黄酮化学(天然产物化学丛书)
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品牌: 张培成
基本信息·出版社：化学工业出版社
·页码：390 页
·出版日期：2009年
·ISBN：712203626X/9787122036261
·条形码：9787122036261
·包装版本：1版
·装帧：平装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：天然产物化学丛书
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内容简介《黄酮化学》作为《天然产物化学丛书》分册之一，系统全面地介绍了天然产物中黄酮类化合物的研究概况。主要内容包括黄酮类化合物在自然界中的分布、结构分类及多样性、研究进展情况、化合物的性质、谱学特征与结构鉴定、化学与生物合成及其生物活性。特别是对于现有黄酮类化合物进行了全面总结，资料全面、数据翔实，对于黄酮化合物的谱学特征与结构鉴定方面作了详细地讲解。
编辑推荐《黄酮化学》是一部以天然产物的化学结构特征分类的天然产物化学巨著，由国内天然产物化学界百余位知名专家与学者汇聚国内外的研究成果而成，蕴载着天然产物的结构特点与分类、生源分布、提取分离、结构测定等重要信息。 《黄酮化学》的编写从黄酮化合物最基本的概念和基本知识入手，吸收并借鉴国内外黄酮化学发展的最新成果，较为全面地介绍了黄酮化合物的研究现状。
《黄酮化学》适合从事天然产物化学、植物化学、药物化学、有机化学等专业的研究生与科研人员作为研究参考用书。
目录
第1章 绪论
参考文献
第2章 黄酮化合物的基本结构及其结构多样性
2.1 黄酮化合物的基本结构
2.2 黄酮化合物的命名
2.3 黄酮结构多样性
2.3.1 多羟基、多烷氧基取代黄酮
2.3.2 C-烷基化黄酮
2.3.3 Diels-Alder加合物
2.3.4 氧苷黄酮
2.3.5 酰化黄酮
2.3.6 碳苷黄酮
2.3.7 醌式黄酮
2.3.8 黄酮硫酸酯（盐）
2.3.9 黄酮苯丙素
2.3.10 黄酮与二苯乙烯加合物
2.3.11 黄酮香豆素
2.3.12 黄酮与苯基丁二烯加合物
2.3.13 黄酮与其他化合物
2.4 黄酮化合物的生物合成
2.4.1 黄酮类、黄酮醇类、花色素类和儿茶素类的生物合成途径
2.4.2 二氢查耳酮类的生物合成途径
2.4.3 异黄酮的生物合成途径
2.4.4 其他黄酮类的生物合成途径
参考文献
第3章 黄酮化合物研究进展
3.1 黄酮类化合物
3.1.1 黄酮和黄酮醇
3.1.2 二氢黄酮
3.1.3 二氢黄酮醇
3.1.4 黄烷类化合物
3.1.5 花青素
3.1.6 查耳酮、二氢查耳酮和橙酮
3.1.7 双黄酮和低聚黄酮类化合物
3.2 异黄酮类化合物
3.2.1 来源于豆科的异黄酮类化合物
3.2.2 来源于非豆科植物的异黄酮
3.3 其他类黄酮
3.3.1 新黄酮
3.3.2 含氮黄酮
参考文献
第4章 黄酮化合物的性质
4.1 性状
4.1.1 结晶性
4.1.2 颜色
4.1.3 旋光性
4.2 酸碱性
4.2.1 酸性
4.2.2 碱性氧原子的性质
4.3 溶解度
4.4 显色反应
4.4.1 还原试验
4.4.2 金属盐类试剂的络合反应
4.4.3 硼酸显色反应
4.4.4 碱性显色反应
4.5 黄酮化合物的化学降解
4.5.1 黄酮苷元的化学降解
4.5.2 黄酮苷的水解
4.5.3 黄酮的互相转化
