毒作用分离T细胞亚群
辅助方案1 应用神经氨酸酶处理的绵羊红细胞玫瑰花环形成法分离T细胞
辅助方案2 应用AET处理的绵羊红细胞玫瑰花环形成法分离T细胞
单元8.3 免疫磁珠法纯化T细胞
基本方案
单元8.4 免疫磁珠法分离B细胞亚群
基本方案
单元8.5 单核细胞／巨噬细胞的分离
基本方案1 贴壁法分离单核细胞
基本方案2 根据大小沉降作用分离单核细胞
基本方案3 对流离心洗淘法分离单核细胞
单元8.6 人自然杀伤细胞的分离
基本方案 从PBMC分离人NK细胞
辅助方案 阴性选择分离NK细胞的单克隆抗体的滴定
单元8.7 流式细胞仪检测全血的人淋巴细胞
基本方案
单元8.8 淋巴细胞增殖实验
基本方案 丝裂原诱导的外周血单个核细胞增殖实验
备选方案1 单向混合淋巴细胞反应
备选方案2 抗原诱导的T细胞增殖实验
辅助方案 3HTdR掺入和细胞收集
单元8.9 B细胞分泌抗体的检测
基本方案
单元8.10 ELISA检测抗体的含量
基本方案
单元8.11 ELISPOT检测抗体的含量
基本方案 ELISPOT检测分泌抗体的细胞
备选方案 用ELISPOT检测仪检测分泌抗体的细胞
单元8.12 抗体的体内诱导和检测
基本方案1 蛋白质或多糖抗原体内法诱导抗体的产生
基本方案2 ELISA法检测体内抗体的产生
辅助方案 肺炎球菌多糖与蛋白质的偶联
单元8.13 T细胞杀伤功能的检测
基本方案1 抗CD3诱导的T细胞杀伤实验
基本方案2 抗原诱导的特异性T细胞杀伤功能的检测
单元8.14 NK／LAK细胞杀伤活性的检测
基本方案 51Cr释放法检测NK／LAK细胞杀伤活性
辅助方案 肿瘤靶细胞的制备和标记
单元8.15 人T细胞的克隆和扩增
基本方案1 抗原特异性T细胞的诱导
基本方案2 Th1或Th2细胞的诱导
辅助方案1 T细胞的克隆
辅助方案2 克隆后T细胞的扩增
辅助方案3 T细胞克隆的冻存
单元8.16 制备EBV转化的B细胞
基本方案
单元8.17 分离人肠黏膜单个核细胞
基本方案 分离人肠黏膜单个核细胞
辅助方案 用尼龙毛过滤器去除死细胞
单元8.18 人树突细胞分离和培养
基本方案1 从外周单个核细胞中分离人树突细胞
备选方案 免疫磁珠法分离树突细胞
基本方案2 用单核细胞诱导人树突细胞
单元8.19 分离和鉴定人自然杀伤细胞亚群
基本方案 从PBMC中分离人NK细胞
辅助方案 人NK细胞亚群的表型和功能分析
第九章 HIV的检测与分析
单元9.1 外周血中HIV的分离和定量检测
基本方案1 外周血中HIV的培养以及通过TCID定量来测定其滴度
基本方案2 感染同种异型T淋巴母细胞：原代分离PBMC中的HIV
辅助方案 评估HIV对CD4+靶细胞的致细胞病变效应：HIV介导的细胞死亡
单元9.2 感染CD4+原代细胞系及HIV的诱导
基本方案1 用HIV体外急性感染CD4+原代细胞及细胞系
基本方案2 建立HIV慢性感染细胞系
基本方案3 慢性感染细胞系中HIV的诱导
单元9.3 在单核细胞和巨噬细胞中培养HIV
基本方案 单核细胞来源的巨噬细胞培养和HIV感染
备选方案 用HIV悬液感染单核细胞来源的巨噬细胞
辅助方案1 扩增实验室保存的亲巨噬细胞的HIV-1病毒株
辅助方案2 扩增原代分离的亲巨噬细胞的HIV-1病毒株
单元9.4 HIV蛋白的检测
基本方案1 免疫印迹法检测HIV蛋白
基本方案2 免疫荧光法检测HIV蛋白
备选方案 流式细胞仪分析细胞内HIV蛋白
基本方案3 HIV反转录酶活性检测
单元9.5 用PCR检测HIV的DNA及RNA
基本方案1 用PCR扩增及检测HIV的DNA
基本方案2 用RT-PCR检测HIV的RNA
