皮肤性病学(张学军)
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作者： 张学军，高兴华主编
出 版 社： 华中科技大学出版社
出版时间： 2008-7-1字数： 302000版次： 1页数： 157印刷时间： 2008/07/01开本： 16开印次： 1纸张： 铜版纸I S B N ： 9787560945828包装： 平装编辑推荐
权威由众多知名的院士和专家撰写
时效展现实践验证的最新研究成果
实用直接指导临床应用操作
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内容简介
《国家级继续医学教育项目教材》及时反映了近年医学各学科最新学术成果和研究进展，以文字资料和形象生动的多媒体光盘进行展示，是我国医学领域专家学者的智慧结晶。《国家级继续医学教育项目教材》具有以下特点：一是权威性，由众多知名的院士和专家撰写；二是具有很强的时效性，代表了以经过实践验证的最新研究成果；三是强调实用性，有很强的指导性和可操作性；四是强调全面性，文章以综述为主，代表了学术界在某一学科方面的共识，而并非某个专家的个人观点；五是运用现代传媒出版技术。
目录
基础篇
1.遗传性大疱性表皮松解症
2.皮肤病分子流行病学研究方法
3.系统性红斑儿郎疮的表现遗传学发病机制
4.工程皮肤生物学研究现状
5.正确使用抗真菌药物
6.皮肤屏障功能解析
7.干燥性皮肤问题及护理
8.国际痛痒研究论坛提议书——痛痒的临床分类
9.皮肤屏障功能与炎症性皮肤病
临床篇
1.银屑病的治疗
2.脓疱型银屑病的治疗
3.水疱大疱型皮肤病的诊断思路
4.天疱疮和大疱性类天疱疮的诊断与治疗
5.毛干异常的病因及诊断
6.药物反应对毛发生长的影响
7.腋臭发病的相关因素及治疗进展
8.老拭目以待一系统性红斑狼疮的诊治及预后
9.多发性肌炎和皮肌炎的研究近况
10.皮肤血管瘤治疗进展
11.CD56皮肤淋巴增殖性疾病
12.妇儿范畴的性传播疾病
13.艾滋病皮肤表现的诊断和治疗
14.组胺和组胺受体及抗组胺药
15.妊娠期皮肤性病的治疗对策
16.蒙药外用制剂的研发及其在皮肤科的应用前景
书摘插图
遗传性大疱性表皮松解症
安微医科大学第一附属医院性病科安微医科大学皮肤病研究所
遗传性大疱性表皮松解症是一组以皮肤、黏膜反复出现水疱、大疱和糜烂为特征的遗传性疾病。根据水疱的发生部位分为单纯性大疱性表皮松解症（EBS）、半桥粒型大疱性表皮松解症（HEB）、交界性大疱性表皮松解症（JEB）和营养不良性大疱性表皮松解症（DEB），每种类型又可分为多种亚型。大多数EBS亚型系角蛋白5和14基因突变所致，JEB系板层素5基因或整合素基因或XVII胶原基因突变所致，各种亚型DEB的发病均与VII型胶原基因突变有关。该组疾病通常在出生时或出生后不久即发病，轻微的创作即可诱发本病。原发性损害为大小不等的水疱、大疱，继发性损害包括糜烂、继发感染、粟丘疹、瘢痕和甲营养不良等。通常EBS不伴有黏膜和牙齿受累。JEB皮损全身泛发，通常伴有广泛的萎缩性瘢痕、瘢痕性秃发、牙釉质发育不全和甲营养不良。Herlitz型JEB还可并发空腔脏脏器黏膜广泛受累。DEB皮损常泛发，显性遗传性DEB大多无皮肤外表现，隐性遗传性DEB皮肤外病变严重。目前尚无特效疗法，治疗上主要是加强保护、避免外伤、防治感染、加强营养和支持治疗。产前诊断是有效的预防措施。
遗传性大疱性表皮松解症（inherited epidermolysis bullosa）是一组以皮肤、黏膜反复出现水疱。大疱和糜烂为特征的遗传性疾病。能常轻微的创伤即可诱发本病。根据水疱的发生部位可分为以下类型：……
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