参考文献
第5章 黄酮化合物的波谱学特征和结构解析
5.1 紫外光谱
5.1.1 黄酮和黄酮醇类化合物的紫外光谱
5.1.2 二氢黄酮和二氢黄酮醇类化合物的紫外光谱
5.1.3 异黄酮的紫外光谱
5.1.4 异黄酮衍生物的紫外光谱
5.1.5 查耳酮和橙酮类
5.1.6 其他
5.2 质谱在黄酮类结构测定中的应用
5.2.1 黄酮类化合物苷元结构解析
5.2.2 黄酮苷类化合物结构解析
5.3 NMR在黄酮类结构分析中的应用
5.3.11 HNMR在黄酮类结构分析中的应用
5.3.2 13CNMR法研究黄酮类化合物的结构
5.3.3 各种黄酮化合物的1HNMR和13CNMR数据
5.3.4 异戊烯基黄酮类化合物结构确定
5.3.5 氧苷黄酮类化合物结构确定
5.3.6 碳苷黄酮类化合物结构确定
5.3.7 黄酮硫酸盐类化合物结构确定
5.4 黄酮类化合物的立体化学
5.4.1 黄酮类化合物骨架的立体化学
5.4.2 异戊烯基黄酮类化合物的立体化学
5.4.3 阻转异构
5.5 黄酮化合物结构综合解析
5.5.1 研究实例1
5.6.2 研究实例2
5.6.3 研究实例3
5.6.4 研究实例4
参考文献
第6章 黄酮化合物的合成
6.1 查耳酮类化合物的合成
6.1.1 羟醛缩合反应
6.1.2 Heck反应
6.1.3 Suzuki反应
6.1.4 芳香金属化合物的偶联反应
6.1.5 芳香叶立德与醛的偶联反应
6.1.6 其他反应
6.2 橙酮类化合物的合成
6.2.1 苯并呋喃酮的羟醛缩合
6.2.2 查耳酮的环合
6.3 花色素的合成
6.3.1 水杨醛与苯乙酮及其类似物的羟醛缩合
6.3.2 苯酚与芳基乙炔酮的反应
6.3.3 香豆素的2-苯基化
6.4 黄酮与黄.酮醇的合成
6.4.1 BakerVenkataraman法
6.4.2 邻碘苯酚与芳炔的羰基化环合
6.4.3 2L羟基查耳酮或二氢黄酮的氧化
6.4.4 2f-羟基-β-二酮或β-酮酯的微波合成
6.4.5 芳基丙炔酸酚酯的重排
6.4.6 3-取代黄酮的合成
6.5 二氢黄酮与二氢黄酮醇的合成
6.5.1 查耳酮的环合
6.5.2 肉桂酸苯酚酯的Fries重排
6.5.3 3-溴-1-苯基-2-丙炔芳基醚的环合
6.5.4 Friedel-Crafts反应
6.5.5 查耳酮的氧化重排
6.5.6 二氢黄酮的不对称合成
6.6 异黄酮的合成
6.6.1 脱氧安息香的酰化
6.6.2 查耳酮的氧化重排
6.6.3 二氢色原酮的芳基化
6.7 二氢异黄酮的合成
6.7.1 脱氧安息香的酰化
6.7.2 苯并吡喃酮的芳基化
6.7.3 芳香化闭合成环
6.7.4 水杨醛与芳乙炔的环合
6.7.5 香豆素的硼氢化、氧化
6.8 紫檀素的合成
6.8.1 异黄酮或二氢异黄酮的还原环化
6.8.2 Heck芳香化
6.8.3 1，3-Michael-Claisen缩合
6.8.4 1，4-苯醌与苯并吡喃的环加成
6.8.5 苯乙酸酯与苯甲醛的羟醛缩合
6.8.6 4-(2'溴芳基氧)-2H-苯并吡喃的5-endo-trig自由基环合
6.8.7 Pd(Ⅱ)催化2-炔基苯酚在CO下的环合
6.8.8 Claisen重排
6.8.9 分子内氢原子提取-环化
6.8.10 苯甲酰氯与苯乙酸甲酯的酰化
6.9 黄烷与异黄烷的合成
6.9.1 黄烷的合成
6.9.2 异黄烷的合成
6.10 鱼藤酮的合成
6.10.1 Hoesch缩合
6.10.2 4-乙氧羰基苯并吡喃-3-酮与苯酚的缩合