单元9.6 体外评价各种制剂的抗HIV活性
基本方案1 保护靶T细胞免受HIV致细胞病变效应
基本方案2 表达CD4的HeLa细胞合胞体斑形成抑制试验
基本方案3 ELISA检测抗病毒剂对PBMC中HIVp24抗原产生的抑制作用
辅助方案 50%抑制浓度（IC50）的计算
单元9.7 基于痘苗病毒报道基因细胞融合检测法定量功能性测定HIV包膜糖蛋白与受体的相互作用
基本方案 用质粒表达包膜蛋白及受体进行融合检测
备选方案1 用重组病毒对各种成分的融合试验
备选方案2 活化的可溶性CD4融合检测
辅助方案1 比色法测定融合依赖的报道基因活性
辅助方案2 原位染色测定报道基因活性
第十章 自身免疫性及炎症性疾病动物模型
单元10.1 小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）
基本方案 应用PLP和MBP蛋白或多肽主动诱导EAE
备选方案 MBP或PLP特异性淋巴细胞被动转移性诱导EAE
辅助方案1 PLP蛋白的纯化
辅助方案2 MBP蛋白的纯化
单元10.2 大鼠佐剂性关节炎
基本方案 佐剂性关节炎的诱导
辅助方案 分枝杆菌悬液的制备
单元10.3 胶原诱导性关节炎
基本方案 诱导小鼠胶原性关节炎
辅助方案1 II型胶原（CII）的纯化
辅助方案2 胶原（II）α1链的纯化
辅助方案3 胶原（II）α1链内溴化氰裂解片段的纯化
辅助方案4 小鼠关节炎的评定
辅助方案5 检测CIA小鼠T细胞对CII的增殖应答
单元10.4 小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎
基本方案1 实验性自身免疫性甲状腺炎的诱导和评定
辅助方案 小鼠甲状腺球蛋白的制备
基本方案2 诱导EAT耐受
单元10.5 小鼠实验性自身免疫性重症肌无力
基本方案 EAMG的诱导和评定
辅助方案1 AChR的抽提与亲和纯化
辅助方案2 神经毒素3-琼脂糖的制备
辅助方案3 应用肌电图评定EAMG
辅助方案4 通过检测抗AChR抗体来评定EAMG
辅助方案5 小鼠肌肉AChR的制备
单元10.6 NOD小鼠：一种胰岛素依赖性糖尿病模型
基本方案1 无特殊病原菌（SPF）级NOD小鼠的饲养
基本方案2 胰岛素依赖性糖尿病（IDDM）的诊断
备选方案 半定量胰岛炎以作为进展为IDDM的亚临床表现
辅助方案 胰腺中胰岛细胞的分离
单元10.7 通过耗竭调节性T细胞诱导自身免疫性疾病
基本方案 通过胸腺切除术诱导年轻的成年大鼠糖尿病
备选方案 应用胸腺切除术诱导3周龄大鼠糖尿病
单元10.8 通过耗竭调节性T细胞诱导免疫缺陷小鼠炎症性肠道疾病
基本方案 转输CD45RBhighCD4+T细胞诱导SCID小鼠IBD
辅助方案 监测IBD进展
单元10.9 气道高反应性动物模型
基本方案 应用OVA全身致敏及气道激发诱导气道超敏反应
辅助方案1 使用全身体积气压描记器非侵入性检测气道反应性
备选方案 OVA致敏气道诱导气道超敏反应
辅助方案2 体外检测气道对电场刺激的反应性
辅助方案3 T细胞功能和气道炎症的评定
单元10.10 诱导小鼠TNBS结肠炎
基本方案 小鼠TNBS结肠炎的诱导和评定
辅助方案1 分离小鼠肠系膜淋巴结细胞
辅助方案2 分离结肠炎小鼠的黏膜固有层细胞
单元10.11 系统性红斑狼疮动物模型
基本方案1 ELISA检测小鼠血清中抗染色质抗体
基本方案2 单链和双链DNA抗体的检测
基本方案3 ELISA检测类风湿因子
基本方案4 ELISA检测同种异型特异性抗体时标准曲线的制作
备选方案 ELISPOT检测抗染色质抗体形成细胞
