口腔药理学与药物治疗学(口腔医学精粹丛书)
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品牌: 肖忠革
基本信息·出版社：中国出版集团公司，世界图书出版公司
·页码：416 页
·出版日期：2009年
·ISBN：7506289318
·条形码：9787506289313
·包装版本：1版
·装帧：精装
·开本：16
·正文语种：中文
·丛书名：口腔医学精粹丛书
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内容简介《口腔药理学与药物治疗学》不仅介绍了药理学和药物治疗学的基本概念和基础知识，而且对口腔临床常用治疗药物的药理作用、不良反应、用法用量、合理用药知识以及口腔用药的特点和规律作了重点阐述，同时，也对口腔临床药物治疗中的最新进展作了客观评价。
编辑推荐《口腔药理学与药物治疗学》不仅具备重要的理论参考价值，而且更强调了对口腔临床实践的指导意义，是口腔临床医师、口腔医学专业学生及研究生的必备参考书。
目录
第一章 概论
第一节 口腔药理学与药物治疗学的概念与任务
第二节 口腔疾病的用药特点
第二章 影响药物作用的因素
第一节 机体方面因素
一、生理因素
二、心理因素
三、病理因素
四、遗传因素
第二节 药物方面因素
一、药物理化性质
二、药物剂型
三、给药方法
四、药物相互作用
五、长期用药
第三节 环境因素
一、时间因素
二、生活习惯与环境
第三章 药物代谢动力学基础
第一节 药动学基本过程
一、吸收
二、分布
三、生物转化
四、排泄
第二节 药动学模型
一、房室模型
二、消除动力学模型
三、其他模型
第三节 药动学常见参数
一、表观分布容积
二、半衰期
三、消除速率常数
四、吸收速度常数
五、峰浓度与达峰时间
六、稳态血药浓度
七、生物利用度
八、血药浓度一时间曲线下面积
九、清除率
第四章 治疗药物监测
第一节 概述
一、药剂质量
二、患者的个体差异
三、给药时间间隔
四、给药途径
五、药物动力学特性
第二节 治疗药物的监测
一、监测步骤
二、监测条件
三、监测指征
四、监测方法
第三节 临床常用给药方案
一、静脉滴注给药方案
二、口服给药方案
第五章 药物不良反应与药源性疾病
第一节 药物不良反应概述
一、药物不良反应的定义
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二、药物不良反应的危害
三、药物不良反应的分类
四、药物不良反应的程度
五、药物不良反应的临床表现形式
六、药物不良反应因果关系评定和处理
七、药物不良反应的诱发因素
八、中药不良反应
九、药物不良反应的预防
第二节 药物不良反应监测与报告
一、药物不良反应监测方法
二、药物不良反应的报告
第三节 药源性疾病
一、概述
二、常见的药源性疾病
第六章 药物相互作用
第一节 影响药物代谢动力学的相互作用
一、吸收
二、血浆蛋自结合
三、肝脏生物转化
四、哥脏排泄
第二节 影响药效学的相互作用
一、生理性拮抗或协同
二、受体水平的协同与拈抗
三、干扰神经递质的运转
第三节 药物在体外的相互作用
第七章 循证医学与合理用药
第一节 循证医学基础
一、提出问题
二、寻找证据
三、评价证据
四、利用证据
第二节 合理用药
一、合理用药的重要意义
二、合理用药的基本原则
第八章 新药临床试验分期与评价
第一节 药物临床试验质量管理规范的发展
一、新药的概念
二、药物临床试验质量管理规范的发展
第二节 药物临床试验质量管理规范的内容
一、临床试验前的准备与必要条件
二、受试者的权益保障
三、试验方案
四、临床试验相关各方的职责
第三节 新药临床试验分期
一、Ⅰ期临床试验
二、Ⅱ期临床试验
三、Ⅲ期临床试验
四、Ⅳ期临床试验
第九章 药物剂型和处方学
第一节 药物剂型
一、剂型的分类
二、剂型的临床意义
三、剂型选择的基本原则
第二节 普通制剂
一、溶液剂
二、注射剂
三、酊剂
四、乳剂
五、软膏剂
六、糊剂
七、栓剂
八、片剂
九、丸剂
十、散剂
十一、胶囊剂
十二、膜剂
十三、气雾荆
十四、颗粒剂
十五、滴丸剂
第三节 缓释、控释制剂
一、概述
二、释药原理
三、制剂类型
四、临床应用注意事项
第四节 经皮吸收制剂
一、概述
二、发展应用
第五节 靶向制剂
一、被动靶向制剂
二、主动靶向制剂
三、物理化学靶向制剂
第六节 处方
一、处方的定义
二、处方组成
三、处方类型
四、处方制度
第十章 抗生素及合成抗菌药物
第一节 抗生素
一、青霉素类
二、头孢菌素类
三、非典型口一内酰胺类
四、氨基糖苷类
五、四环素类
六、大环内酯类
七、林可霉素和克林霉素
八、多肽类
第二节 合成抗菌药物
一、磺胺类药物
二、喹喏酮类
三、硝基咪唑类
第三节 抗菌药物的合理应用
一、抗菌药物临床应用的基本原见
二、抗菌药物的预防性应用
三、抗菌药物的治疗性应用
四、肝、肾功能减退时抗菌药物的应用
五、抗菌药物的联合应用
第十一章 抗真菌药及抗病毒药
第一节 抗真菌药
一、概述
二、外用抗真菌药
三、抗生素类抗真菌药
四、唑类
五、丙烯胺类
六、棘自菌素类
七、天然产物中的抗真菌成分
第二节 抗病毒药
一、概述
二、临床用药
第十二章 镇痛药物
第一节 阿片类镇痛药
一、概述
二、临床用药
第二节 解热镇痛药
一、水杨酸类
二、苯胺类
三、吡唑酮类
四、吲哚类和茚乙酸类
五、芳基丙酸类
六、芳基乙酸类
七、邻氨基苯甲酸类
八、烯醇类