6.10.3 异黄酮的仿生合成
6.10.4 2-丙炔醚的克莱森重排
6.10.5 苯并吡喃酮的芳酰化
6.10.6 分子内的自由基环合
6.10.7 Wadsworth-Emmons反应与Mukaiyama反应
6.10.8 频哪醇偶联反应
6.11 coumaronchromone的合成
6.12 黄酮苷的合成
6.12.1 氧苷黄酮的合成
6.12.2 碳苷黄酮的合成
参考文献
第7章 黄酮化合物的生物活性
7.1 抗氧化活性
7.1.1 对体内酶的作用
7.1.2 对金属离子的作用
7.1.3 终止自由基链反应
7.2 抗肿瘤活性
7.2.1 抑制细胞增殖
7.2.2 诱导肿瘤细胞凋亡
7.2.3 抑制癌基因表达
7.3 抗炎、免疫调节活性
7.3.1 对T细胞的作用
7.3.2 对B细胞的影响
7.3.3 对自然杀伤细胞的影响
7.3.4 对巨噬细胞和单核细胞的影响
7.3.5 对肥大细胞和嗜碱性粒细胞的影响
7.3.6 对中性粒细胞的影响
7.3.7 对嗜酸性粒细胞的影响
7.3.8 对血小板的影响
7.3.9 对黏附分子的表达影响
7.4 抗病毒活性
7.5 解毒护肝和细胞保护作用
7.6 对心血管疾病的作用
7.6.1 对冠状动脉疾病的影响作用
7.6.2 对心血管疾病的影响
7.7 对机体内分泌和代谢的影响
7.8 对细胞的影响作用
7.8.1 对平滑肌和心肌细胞的影响
7.8.2 对神经细胞的影响
7.8.3 对钙平衡的影响
7.9 黄酮类化合物和维生素C的相互作用
7.10 对外源性化学物质的影响作用
7.11 抗菌作用
7.11.1 对细菌的抑制作用
7.11.2 对真菌的抑制作用
参考文献
植物名称对照表
化合物名称中英文对照表
索引
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文摘第1章 绪论
黄酮类化合物是一类植物中分布很广而且重要的多酚类天然产物，不仅广泛存在于高等植物，也存在于许多低等植物如苔藓和地钱中，即几乎存在于所有的绿色植物中，尤以芸香科、唇形科、石南科、玄参科、豆科、苦苣苔科、杜鹃科和菊科等高等植物中分布较多。据估计，经植物光合作用所固定的碳2％转变为黄酮类化合物或与其密切相关的其他化合物，大部分的鞣质也是由黄酮类化合物转变来的。
黄酮对植物的生长、发育、开花和结果以及抵御异物的侵袭起着重要的作用。业已证实，无论是存在于植物叶表皮细胞还是表皮之上蜡质部分的黄酮对由UV—B对植物的损害均具有保护作用；而且豆科植物根中的黄酮在根瘤菌感染过程中以及对于这些植物固氮体系的建立有着指示作用。对矮牵牛花的生理学实验研究表明，存在于花粉中的黄酮醇苷对植物柱头上的花粉接收起着一定的作用，而且是成功繁殖所必需的物质。
黄酮类化合物具有广泛的药理活性，虽然不及生物碱作用强，但由于分布广泛，种类繁多，部分化合物在植物中含量较高，而且多数化合物容易以结晶形式获得，因此对这类化合物的研究比较广泛和深入，是天然产物中一类重要的化合物。
最早将这类物质作为黄酮类（flavonoids）的报道可追溯到17世纪，1682年NehemiahGrew在其论文中讨论了植物色素的溶解性以及它们在酸和碱性条件下呈现不同的性质。在随后的两个世纪中，黄酮被用作植物色素得到广泛而深入的研究，尤其是花青素类化合物。19世纪末，黄酮在植物体内的作用受到科学家的关注，其研究结果对遗传学的发展起了重要作用。随后植物体内代谢物质与人的生理作用的关系引起科学家的极大兴趣，并为后来的生物化学遗传学这一新学科奠定了基础。
