重症肌无力是神经、肌肉接头间传递障而影响肌肉收缩功能的慢性疾病，因与自身免疫有关，所以又认为是一种自身免疫疾病。该病患者，轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活；重则四肢无力，全身疲倦，颈项萎软，吞咽困难，饮水呛咳，咀嚼无力，呼吸气短，语言不清，甚至生活不能自理，呼吸困难，发生危象。
重症肌无力有哪些临床表现及分型？
⑴儿童型：几乎100%的病例均以眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，晨轻暮重，或复视、斜视，眼球活动受限，病情时好时坏，感染后加重。
⑵成人型：可分为单纯眼肌型、延髓肌型、全身型。可见眼睑下垂、复视或讲话声低、咀嚼无力、饮水呛咳或四肢无力，两臂上举困难或蹲起困难，梳头、漱口、洗脸困难、颈软无力等。
⑶重症肌无力危象：常因外伤、感染、分娩、用药不当或突然停药而诱发，以呼吸困难，吞咽困难为主。
⑷先天性肌无力：新生儿期既有喂养困难，哭闹声低、四肢无力等
重症肌无力需做哪些检查？
新期的明试验阳性，乙酰胆碱受体抗检查阳性及肌电图检查为确诊本病的主要依据，少数患者可经X线或CT检查发现胸腺瘤，亦有助于本病的诊断。
