热固性树脂(热分析应用手册系列丛书)
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品牌: Rudolf Riesen
基本信息·出版社：东华大学出版社
·页码：324 页
·出版日期：2009年
·ISBN：9787811114584
·条形码：9787811114584
·包装版本：1版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：热分析应用手册系列丛书
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内容简介《热分析应用手册系列丛书》之《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容：热分析技术DSC、TGA、TMA和DMA等简介，热固性树脂的结构、性能和应用；热固性树脂的基本热效应；环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂，聚氯酯树脂等的热分析应用一固化反应（等温固化，光固化、后固化、反应动力学等）、玻璃化转变《Tg与固化度、Tg的各种测试法，固化反应中的玻璃化，凝胶化、时间温度转换图等）、填料和增强纤维等的影响、印制线路板分析（Tg、分层、老化）、缩聚、加聚、层压板、黏合剂……
目录
应用一览表(第一至第三章)
应用一览表(第四至第九章)
1．热分析概论
1．1 差示扫描量热法(DSC)
1．1．1 常规DSC
1．1．2 温度调制DSC(TMDSC)
1．1．2．1 ADSC
1．1．2．2 IsoStep
1．1．2．3 TOPEM
1．2 热重分析(TGA)
1．3 热机械分析(TMA)
1．4 动态热机械分析(DMA)
1．5 与TGA的同步测量
1．5．1 同步DSC和差热分析(DTA，SDTA)
1．5．2 逸出气体分析(EGA)
1．5．2．1 TGA—MS
1．5．2．2 TGA—FTIR
2．热固性树脂的结构、性能和应用
2．1 概述
2．2 热固性树脂的化学结构
2．2．1 大分子
2．2．2 热固性树脂概述
2．2．3 树脂
2．2．3．1 环氧树脂
2．2．3．2 酚醛树脂
2．2．3．3 氨基树脂
2．2．3．4 醇酸树脂，不饱和聚酯树脂
2．2．3．5 乙烯基酯树脂
2．2．3．6 烯丙基、DAP模塑料
2．2．3．7 聚丙烯酸酯
2．2．3．8 聚氨酯体系
2．2．3．9 二氰酸酯树脂
2．2．3．1 0聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂
2．2．3．1 1硅树脂
2．3 固化反应
2．3．1 交联步骤
2．3．2 TTT图
2．3．3 固化动力学
2．4 热固性树脂的应用
2．4．1 热固性树脂的性能
2．4．2 加工
2．4．3 各种树脂的应用领域和性能
2．4．3．1 环氧树脂
2．4．3．2 酚醛树脂
2．4．3．3 氨基树脂
2．4．3．4 聚酯树脂
2．4．3．5 乙烯基酯树脂
2．4．3．6 苯二酸二烯丙酯模塑料
2．4．3．7 丙烯酸酯树脂
2．4．3．8 聚氨酯
2．4．3．9 聚酰亚胺PI和BMI
2．4．3．1 0硅树脂
2．4．3．1 1使用范围和应用概述
2．5 热固性树脂的表征方法
2．5．1 所需信息的概述
2．5．2 表征热固性树脂的热分析技术
2．5．3 玻璃化转变
2．5．3．1 玻璃化转变和松弛：热学和动态玻璃化转变
2．5．3．2 玻璃化转变温度的测定
2．5．4 热固性树脂分析的标准方法
3．热固性树脂的基本热效应
3．1 热效应的DSC测量
3．1．1 玻璃化转变的测定
3．1．1 _1玻璃化转变温度的DSC测量
3．1．1．2 用DSC计算玻璃化转变的方法
3．1．1．3 样品预处理对玻璃化转变的影响
3．1．1．4 玻璃化转变的ADSC测量
3．1．2 比热容测定
3．1．3 用DSC测试的固化反应
3．1．3．1 动态固化：第一次和第二次升温测量
3．1．3．2 等温固化的DSC测量
3．1．3．3 后固化和固化度的DSC测量
3．1．3．4 玻璃化转变与转化率的关系
3．1．3．5 固化速率和动力学的等温测量
3．1．3．6 固化速率的动态测量
3．1．3．7 动力学计算和预测
3．1．4 玻璃化转变和后固化的分离(TOPEM法)
3．1．5 紫外光固化的DSC测量
3．2 效应的TGA测量
3．2．1 热固性树脂升温时的质量变化
3．2．2 含量测定：水分、填料和树脂含量
3．2．3 苯酚一甲醛缩合反应的TGA分析
3．3 效应的TMA测量
3．3．1 线膨胀系数的测定
