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结构化学

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  分類: 图书,自然科学,化学,物理化学(理论化学)/化学物理学,

作者: 王军 编

出 版 社: 科学出版社

出版时间: 2008-5-1字数: 315000版次: 1页数: 249印刷时间: 2008/05/01开本: 16开印次: 1纸张: 胶版纸I S B N : 9787030216748包装: 平装编辑推荐

保留了经典结构化学的主要内容,减少了部分繁琐的数学运算过程,增加了对基本概念,基本原理的解释及阐述。可使学生深刻理解结构化学的基本知识,掌握结构化学研究问题的方式和方法,提高灵活运用结构化学知识能力,培养从事化学科学研究的素质。可作为高等理工和师范院校化学、应用化学、化学工程与工艺、材料化学、冶金化学、环境化学、生物化学、药物化学等专业本科生的教材。

结构化学是一门比较抽象的科学,包含许多重要的概念、原理和规律。通过对这些知识的学习和理解,我们能够将物质结构和性能联系起来并指导化学实践。 本书保留了经典结构化学的主要内容,包括量子力学基础、原子的结构和性质、原子光谱、双原子分子的结构和性质、分子光谱、分子的对称性、晶体的结构和性质、晶体的X射线衍射分析等,减少了部分繁琐的数学运算过程,增加了对基本概念、基本原理的解释及阐述,目的在于使学生深刻理解结构化学的基本知识,掌握结构化学研究问题的方式和方法,提高灵活运用结构化学知识的能力,培养从事化学科学研究的素质。

内容简介

本书在保留经典结构化学内容的基础上,减少了部分繁琐的数学运算过程,增加了对基本概念、基本原理的解释及阐述。全书共七章,主要包括:量子力学基础,原子的结构和性质,原子光谱,双原子分子的结构和性质,分子的对称性,分子点群,多原子分子的结构和性质,晶体的点阵结构和性质,晶体的x射线衍射分析,分子光谱等内容。为方便读者自学,每章后均编排了习题,书后附有部分习题参考答案。

