通用名： 苦参总碱注射液
曾用名：
英文名： ALKALOIDS SOPHORA FLAVESCEN INJECTION
拼音名： KUSHENZONGJIAN ZHUSHEYE
本品主要成分为苦参碱及氧化苦参碱。
药品类别： 天然来源抗肿瘤药
适应症： 抗肿瘤作用。适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。本品对氯化钡、乌头碱、氯仿-肾上腺素、巴因引起的心律失常模型有明显预防与治疗作用。本品适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。
性状： 本品为黄至棕黄色澄明液体。?
药理毒理： 本品具有抗癌及抗心律失常作用。体外抗癌试验证实，在7mg/ml浓度下，对小鼠艾氏腹水癌细胞的赤染率为85%，证明体外有抗癌作用。体内抗癌试验表明，对小鼠S-180实体瘤，EAC实体瘤，Lewis肺癌均有明显抑制作用，抑制率分别为47.83%，44.83%，45.35%(P?0.01)，证明体内有抗癌作用。巨噬细胞的吞噬机能，实验证明有明显增强巨噬细胞的吞噬功能，吞噬指数为117.63（P?0.01）, 故对非特异性免疫机能有极明显的促进作用.
药代动力学： 本品以氧化苦参碱为主。就氧化苦参碱在体内的代谢证明，静脉注射氧化苦参碱后，大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降，符合开放式二室模型，说明药物在体内分布广，消除快。氧化苦参碱不同途径给药，药物在体内的转化有较大差异，肌肉注射氧化苦参碱后，药物在大鼠组织中的分布以氧化苦参碱为主，尿中排出大量原型药，24小时内排出氧化苦参碱占给药量的88.3%。口服后，氧化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收，药物在大鼠组织中的分布，苦参碱的含量比氧化苦参碱高，尿排泄也以苦参碱为主，24小时内占排出总量的80.1%。人口服氧化苦参碱后，尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。
用法用量： 静脉注射，与25%葡萄糖注射液40ml推注；或与5%或10%葡萄糖注射液 250ml滴注，一次0.5~1g，一日1次。
不良反应： 偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。
禁忌症：
注意事项： 本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕，数天后可消失，如仍有反应应停药，通常会消失。
孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道，慎用。
儿童用药： 儿童尚无此药应用经验。?
老年患者用药： 高龄患者应用时酌减。
药物相互作用：
药物过量： 本品尚无此方面报道。
贮藏： 避光密闭,在阴凉处保存.
有效期：暂定一年。
规格：（1）5ml:0.25g （2）10ml:0.5g （3）20ml:1.0g
