配位化学--原理与应用(章慧)

分類: 图书,自然科学,化学,物理化学(理论化学)/化学物理学,
作者: 章慧等编著
出 版 社:
出版时间: 2009-1-1字数:版次: 1页数: 450印刷时间:开本: 16开印次:纸张:I S B N : 9787122027900包装: 平装内容简介
本书全面、系统、有特色地阐述配位化学的发展简史、基本原理、重要成果及其相关应用。全书分为8章,循序渐进地介绍了配合物的基础知识、化学键理论、电子光谱、圆二色光谱和磁学性质,取代反应和电子转移反应机理研究以及合成化学。本书还首次介绍了金属苯合成的知识,在有关章节对手性金属配合物的命名、结构和表征(特别是圆二色和旋光色散光谱表征)以及合成与拆分做了较详细介绍,这是本书的显著特色之一。本书尤其注重用配位化学的语言从结构和成键的微观角度去理解并认识配合物的宏观特征和性质,使得基础理论和现代化学实验之间有较密切的结合。
本书各章均附有参考文献以及习题和思考题,书末附有部分习题和思考题的参考答案以及关键词索引,可作为化学、化工及相关专业的研究生和高年级本科生研习配位化学的教材或参考用书,还可供化学教师和相关学科的研究人员阅读和参考。
目录
第1章配位化学发展简史及基本概念
1.1配位化学及其研究内容
1.2 近代无机化学的发展与无机化学的复兴
1.3维尔纳配位理论
1.4配合物化学键理论的发展和价键理论
1.520世纪以来配位化学的贡献
1.6配位化合物与金属有机化合物的联系和区别
1.7配合物的命名
1.8配体的类型与螯合物
参考文献
习题和思考题
第2章 配合物的立体结构和异构现象
2.1配位数和配合物的立体结构
2.2配合物的异构现象
2.3配合物几何异构体的鉴别方法
参考文献
习题和思考题
第3章轨道、谱项和群论初步
3.1过渡金属原子(离子)的电子结构
3.2自由原子(或离子)谱项
3.3群的表示
3.4轨道和谱项的变换性质
3.5直积和轨道想到作用的条件
参考文献
习题和思考题
第4章配合物的化学键理论
4.1晶体场理论
4.2修正的晶体场理论——配体场理论
4.3配合物的分子轨道论简介
……
第5章配合物的电子光谱和磁性质
第6章配合物的旋光色散和圆二色光谱
第7章配合物反应的动力学与机理研究
第8章配合物的合成化学
附录
部分习题和思考题参考答案
主要参考文献
书摘插图
第1章 配位化学发展简史及基本概念
1.1配位化学及其研究内容
1.1.1 配位化学和配位化合物的定义
1.1.1.1配位化学的定义
配位化学是无机化学的重要分支之一。经典的配位化学仅限于金属原子或离子(中心金属)与其它分子或离子(配位体)相互作用的化学,它所研究的对象是配位化合物(Co—ordination compounds,complex compounds or complexes),简称为配合物或络合物。
参照:①现代化学的定义“化学是研究物理原子、分子、生物大分子和超分子及其凝聚态的组成、结构、性质、化学反应及其规律和应用的科学”;②当前配位化学发展的趋势;③广义配合物的概念。可对现代配位化学作出如下定义。
现代配位化学是研究金属原子或离子(中心金属)同其它分子或离子(配位体)形成的配合物(包括分子、生物大分子和超分子)及其凝聚态的组成、结构、性质、化学反应及其规律和应用的化学。
其中,配合物的(组成)定义为:金属原子或离子(中心金属)与其它分子或离子(配位体)形成的化合物(包括分子、生物大分子和超分子)。
关于配位化学和配合物的定义还可以参考其它无机化学或配位化学教科书,并作出比较。
1.1.1.2 关于配合物的内界
《无机化学》教科书对配合物内界的一般定义:“中心离子与配位体构成了配合物的内配位层(或称内界),通常把它们放在方括弧内。内界中配位体的总数(单基的)叫配位数。”
……