3．3．2 玻璃化转变的TMA测量
3．3．2．1 测定玻璃化转变的膨胀曲线
3．3．2．2 薄涂层软化温度的测定
3．3．2．3 由弯曲测试测定玻璃化转变
3．3．3 固化反应的TMA测量
3．3．3．1 固化反应的弯曲测量研究
3．3．3．2 凝胶时间的DLTMA测定
3．4 效应的DMA测量
3．4．1 玻璃化转变的DMA测量
3．4．2 玻璃化转变的频率依赖性
3．4．3 动态玻璃化转变
3．4．4 等温频率扫描
3．4．5 主曲线绘制和力学松弛频率谱
3．4．6 固化的DMA测量
3．5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较
4．环氧树脂
4．1 影响固化反应的因素
4．1．1 固化条件(温度、时间)的影响
4．1．2 组分混合比例的影响
4．1．3 促进剂类型的影响
4．1．4 促进剂含量对固化反应的影响
4．1．5 环氧树脂：转化率行为的预测和验证
4．1．6 环氧树脂固化的DMA测量
4．1．7 预浸料固化的DMA测量
4．1．8 粉末涂层的固化
4．2 影响玻璃化转变的因素
4．2．1 重复后固化对玻璃化转变的影响
4．2．2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响
4．2．3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响
4．2．4 玻璃化
4．2．4．1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定
4．2．4．2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量
4．2．4．3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化
4．2．4．4 固化过程中玻璃化的测量
4．2．5 TTT图的测定
4．2．5．1 TTT图：由后固化实验测定
4．2．5．2 TTT图：温度调制DSC的应用
4．2．5．3 玻璃化和非模型动力学
4．2．6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变
5．不饱和聚酯树脂
6．甲醛树脂
7．甲基丙烯酸类树脂
8．聚氨酯体系
9．其它树脂体系
附录：缩写和首字母缩拼词
与热固性树脂有关的所用术语
文献
……[看更多目录]
序言为了能深入地了解热固性树脂，本应用手册给出了大量的实例。用于样品测试的主要技术为差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TGA）、热机械分析（TMA）和动态热机械分析（DMA）。在特别情况下，也使用如SDTA、图像监测和逸出气体分析这样的在线联用技术。
热固性树脂是经历了称为固化即交联的永久性化学反应而形成交联网状结构的热固性聚合物。它们是坚硬的、典型不溶的机械强度和温度稳定性高的材料。与热塑性塑料不同，热固性树脂在固化后不能再熔融或再成型为另一个形状。热固性材料包括大范围的在化学上不同的化合物。当今，为了开发新的材料性能，越来越多的不同类型的聚合物被结合在一起。因而有时难以区分热固性树脂、热塑性塑料和弹性体。由于这个原因，本手册的重心放在可被清晰确定为热固性树脂的相对简单的体系。
第一部分为全面的评述和对常用于热固性树脂表征的分析技术的扼要说明。第二部分论述各个热固性树脂的化学性能和讨论这些材料的用途。这部分是供热固性聚合物领域的新人和期望学习更多热固性树脂性能和应用的人们使用的。第三部分讨论可用不同热分析技术研究的性能和效应。通常，为了利于比较，用相同的树脂体系来测试。
第四至第九部分集中于实际例子。按照树脂体系类型被细分。应用实例描述了在热固性树脂的生命周期中可被研究、测试或只是检查的不同性能。
我希望本书中描述的应用将为这个相当复杂但十分有意义的领域的专家和新手找到广泛的兴趣并激励新思想。
文摘插图：
2．5热固性树脂的表征方法
2．5．1所需信息的概述多种不同测试和分析方法用于表征原材料、中间产物和固化过程。例如，对未固化的树脂的测试用来表征可能的过程行为，并包括黏度和黏性等的测定。对固化产物本身进行另外的许多测试，这些测试的目的是表征其热学、力学或化学性能。填料、聚合物和添加剂含量的定量测定也是重要的。对大多数产品，热固性树脂的生命周期可划分为四个截然不同的时期：树脂的生产、热固性树脂的加工、产品的使用和最后的处理。取决于所关心的领域，表征的问题有：树脂类型（环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂……）
