我姨妈患有先天性心脏病,现已57岁,前几天去北京检查,医生说她们没有遇到过这种先例,手术可以做,但是风险特别大。我们眼看着姨妈一天比一天难受,嘴唇越来越紫,呼吸越来越困难,行动亦愈加困难,心里特别难受特别着急,可是心有余而力不足,无法帮她分胆这种痛苦,可是眼睁睁的看着自己的亲人生活在这种病痛中备受折磨,可以想像我们有多么痛心。以前由于经济条件不允许错过了最佳手术时间,现在想来痛心不已,我们愿花尽一切帮姨妈摆脱病痛,使她能在暮年过几天正常人的生活。
姨妈心地善良,为人老实,一辈子吃了不少苦,真希望她能有一个幸福的晚年,这如今已成为我们全家最大的心愿。
希望各位好心人士,有了解关于心脏病方面的,或知道有过这种先例的能提供给我们点信息,到哪里可以做这种手术,安全系数大点的,我们不敢冒险。或者最好有知道或听说过这种先例的,能给予指导,不胜感激!
现在将我姨妈的检查结果出示如下:
北京大学第三医院超声心动图报告
检查日期:2008-11-23
性别:女
年龄:57
检查所见
右房、右室增大,左房左室内径正常。肺动脉瓣增厚,开放明显受限,三尖瓣增厚,闭合不佳,主动脉瓣无冠瓣增厚,启闭未见异常,二尖瓣膜形态、活动未见异常;升主动脉内径正常,主动脉、肺动脉根部径正常,肺动脉主干内径25mm,右肺动脉内径19.5mm,左肺动脉内径15.7mm;左室各壁厚度及运动幅度未见异常,室间隔运动偏向左室侧,右室壁增厚,右室壁运动略减低;主动脉斜跨于室间隔上,室间隔膜部缺损约2.1cm,此处探及双向分流(左向右:1.68m/s,右向左1.73m/s)。心包腔未见异常。下腔静脉内径21.4mm,呼吸运动减低。
检查结论
先天性心脏病——法鲁氏四联症
主动脉斜跨
肺动脉瓣狭窄
右室肥厚
室间隔膜部缺损(双向分流)
三尖瓣反流(重度)
RVSP:125mmHg
LVEF 59%
四联症唯一有效的治疗方法是施行外科手术增加肺循环血流量改善血缺氧或作心内畸形根治术40多年前法乐四联症的外科治疗方法是施行体循环-肺循环分流术以减轻血缺氧改善症状延长寿命体外循环心内直视手术进入临床应用后四联症根治术即逐渐替代姑息性的体肺分流术且治疗效果日益提高但对婴儿幼童病例采用分期手术亦即先施行分流术再施行根治术或一期根治术意见尚不一致有的主张临床上呈现明显症状的四联症病人不论年龄大小均宜施行一期根治术这样可避免承受两次手术的危险性早期手术尚可防止右心室肥厚和流出道狭窄程度加重另一部分外科医师认为出生后3个月根治术的手术死亡率为25~67%远高于体-肺分流术而延迟到1~2岁以后则根治术的手术死亡率显著降低因而主张分期手术6个月到1岁的病例先施行体-肺分流术长大后再施行第二期根治术随着临床经验的积累根治术死亡率已较前降低治疗效果不断提高目前倾向于根据病人年龄和病变的病理解剖学形态制定手术方案婴幼儿根治性手术的死亡率较高因此手术年龄宜在6个月以上6个月以下的婴儿如病情严重急需手术治疗者应先作姑息性体-肺分流术但如右心室流出道梗阻病变经造影检查属漏斗部狭窄肺动脉瓣环和肺动脉发育良好且因漏斗部痉挛引致反复缺氧性发作者则可给予心得安等药物治疗待病人长大到6个月以上再施行根治性手术6个月以下病人经选择性右心室造影显示右心室流出道或肺动脉狭窄病变为漏斗部弥漫性发育不良肺动脉瓣环狭窄肺动脉总干或分支狭窄需用织片跨越瓣环作缝补扩大术者由于根治性手术死亡率高宜先施行姑息性分流术待长大后再施行根治性手术
建议你来我们协和医院心脏外科就诊
建议去阜外医院做手术治疗。