临床药理学
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作者： 李家泰主编
出 版 社： 人民卫生出版社
出版时间：字数： 3553000版次： 3页数： 2375印刷时间： 2007/12/01开本： 16开印次：纸张： 胶版纸I S B N ： 9787117091794包装： 精装内容简介
《临床药理学》是一部在理论上与实践中指导和帮助临床合理用药的专业参考书。它把药理学和临床医学紧密结合，系统地阐明药物在人体内作用规律以及药物与人体相互作用关系，并详细介绍各类药物的药理作用、临床药理和治疗作用，提供了有关的药效动力学（Pharmacodynamics，PD）、药代动力学（Pharnacokinetics，PK）和合理用药的信息与资料。本书同时通过详细介绍新药审批要求，国家对药品临床试验的监督管理措施，新药临床试验质量管理规范和新药临床试验研究方法，包括药代动力学和生物等效性研究方法等，比较全面地提供了新药临床药理研究和合理使用各类药物所需要的有关知识、信息和技术方法，有助于各地新药临床研究机构和新药研究开发单位，药品的研制、使用、生产、审评、监督、管理等各有关方面正确掌握和了解进行临床试验研究和评价的规范、原则和技术、方法。本专业参考书对提高合理用药能力，提高药物治疗学水平，推动新药开发研究，促进医学与药学发展均会起着积极的作用。
目录
总论
第1章临床药理学与药物治疗学
第2章药物制剂、给药途径和生物利用度的关系
第3章药物吸收、体内分布和细胞膜屏障保用
第4章药物的生物转化
第5章药物的排泄
第6章药代动力学基本原理与计算方法
第7章临床药代动力学
第8章特殊情况下的临床药代动力学
第9章药效动力学基本理论及量效关系
第10章遗传药理学与影响药物处置和药效的因素
第11章药物相互作用
第12章新药非临床药理、毒理评价原则与研究方法
第13章新药临床药理评价与临床试验质量管理规范（GCP）
第14章药品注册审批与管理
第15章药物临床研究的监督管理
第16章治疗药物监测
第17章生物样本中药物浓度的定量分析
第18章药源性疾病
第19章药物不良反应监测
第20章临床药理咨询服务
第21章药物依赖性与药物滥用
第22章肠外与肠内营养支持的循证基础及其临床药理
第23章生物技术产品的临床药理
第24章妊娠期及哺乳期临床药理
第25章小儿临床药理
第26章老年临床药理
第27章眼科药物临床药理
第28章临床药物急性中毒
第29章统计学在临床药理学的应用
第30章电子计算机在临床药理学的应用
各论
附录1
附录2
中文名词索引
英文名词索引
