据了解，今年19岁的曹雅丹，来自四川大竹县，海洋学院2009级制药工程专业的学生以下为海南大学校网：她的母亲是一名农民，父亲是一名下岗职工，家中还有爷爷奶奶需要照顾，而且奶奶的身体状况不好，需要长期服药来维持。作为家中独女的她被寄予了家里所有人的厚望，可当她满怀憧憬的迈入大学后命运却给她开了一个这么大的玩笑。2010年3月18日她被确诊为慢性粒细胞白血病，这是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性病变而引起的一种细胞株病。目前每月的治疗费是20000.00元，现在面临的是进行骨髓移植手术，需要几十万的手术费，这对她还有她的家庭无疑是沉重的负担！原本不富裕的家庭为了筹集大学学费而不得不申请贷款，而此时却还要面对如此高昂的医药费，所有的一切都变得那么的苍白无力。这对一个充满理想的花季青年来说，无疑又是一个沉重的打击。每天昂贵的治疗费用，使这个原本就很贫困的家庭，已不堪重负。 她现在正在等待配型，还在用药物维持生命。如果一直没有合适的骨髓，她的生命最多只能维持5年。但是雅丹是一个很乐观，并且很优秀的女孩。认识她的的人都会这么认为。她是我们的同学，有什么事情都很积极。对人很热情，很大方。平时很帅气，身材很好，跳舞也很棒。尤其是国标这一类交谊舞。是海洋学院文工团舞蹈队的成员，还是校学生会体育部的干事。她是一名优秀的海大学子！关注白血病女孩 让我们共同撑起一片天2010-03-30 10:32:00来源:中国广播网(北京)跟贴 0 条 手机看新闻
中广网海口3月30日消息 （记者朱永） 19岁，对于女孩子来说，本应是如花似玉的年龄，可以尽情的追逐梦想、追逐青春。但对于曹雅丹而言，却是笑容和泪水糅合而成的坚强。 3月25号，天气灰沉沉的，没有下雨，阵阵的寒风吹过，丝丝的凉意掠过心底。在海南大学里，一场由老师和同学自发组织的募捐活动正在进行，他们声嘶力竭的齐声呐喊，“求求你！帮帮她吧”，旁边的募捐箱不时的有人走来捐款，向捐款的人深鞠一躬，泪水打湿了他们的脸颊，为了这份感动。
2010年3月18日曹雅丹被确诊为慢性粒细胞白血病，这位海南大学2009级制药工程专业的大一新生，如果找不到合适的骨髓进行移植……
记者在校园里没有看到曹雅丹，她已经回老家了，这个时候或许只有亲人才能给她最大的慰藉。曹雅丹的室友说，曹雅丹非常的坚强。她知道自己患了重症的那个晚上，像往常一样推门走进寝室，室友们都在忙，没人在意她的表情。突然，她说了一句，“我的白细胞增多了”，大家都以为她在搞怪，纷纷大笑就接着做自己的事了。她接着又说了一句，“我好像得了白血病诶”，室友们转身过来看着她的表情才明白她是认真的，纷纷抱着她大哭，反过来是曹雅丹一一的在劝慰她们。室友们说，她们永远记得曹雅丹回家的那一天，因为她很清楚的说了五个字，“我会回来的！”
曹雅丹的家乡在四川大竹县，母亲是一名农民，父亲是一名下岗职工，家中还有爷爷奶奶需要照顾，而且奶奶的身体不好，需要靠长期服药来维持。作为家中独女的她被寄予了家里人所有的厚望，可当她满怀憧憬的迈入大学后命运却给她开了一个这么大的玩笑。。。。。。接受记者的电话采访时，她的母亲一度哽咽，但是有一句话却深深的烙在了记者的心里，“我就这么一个女儿，无论如何也要把她治好”。
电话到曹雅丹手中时，她哭了，一直都这么坚强的雅丹在电话的另一端哭的泪人一般，一句话都没有说，就那么哽咽着，或许是因为母亲的话，又或许是因为对这个家庭深深的依恋和愧疚。
曹雅丹所患的慢性粒细胞白血病只能靠相同配型的骨髓移植来治愈，可是HLA(人类白血球抗原)配型完全相符的概率非常低，即便是同胞兄弟姐妹也仅为1／4，国际上虽然通常采用建立骨髓库，在非血缘关系人群中寻找相匹配供者，但相合几率在千分之一到数万分之一！
即便找到了合适的配体，也至少需要30万元的手术费，这对出自贫苦之家的孩子来说无疑是个天文数字。因为筹不到这笔巨款，即使有希望他们又能如何。她不是富贵人家里的孩子，爸爸是下岗员工，妈妈无业在家，家中还有爷爷奶奶需要她的父母照顾，可现在她一个月的治疗费就已经达到了四万人民币！
曹雅丹的同学岳鹏程说，春天来了，她想看赵雅丹弹吉他，更想看曹雅丹跳舞，她希望明年的春天，那个活泼开朗、热气奔放的曹雅丹能回到他们的身旁。