本书可作为高等理工和师范院校化学、应用化学、化学工程与工艺、材料化学、冶金化学、环境化学、生物化学、药物化学等专业本科生的教学用书。

目录

前言

第1章 量子力学基础

1.1 量子论的产生及微观物理现象的特征

1.1.1 量子论的产生

1.1.2 旧量子论的局限

1.1.3 微观物理现象的特征

1.2 物质的波动性和粒子性

1.2.1 光的微粒说和波动说

1.2.2 实物粒子的波粒二象性

1.3 量子力学基本假设之一——波函数

1.3.1 电子衍射实验的再认识

1.3.2 波函数的物理意义

1.3.3 归一化波函数

1.4 量子力学基本假设之二——力学量算符

1.4.1 算符

1.4.2 算符的运算法则

1.4.3 线性算符

1.4.4 算符的本征函数和本征方程

1.4.5 自轭算符

1.4.6 线性自轭算符

1.5 量子力学基本假设之三——薛定谔方程

1.5.1 薛定谔方程

1.5.2 波函数的标准化条件

1.6 量子力学基本假设之四——态的叠加

1.6.1 力学量具有确定值的条件

1.6.2 不同力学量同时具有确定值的条件

1.6.3 力学量的平均值

1.7 量子力学基本假设之五——泡利不相容原理

1.7.1 泡利不相容原理的量子力学表达

1.7.2 费米子和玻色子

1.8 一维箱中粒子的薛定谔方程

1.8.1 一维箱中的粒子

1.8.2 一维箱中粒子的薛定谔方程及其解

1.8.3 薛定谔方程解的讨论

1.9 三维箱中粒子的薛定谔方程

1.9.1 三维箱中的粒子

1.9.2 三维箱中粒子的薛定谔方程及其解

习题

第2章 原子的结构、性质和原子光谱

2.1 单电子原子的薛定谔方程

2.2 单电子原子薛定谔方程的一般解

2.2.1 薛定谔方程的变量分离

2.2.2 Φ(∮)方程的解

2.2.3 Θ(θ)方程的解

2.2.4 R(r)方程的解

2.2.5 单电子原子薛定谔方程的一般解

2.3 单电子原子运动状态的描述

2.3.1 主量子数n

2.3.2 角量子数l

2.3.3 磁量子数m

2.3.4 自旋量子数s

2.3.5 自旋磁量子数ms

2.3.6 总量子数j

2.3.7 总磁量子数mj

2.4 原子轨道的图形表示

2.4.1 波函数的节面数

2.4.2 径向分布图

2.4.3 角度分布图

2.4.4 原子轨道轮廓图

2.4.5 空间分布

2.4.6 氢原子的s态

2.5 多电子原子结构

2.5.1 变分法原理

2.5.2 单电子近似和中心力场近似

2.5.3 原子核外电子的排布

2.6 原子光谱

2.6.1 原子光谱的概念

2.6.2 氢原子光谱

2.6.3 碱金属的原子光谱

2.6.4 多电子原子的状态和光谱项符号

2.6.5 由电子组态确定光谱项

2.6.6 原子能级图

2.6.7 原子的光谱项

习题

第3章 双原子分子的结构和性质

3.1 氢分子离子的结构和共价键的本质

3.1.1 氢分子离子的薛定谔方程

3.1.2 线性变分法

3.1.3 变分法解氢分子离子的薛定谔方程

3.1.4 三个积分Haa,Hab和Sab的性质

3.1.5 氢分子离子的结构

3.1.6 共价键的本质

3.2 分子轨道理论

3.2.1 单电子波函数近似

3.2.2 分子轨道是原子轨道的线性组合

3.2.3 分子轨道的成键三原则

3.3 双原子分子的结构

3.3.1 同核双原子分子

3.3.2 异核双原子分子

习题

第4章 分子的对称性

4.1 对称操作和对称元素

4.1.1 旋转和旋转轴

4.1.2 反演和对称中心

4.1 3 反映和对称面

4.1.4 旋转反演和反轴

4.1.5 旋转反映和映轴

4.2 对称元素的组合和群的乘法表

4.2.1 对称元素的组合定理

4.2.2 群的定义

4.2.3 群的乘法表

4.3 分子点群

4.3.1 C2群

4.3.2 Cnh群

4.3.3 Gnv群

4.3.4 Sn群和Cn群

4.3.5 Dn群

4.3.6 Dah群

4.3.7 Dnd群

4.3.8 T群,Th群和Td群

4.3.9 O群和Oh群

4.3.10 I群和Id群

4.4 分子的偶极矩和极化率

4.4.1 分子的偶极矩

4.4.2 分子偶极矩与对称性的关系

4.4.3 分子的诱导偶极矩和极化率

4.4.4 分子的摩尔折射度

4.5 分子的对称性与旋光性

习题

第5章 多原子分子的结构和性质

5.1 简单分子轨道理论

5.1.1 简单分子轨道理论的基本内容

5.1.2 用分子轨道理论处理丁二烯

5.1.3 电荷密度,键序,自由价和分子图

5.1.4 用简单分子轨道理论处理环状共轭体系

5.1.5 分子图的应用

5.2 价键理论简介

5.2.1 价键理论要点

5.2.2 实例

5.3 杂化轨道理论

5.3.1 等性杂化轨道理论

5.3.2 sp等性杂化轨道

5.3.3 spd杂化简介

5.3.4 不等性杂化轨道——H2 O和NH3 的结构分析

5.4 离域分子轨道理论

5.4.1 定域分子轨道

5.4.2 离域分子轨道理论

5.5 配位场理论

5.5.1 配合物的一般介绍

5.5.2 配合物的价键理论

5.5.3 配位场理论

5.5.4 分子轨道理论的解释

5.5 分子轨道的对称性及反应机理

5.5.1 前线轨道理论

5.5.2 分子轨道的对称守恒原理

习题

第6章 晶体结构

6.1 晶体结构的周期性

6.1.1 晶体的性质

6.1.2 等同点

6.1.3 点阵

6.1.4 晶格和晶格常数

6.1.5 1 4 种布拉维晶格

6.2 晶体的宏观对称性

6.2.1 晶胞和晶胞参数

6.2.2 宏观对称性

6.2.3 七个晶系

6.2.4 32个宏观对称类型

6.3 晶体的定向和晶面符号

6.4 晶体的微观对称性

6.4.1 平移和平移轴

6.4.2 螺旋旋转与螺旋轴

6.4.3 滑移反映和滑移面

6.5 晶体的2 3 0 个空间群

6.6 圆球的堆积方式及金属晶体

6.6.1 等径球的密堆积

6.6.2 不等径圆球的堆积

6.6.3 金属晶体

6.7 离子晶体

6.7.1 正、负离子间的相互作用势能

6.7.2 晶格能

6.7.3 离子晶体

6.8 共价晶体、分子晶体和混合键型晶体

6.8.1 共价晶体

6.8.2 分子晶体

6.8.3 混合键型晶体

6.9 共价半径、原子半径和离子半径

6.9.1 共价半径

6.9.2 原子半径

6.9.3 离子半径

习题

第7章 物质结构分析方法简介

7.1 X射线衍射分析

7.1.1 x射线的产生及性质

7.1.2 衍射的方向

7.1 3 衍射的强度

7.1.4 X射线衍射分析方法

7.1.5 应用

7.2 分子光谱

7.2.1 分子光谱简介

7.2.2 双原子分子的转动光谱

7.2.3 双原子分子的振动光谱

7.2.4 双原子分子的振动一转动光谱

7.2.5 红外光谱

习题

部分习题参考答案

参考文献

附录

书摘插图

第1章 量子力学基础

1.1量子论的产生及微观物理现象的特征

1.1.1量子论的产生

19世纪末期,经典物理学的发展已经相当完善。在力学方面有牛顿(New—ton)的力学体系;在电、磁、光学方面有麦克斯韦(Maxwell)方程组;在热现象方面有热力学及玻耳兹曼(Boltzmann)和吉布斯(Gibbs)等人建立的统计物理学。这些理论构成了一个完整的经典物理学体系,可以解释各种常见的物理现象。但随着科学的发展,又发现了一些新的用上述经典物理学理论无法解释的实验现象,其中最著名的三个现象是黑体辐射、光电效应和原子光谱。

1.黑体辐射

所谓黑体就是指能吸收全部外来电磁波的物体,一般的黑色物体近似于黑体。加热黑体时它又能发射出各种波长的电磁波,称为黑体辐射。经典电磁理论假定黑体辐射是由黑体中带电粒子振动发出的,但通过经典热力学和统计力学理论计算得到的黑体辐射能量随波长的变化规律同实验得到的曲线相矛盾,见图1—1。1900年,普朗克(Planck)提出了能量量子化的概念,假设黑体中的带电粒子以频率v做简谐振动,能量E只能取采取一个最小能量hv的整数倍,即E=nhv,n=0,1,2,…。其中,h=6.626×10-34Js-1,称为普朗克常量。用这一观点可以很好的解释黑体辐射现象,这个假设称为能量量子化假设。

2.光电效应

一定条件下,光照射到金属表面时,金属中的电子会吸收光子的能量并有可能克服金属晶格的束缚而逸出金属表面成为光电子,光电子在电场作用下从阴极飞向阳极产生光电流,检流计显示有电流通过,这种现象称为光电效应,见图1—2。

……

 
 
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