辅助方案1 低渗裂解鸡红细胞核制备鸡染色质
辅助方案2 dsDNA的制备
辅助方案3 基于PCR技术的faslpr突变体和fasLgld突变体的基因分型
第十一章 传染性疾病动物模型
单元11.1 利什曼原虫感染的小鼠模型
基本方案 皮肤利什曼原虫病小鼠模型
辅助方案1 使用花生凝集素制备后发育期前鞭毛体
辅助方案2 从足垫组织中纯化无鞭毛体
辅助方案3 前鞭毛体和无鞭毛体的冷藏和复苏
辅助方案4 血琼脂培养板的制备
单元11.2 弓形虫感染动物模型
基本方案1 诱导小鼠急性弓形虫T.gondii感染
基本方案2 小鼠慢性弓形虫脑炎模型
基本方案3 感染T.gondii的重症联合免疫缺陷小鼠
基本方案4 温度敏感的TS-4T.gondii菌株的感染模型
辅助方案1 对T.gondii感染进展和免疫应答的评估
辅助方案2 ME49T.gondii包囊种子库的维持和保存
辅助方案3 用人类包皮成纤维细胞保存T.gondii速殖子
辅助方案4 小鼠体内保存T.gondii速殖子
辅助方案5 T.gondii裂解物抗原的准备
单元11.3 巨细胞病毒感染小鼠模型的建立
基本方案 巨细胞病毒感染小鼠模型
辅助方案1 巨细胞病毒的准备
辅助方案2 唾液腺病毒的制备
辅助方案3 用空斑形成细胞试验测定巨细胞病毒滴度
辅助方案4 原代小鼠胚胎成纤维细胞的制备
单元11.4 单核细胞增生性利斯特氏菌感染动物模型
基本方案 用单核细胞增生性利斯特氏菌株感染小鼠
辅助方案1 小鼠感染利斯特氏菌后的特异性和固有免疫反应评估
辅助方案2 利斯特氏菌特异性T细胞的制备
单元11.5 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染动物模型
基本方案1 全身性感染LCMV小鼠模型
基本方案2 LCMV病毒持续感染小鼠模型
基本方案3 T细胞对LCMV免疫反应的测定
基本方案4 LCMV疫苗效果的体内检测
辅助方案1 LCMV病毒储存液的制备
辅助方案2 噬菌斑试验测定LCMV病毒滴度
辅助方案3 ELISA检测LCMV抗体
单元11.6 流感病毒
基本方案1 流感病毒鼻腔内感染麻醉的小鼠
备选方案 流感病毒鼻腔内感染未麻醉小鼠
辅助方案1 流感病毒在鸡胚中扩增
辅助方案2 鸡胚尿囊液内流感病毒滴度的测定
辅助方案3 MDCK细胞的长期培养
辅助方案4 培养组织流感病毒感染剂量（TCID50）的测定
辅助方案5 小鼠50%致死剂量（MLD50）和小鼠50%感染剂量（MID50）
辅助方案6 检测流感病毒滴度的小鼠肺脏制备
辅助方案7 流感病毒储存液中血凝单位的测定
辅助方案8 小鼠血清的血凝抑制试验（HAI）
辅助方案9 流感病毒储存液（原液）的系列稀释
基本方案2 从脾脏前体细胞获得流感病毒特异性的细胞毒T淋巴细胞（CTL）
基本方案3 收集含抗流感病毒CTL的肺脏细胞
辅助方案10 流感病毒中和试验
第十二章 蛋白质分离和分析
单元12.1 免疫亲和层析
基本方案 可溶性或膜结合抗原的分离
备选方案1 抗原低pH洗脱
备选方案2 用辛烷基β-D-葡糖苷洗脱抗原
单元12.2 免疫沉淀
基本方案1 用非变性去垢剂裂解细胞制成的悬液进行免疫沉淀
备选方案1 用含非变性去垢剂溶液裂解的贴壁细胞进行免疫沉淀
备选方案2 用含变性去垢剂裂解液裂解的细胞进行免疫沉淀
备选方案3 用无去垢剂裂解液裂解的细胞进行免疫沉淀
备选方案4 用抗体-Sepharose进行免疫沉淀
辅助方案 抗体Sepharose的制备
备选方案5 用与ANTI-Ig结合的放射性标记的抗原进行免疫沉淀
基本方案2 再次捕获免疫沉淀
单元12.3 单向蛋白质凝胶电泳
