现代药物设计学
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品牌: 张万年
基本信息·出版社：中国医药科技出版社
·页码：770 页
·出版日期：2006年
·ISBN：7506732939
·条形码：9787506732932
·包装版本：第1版
·装帧：平装
·开本：16/0开
·正文语种：中文
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内容简介本书以大量药物设计的实例系统地讲述了现代药物设计的最新理论、技术与策略。全书共分16章：第一章“药物设计概论”，概要介绍药物设计发展的历史与未来、药物设计的任务与方法、药物设计的程序与技术，使读者从治疗病种的选择开始，经药物作用靶的确定与选择、生物学评价模型的建立、先导物的发现与设计、先导化合物的优化设计、候选药物选定，直至新药开发研究，对药物研究的全程有一个概括的了解；第二章“ 药物设计的基本原理”，从过去的“经验设计”到现在的“分子模拟设计 ”系统讲述了药物作用的体内过程和药物设计的主要原理，包括药物一受体相互作用原理、前药设计原理、软药设计原理、生物电子等排原理、代谢拮抗原理和构效关系原理；第三章到第七章重点讲述以受体、靶酶、核酸为靶的先导物设计，以内源性活性物质为先导的模拟设计以及利用药物代谢机制的优化设计等五种主要的药物设计方法与策略；第八章到第十一章主要介绍定量构效关系、计算机辅助药物分子设计、组合化学、高通量筛选等现代药物设计有关的四大基本技术及其在药物设计中的应用；第十二章到第十四章重点介绍了抗肿瘤药、抗感染药、心血管病治疗药三大类药物作用的靶及其相关的新药设计成果与进展。最后从药物设计的系统性出发，增加了一般药物设计中很少涉及的生物工程技术和制剂技术相关的药物设计。本书既可作为高等医药院校药学专业教材，也可供药物研究人员参考。
编辑推荐本书以大量药物设计的实例系统地讲述了现代药物设计的最新理论、技术与策略。全书共分16章：第一章“药物设计概论”，概要介绍药物设计发展的历史与未来、药物设计的任务与方法、药物设计的程序与技术，使读者从治疗病种的选择开始，经药物作用靶的确定与选择、生物学评价模型的建立、先导物的发现与设计、先导化合物的优化设计、候选药物选定，直至新药开发研究，对药物研究的全程有一个概括的了解；第二章“药物设计的基本原理”，从过去的“经验设计”到现在的“分子模拟设计”系统讲述了药物作用的体内过程和药物设计的主要原理，包括药物一受体相互作用原理、前药设计原理、软药设计原理、生物电子等排原理、代谢拮抗原理和构效关系原理；第三章到第七章重点讲述以受体、靶酶、核酸为靶的先导物设计，以内源性活性物质为先
导的模拟设计以及利用药物代谢机制的优化设计等五种主要的药物设计方法与策略；第八章到第十一章主要介绍定量构效关系、计算机辅助药物分子设计、组合化学、高通量筛选等现代药物设计有关的四大基本技术及其在药物设计中的应用；第十二章到第十四章重点介绍了抗肿瘤药、抗感染药、心血管病治疗药三大类药物作用的靶及其相关的新药设计成果与进展。最后从药物设计的系统性出发，增加了一般药物设计中很少涉及的生物工程技术和制剂技术相关的药物设计。本书既可作为高等医药院校药学专业教材，也可供药物研究人员参考。
目录
第一章 药物设计概论
第二章 药物设计的基本原理
第三章 作用于酶的药物设计
第四章 作用天受体的药物设计
第五章 作用于核酸的药物设计
第六章 基于内源性活性调节物质的药物设计
第七章 药物代谢动力学的优化设计
第八章 定量构效关系在药物设计中的应用
第九章 计算机辅助的药物分子设计
第十章 组合化学技术在药物设计中的应用
第十一章 高通量筛选技术在药物设计中的应用
第十二章 抗肿瘤药物设计
第十三章 抗感染药物设计
第十四章 心血管治疗药物设计
第十五章 基因工程技术在药物设计中的应用
第十六章 制剂设计
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