尿路康颗粒
拼音名:Niao LuKang Keli
英文名：书页号:GWF─126
标准编号：WS-11412(ZD-1412)-2002
【处方】 益母草1000g 墨旱莲1000g 车前草1000g 灯心草300g 金钱草1000g 甘草200g 黄精1000g 山药500g 蔗糖850g 制成 1000g
【性状】 本品为浅棕色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
【鉴别】 (1)取本品2g，加乙醇20ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾-1％三氯化铁溶液(2:1)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品1g，加甲醇5ml，充分振摇，放置过夜，上清液作为供试品溶液。另取金钱草对照药材2g，加甲醇20ml，超声处理60分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl～6μl，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以水-乙醇-丙酮(20:20:10)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铝乙醇溶液，110℃加热5分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照 药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 (3)取本品2g，加无水乙醇20ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用丙酮溶 解使成1ml，作为供试品溶液。另取黄精对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以氯仿-甲醇-冰醋酸(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％磷钼酸乙 醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜 色的斑点。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
【含量测定】 取装量差异项下的本品，研细，取2g，精密称定，用乙醇超声处理(功 率250W，频率33kHz)2次，每次50ml、超声处理30分钟，放冷，滤过，合并滤液，蒸干 残渣加甲醇使溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，上清液作为供试品溶液。 另取经105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶 液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供 试品溶液5μl、对照品溶液3μl与9μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热 10分钟，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾试验液-1％三氯化铁溶液(2:1)，冷风吹至斑点显色 清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照溥层色谱法(中国药典2000 年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长：λs=510nm，入R=640nm，测量供试品吸收度 积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含益母草以盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)计，不得少于6.0mg。
【功能主治】 彝医：两弗色哩哩诺奴诺，夫撒凯奴，吐土希。 中医：清热利湿，健脾益肾用于下焦湿热，脾肾两虚所敛的淋证，小便 不利，淋沥涩痛；非淋菌性尿道炎见上述证候者。
【用法用量】 口服， 一次10g， 一日3次；或遵医嘱。
【规格】 每袋装10g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