基本方案
单元12.4 凝胶蛋白质染色
基本方案1 考马斯亮蓝染色
基本方案2 银染
基本方案3 SYPROOrange或SYPRORed荧光染色
基本方案4 SYPRORuby荧光染色
备选方案1 聚丙烯酰胺凝胶上磷蛋白的特异性荧光染色
辅助方案 磷酸酪氨酸残基的特异性检测
备选方案2 同一块凝胶上的糖基化蛋白和非糖基化蛋白的差异性荧光染色
单元12.5 免疫印迹和免疫检测
基本方案1 液体容器中的蛋白质印迹
备选方案1 半干胶系统蛋白质印迹
辅助方案1 转移蛋白的可逆染色
基本方案2 采用二抗检测的免疫探针法
备选方案2 亲和素生物素化二抗的免疫探针法
基本方案3 生色底物显色
备选方案3 生色底物显色
辅助方案2 膜蛋白解离与再生
第十三章 肽
单元13.1 合成肽用以制备识别完整蛋白质的抗体
基本方案1 通过计算机辅助方法选择合适的抗原肽序列
备选方案1 通过人工筛查挑选合适的肽序列
基本方案2 设计一条肽链与载体蛋白相偶联
备选方案2 设计合成一条多价抗原肽
基本方案3 使用双功能团试剂将合成肽偶联至载体蛋白
备选方案3 使用双功能团试剂将合成肽偶联至载体蛋白
辅助方案 计算肽连接到载体蛋白上的摩尔率
单元13.2 抗多肽血清的制备
基本方案1 在兔体内制备抗多肽血清的免疫接种流程
基本方案2 用间接ELISA法检测抗多肽抗体滴度
基本方案3 使用酸性、碱性或离液洗脱液的亲和层析柱
辅助方案1 预先溶胀的NHS或CNBr活化树脂的肽免疫亲和层析柱的制备
辅助方案2 巯基化树脂填充的肽亲和层析柱的制备
单元13.3 采用合成肽组合库鉴定B细胞和T细胞的表位
基本方案1 采用PS-SCL筛选抗体抑制剂
基本方案2 筛查PS-SCL鉴定CD4+或CD8+T细胞的配体
辅助方案 优化用于筛查的抗原和抗体浓度
第十四章 分子生物学
单元14.1 293T细胞包装和扩增反转录病毒
基本方案1 磷酸钙／DNA沉淀瞬时转染Phoenix反转录包装细胞
备选方案1 水疱性口炎病毒G蛋白的假型反转录病毒
辅助方案1 水疱性口炎病毒G蛋白假型反转录病毒的浓缩和低温储存
辅助方案2 Phoenix细胞的培养
基本方案2 感染贴壁细胞
备选方案2 贴壁细胞快速（spin）感染（见基本方案2）
备选方案3 悬浮细胞的快速（spin）感染
单元14.2 免疫球蛋白融合蛋白的构建
基本方案1 免疫球蛋白融合蛋白的构建
基本方案2 免疫球蛋白融合基因分析
单元14.3 单链抗体的噬菌体展示技术
基本方案1 全套单链抗体噬菌体载体的构建
基本方案2 scFv展示噬菌体在抗原包被板上的亲和筛选
备选方案 链霉亲和素包被的磁珠富集筛选生物素化抗原结合的scFv展示噬菌体
基本方案3 ELISA鉴定抗原结合的scFv展示噬菌体
辅助方案1 辅助噬菌体冻存液的配制
辅助方案2 指纹图谱和PCR检测克隆的正确性和多样性
辅助方案3 蛋白质的生物素化（NHS-SS-生物素）
辅助方案4 利用生物素蛋白连接酶使蛋白生物素化
单元14.4 整体培养中同型转换重排的PCR检测
基本方案1 通过转换接头的直接PCR
辅助方案 通过PCR和随机引物标记法制备5′Sμ探针
基本方案2 消化环化PCR
单元14.5 PCR检测细胞因子mRNA的表达
基本方案 定量IL-2mRNA表达水平
单元14.6 PCR检测人T细胞受体基因的表达
基本方案 PCR检测人T细胞受体基因的表达
备选方案 PCR定量检测TCR可变序列转录产物
辅助方案1 重排V-D-J区测序
辅助方案2 cDNA合成
单元14.7 PCR检测小鼠T细胞受体表达
基本方案1 PCR分析小鼠TCR基因表达