九、其他类
第三节 其他镇痛药物
第十三章 局部麻醉药物
第一节 概述
一、化学结构与分类
二、药理作用
三、临床应用方法
四、体内过程
五、不良反应
六、局麻药的合理应用
第二节 临床用药
一、酯类局麻药
二、酰胺类局麻药
三、其他局麻药
第十四章 糖皮质激素药
第一节 概述
一、体内过程
二、生理效应
三、药理作用
四、临床应用
五、不良反应
六、禁忌证
七、用法及疗程
八、合理应用原则
第二节 常用药物
第十五章 免疫调节药物
第一节 免疫抑制药
一、免疫抑制药特点
二、免疫抑制药的临床应用
三、免疫抑制药分类
四、临床用药
第二节 免疫增强药
一、免疫增强药分类
二、免疫增强药临床应用
三、临床用药
第十六章 维生素类药与微量元素药
第一节 维生素类药
一、脂溶性维生素
二、水溶性维生素
三、复合维生素及其他
四、维生素的安全性
第二节 微量元素
一、概述
二、硒
三、锌
四、铁
第十七章 镇静催眠药与抗焦虑药
第一节 苯二氮革类
一、概述
二、临床用药
第二节 巴比妥类
一、概述
二、临床用药
第三节 其他镇静催眠药
第四节 抗焦虑药物
第十八章 促凝血药与止血药
第一节 概述
第二节 促进凝血因子活性的止血药
第三节 抗纤维蛋白溶解药
第四节 作用于血管的止血药
第五节 局部止血药
第六节 含凝血因子制剂
第七节 中药止血药
第十九章 抗变态反应药
第一节 组胺H1受体阻断药
一、概述
二、常用药物
第二节 过敏活性物质阻释药
第二十章 消毒防腐药
第二十一章口腔颌面部肿瘤的化学药物治疗
第二十二章牙体牙髓病治疗用药
第二十三章牙周病治疗用药
第二十四章口腔黏膜病治疗用药
第二十五章口腔科其他治疗用药
第二十六章口腔科中医药治疗
附录一药物剂量折算
附录二肝肾功能减退时给药方案的调整
附录三常见治疗药物监测参数表
附录四抗菌药物临床应用指导原则
……[看更多目录]
序言自20世纪90年代以来，有关口腔医学的专著、参考书籍犹如雨后春笋，数量剧增。书籍编撰的风格各有不同。有的堪称上乘之作，但重复雷同，涉嫌因袭者亦可见到。为此，上海世界图书出版公司要组织出版一些口腔医学参考书时，我们不由得有点心中犯难，就怕写出来的东西又成了重复的陈货。经过一番思考和讨论终于确定了本丛书编写的指导原则，即以专题为主；以临床口腔医学为主；以国内外医学的新成就、新经验为主；并力图打破原来的学科界限和体系来组织编写一批高级口腔医学参考书
口腔医学是医学中的一级学科。按照多年来的习惯，在临床口腔医学中又可分为若干个亚科，诸如口腔颌面外科学、口腔内科学、口腔正畸学、口腔修复学等等。其中有的与国外相同，如口腔颌面外科学；有的则不尽相同，例如口腔内科学。当代最具创新或创造性的成果都是产生于各学科或多门学科的相互交叉点或切点上，生命科学出现了学科间交叉、整合、重组的趋势。科学研究如此，临床医学亦莫不如此。学科的整合在基础医学方面当为在分子水平上的整合，例如“分子医学”的崛起；在其他方面则表现为学科与学科之间，科学与技术之间，以及自然科学与人文科学之间，生命科学与非生命科学之间的整合重组，近年来出现的所谓“Bio-x”中心，即生命科学与非生命科学结合的体现。为此，口腔医学的各个学科之间也面临着这一命题，而且在国外业已有一定的经验可资借鉴。在这一原则的思想指导下，我们也试图适应潮流，学习国外的先进经验，打破传统的学科系统来出版一些重新整合的专著，如《保存牙科学》、《颌面颈部肿瘤影像诊断学》和与旧的“口腔内科学”概念完全不同的《口腔内科学》等，以适应新形势的需要.
文摘各国情况不同，监测系统各不相同。我国ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管。监测报告系统由国家ADR监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告单位组成。
（一）药物不良反应报告制度及要求
《药品不良反应报告与监测管理办法》明确指出我国ADR实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。新的或严重的ADR应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需进行详细记录、调查，按要求填写报表，并向辖区药物不良反应监测中心报告。
（二）药物不良反应报告范围
我国规定ADR的报告范围：上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应；上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见或新的不良反应。严重的药物不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡。②致癌、致畸、致出生缺陷。③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残。④对器官功能产生永久损伤。⑤导致住院或住院时间延长。
新的ADR是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。对上市5年以上的药品，对已知的比较轻微的不良反应不要求报告，如三环类抗抑郁药引起的口干，阿片类所致便秘，地高辛引起的恶心等。
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