基本方案2 PCR检测小鼠TCR可变区的频率
基本方案3 对小鼠可变区转录物进行PCR定量
基本方案4 序列分析V（D）J区的接头多样性
辅助方案 cDNA合成用于小鼠TCR基因表达的PCR分析
单元14.8 TCR库的抗原谱／免疫扫描技术分析
基本方案1 人和小鼠TCR受体库多样性的免疫扫描技术分析
备选方案 利用［32P］dCTP进行免疫扫描分析
基本方案2 链接区引物进行高特异的分光光度分析
基本方案3 TCR基因扩增产物的快速高通量测序
单元14.9 多探针核糖核酸酶保护试验同时测定mRNA表达
基本方案 多探针核糖核酸酶保护试验
辅助方案1 构建一个核糖探针模板
辅助方案2 凝胶电泳和结果的可视化
单元14.10 端粒长度和端粒酶活性的分析
基本方案1 Southern杂交检测传统凝胶电泳中末端端粒DNA限制性片段（TRF）的端粒长度
备选方案1 尼龙膜上的Southern杂交
辅助方案1 端粒或其他寡聚核苷酸末端标记
基本方案2 用脉冲电场凝胶电泳法测量端粒
基本方案3 荧光原位杂交
基本方案4 QFISH
辅助方案2 从分裂的淋巴细胞中制备分裂中期染色体
基本方案5 端粒酶活性的测定
备选方案2 非放射性的TRAP分析方法1：荧光染料（SYBRI）标记
备选方案3 非放射性的TRAP分析方法2：荧光染料（TAMRA-TS）标记
第十五章 免疫分子与受体工程学
单元15.1 用MHC-Ig二聚体检测抗原特异性T细胞
基本方案 构建MHCI-Ig二聚体
辅助方案1 测定MHC-Ig融合蛋白浓度
辅助方案2 J558L转染细胞大规模培养及上清的浓缩
辅助方案3 用5-碘-4-羟基-3-硝基酚乙酰-琼脂糖凝胶层析法纯化MHC-Ig二聚体
辅助方案4 制备5-碘-4-羟基-3-硝基酚乙酰-琼脂糖凝胶
辅助方案5 通过被动交换法为MHC-Ig嵌合蛋白负载多肽
辅助方案6 碱洗脱法负载多肽
辅助方案7 温和酸性条件下负载多肽
辅助方案8 流式细胞分析抗原特异性T细胞
单元15.2 用MHC肽四聚体显现抗原特异性T细胞
基本方案1 制备带BirA底物标签的MHCI类分子亚单位的包含体
基本方案2 MHCI类分子肽复合物的重新折叠
辅助方案1 用ELISA测定MHC
辅助方案2 用分子大小排阻层析法进行超滤和纯化以浓缩折叠蛋白
基本方案3 用酶进行生物素化、纯化及生物素化效率的分析
基本方案4 用链亲和素使生物素化的单体形成多聚体
基本方案5 用标记的MHCI类分子四聚体通过流式细胞分析含特异性T细胞受体的细胞
附录1 试剂与溶液
附录2 实验用小鼠、大鼠和仓鼠
附录2A 常用小鼠和大鼠品系
附录2B 饲养
附录2C 处理和捕捉
基本方案1 小鼠的处理和捕捉
基本方案2 大鼠的处理和捕捉
基本方案3 仓鼠的处理和捕捉
备选方案 啮齿类动物捕捉器
附录2D 麻醉
基本方案1 小鼠、大鼠和仓鼠的注射麻醉
基本方案2 用甲氧氟烷吸入法麻醉小鼠、大鼠和仓鼠
附录2E 腹腔注射
基本方案1 小鼠、大鼠和仓鼠的肌肉注射
基本方案2 小鼠、大鼠和仓鼠的皮内注射
基本方案3 小鼠、大鼠和仓鼠的皮下注射
基本方案4 小鼠的静脉注射
基本方案5 小鼠、大鼠和仓鼠的腹膜内注射
基本方案6 小鼠足垫注射
基本方案7 小鼠胸腺内注射
附录2F 血液收集
基本方案1 小鼠和大鼠的眼眶或眼血管丛取血
基本方案2 小鼠和大鼠的尾静脉微量采血管取血
备选方案 从小鼠和大鼠的尾静脉以离心管取血
基本方案3 小鼠腋窝丛取血
附录2G 安乐死
基本方案1 二氧化碳窒息
基本方案2 过量戊巴比妥注射
备选方案1 麻醉下放血
备选方案2 小鼠颈椎脱臼
附录2H 淋巴器官和胸腺的摘除
基本方案1 小鼠淋巴器官的摘除
基本方案2 脾切除术
备选方案 脾半切除术
基本方案3 新生鼠胸腺摘除
基本方案4 成年鼠的胸腺摘除术
辅助方案 胸腺吸入套管的制备
附录3 免疫学常用细胞实验技术
附录3A 细胞生长的检测
基本方案1 血细胞计数板计数细胞
基本方案2 库尔特粒度仪计数细胞
附录3B 细胞冻存
基本方案1 细胞株或杂交瘤的冻存
基本方案2 细胞株或杂交瘤细胞的复苏
附录3C 台盼蓝拒染试验检测细胞活力
基本方案
附录3D 瑞氏吉姆萨和非特异性酯酶染色
基本方案1 瑞氏吉姆萨染色通常用于淋巴细胞形态的研究
基本方案2 非特异性酯酶染色
附录3E 3HTdR的掺入
基本方案
附录3F 判断并处理细胞培养中的支原体污染
基本方案1 检测可能存在的支原体污染
基本方案2 用BM-cyclin处理污染的细胞
备选方案 用环丙沙星处理支原体污染的细胞
附录3G 人外周血单个核细胞的分离
基本方案 静脉穿刺采集外周血
备选方案 淋巴细胞去除法取血
附录4 试剂和设备的供应商
参考文献
索引
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序言免疫学是生命科学与医学领域的前沿学科，特别是从20世纪50年代以来，免疫学基础理论和应用技术的快速发展推动了生物学、医学、药学乃至整个生命科学的发展，使得免疫学成为当今生命科学中的一门带动性、支持性学科，其探索的重大科学问题与机体健康的维持和疾病的防治密切相关。众所周知，免疫学技术的每一次进步均极大地推动了免疫学理论研究的重大突破和框架体系的发展，也为生物高技术产业化的发展做出了巨大贡献，因此，免疫学技术的发明与应用是极为重要的，特别是当前生命科学发展日益迅猛，多个前沿领域的研究需要多学科的渗透与合作，将免疫学技术与其他相关学科的技术进行交叉融合显得尤为重要。
Wiley实验室手册是全球权威的生命科学实验技术指南，其方案经不同实验室广泛验证，并紧跟科研和技术发展的最前沿，定期更新。由著名免疫学家John E．Coligan等主编的《现代免疫学方法》即是其中之一，自1991年出版至今，平均每年更新一次，成为免疫学领域广为使用并得到好评的标志性的综合实验技术手册。本书《精编免疫学实验指南》是CPI的精华版，内容涵盖了免疫学常用实验技术体系的理论背景、基本原理、标准方案和最新发展，其实验操作简明规范、步骤清晰、要点突出、可行性强。该指南不仅是免疫学研究人员特别是研究生的科研工具，而且对于生命科学其他领域的研究者也有很高的参考价值。因此，科学出版社的编辑邀请我们翻译此书时，我们欣然接受。
第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室的中青年研究人员承担了本书的翻译工作。他们多年来在相关领域从事一线研究工作，积累了丰富的理论和实践经验。在繁忙的教学和科研工作之余，他们花费了大量的时间和精力投入此书的翻译，通力合作，终成此稿。对他们在翻译此书过程中所表现出的科学精神、创业激情、团队力量，深表欣慰。感谢科学出版社的编辑引进并将本书推荐给我们组织翻译，感谢他们在编辑和文稿校对等方面所做的大量工作。最后，对在本书翻译和出版过程中提供帮助的所有同行同事们表达诚挚的谢意。
本书的翻译对译者的学术水平和翻译水平提出很高的要求，这对于参与此书翻译的每一个成员都是一项挑战。中译本在内容上忠于原著，力求科学、准确、流畅。囿于时间和知识水平等的限制，虽反复斟酌但难以尽善尽美，疏漏之处在所难免，敬请各位专家和广大读者批评和指正。
希望《精编免疫学实验指南》中译本的出版，能对国内免疫学研究及相关学科领域的进一步发展起到推动作用。
文摘插图：
