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　　分類: 图书,医学,药学,药学理论,

作者： 巫善明，王灵台，王育群主编

出 版 社： 中国中医药出版社

出版时间： 2007-7-1字数： 367000版次： 1页数： 286印刷时间： 2007/07/01开本： 16开印次： 1纸张： 胶版纸I S B N ： 9787802312142包装： 平装内容简介

本书着眼于实用性、专业性和新颖性。全分为三篇：第一篇为西药篇，包括抗病毒药物、调节免疫药物、保肝降酶退黄药物、抗纤维化药物和常见并发症的防治药物，其中每一种药物均按商品名、化学成分、药理作用、适应证、用量用法、不良反应、禁忌证、点评及用药注意事项的顺序阐述，内容丰富，翔实可靠，其中以药物点评突显本书特色，汇集了广大长期从事肝病临床及研究者的经验；第二篇为中药篇，包括中成药和单味草药，中成药按剂型分为注射液、颗粒荆、丸丹剂、片剂、胶囊和膏剂，皆以药物组成、药理作用、功效、适应证、用量用法、不良反应和点评的次序阐述，体现了中医中药在肝病防治中给药途径多样化的用药特色；第三篇为展望篇，探讨了近年来抗病毒治疗、免疫调节治疗、抗纤维化治疗以及免疫性肝炎、酒精性肝炎等疾病的研究现况和未来的发展方向。另外，本书还附录了近几年国内外重要肝病会议制订的相关诊疗标准及指南，以供阅者参考。 本书既可作为从事肝病及消化道疾病医师日常工作的案头必备，也能成为其他学科医师、研究生以及肝病患者学习参考的工具。

作者简介

巫善明，上海市公共卫生临床中心（复旦大学附属）主任医师、教授。上海市传染科临床质量控制中心主任。上海市中西医结合学会肝病专业委员会主任委员。曾任上海市传染病医院院长。中国中西医结合学会肝病专业委员会副主任委员。获国家级及省部级科技成果奖、临床成果奖8项。

目录

第一篇西药篇

一、抗病毒药物

1干扰素

2核苷类药物

2.1拉米夫定

2.2阿德福韦

2.3恩替卡韦

2.4替比夫定

3其他抗病毒药物

3.1三氮唑核苷

3.2泛昔洛韦

3.3更昔洛韦

二、调节免疫的药物

1云芝多糖K

2卡介苗菌素

3白细胞介素2

4丙种球蛋白

5抗乙型肝炎免疫核糖核酸

6抗乙型肝炎胎盘转移因子

7免疫核糖核酸(iRNA)

8阿糖腺苷

9转移因子

10类固醇皮质激素

11香菇多糖

12胸腺肽α1

13胸腺五肽

14猪苓多糖

15斑蝥素

三、保肝降酶退黄药物

1保肝降酶药物

1.1三磷酸胞苷二钠

1.2三磷酸鸟苷

1.3三磷酸腺苷

1.4贝科能

1.5甘草酸二铵注射液、胶囊

1.6甘草酸

1.7百赛诺

1.8齐墩果酸

1.9肌醇

1.10肌苷

1.11利肝隆片

1.12肝炎灵

1.13谷胱甘肽

1.14易善复

1.15复方甘草酸苷注射液

1.16复方维生素注射液

1.17能量合剂

1.18胰高血糖素-胰岛素

1.19益肝灵

1.20辅酶A

1.21辅酶-Q10

1.22维生素A

1.23维生素B1

1.24维生素B2

1.25维生素B6

1.26维生素C

1.27维生素E

1.28维康福

1.29强力宁注射液

1.30联苯双酯

1.31聚肌胞

2退黄药物

2.1乙酰半胱氨酸注射液

2.2654—2

2.3门冬氨酸钾镁注射液

2.4肝素

2.5苯巴比妥

2.6亮菌甲素片

……

第二篇中药篇

第三篇展望篇

附录

书摘插图

第一篇西药篇

一、抗病毒药物

3其他抗病毒药物

3.2泛昔洛韦

〔化学成分〕本品为鸟嘌呤核苷类以物。

〔药理作用〕本品为抗病毒药喷昔洛韦（Penciclovir）的前体，口服吸收后在肠道和肝脏中迅速转变为喷昔洛韦。喷昔洛韦选择性地在病毒感染细胞中活化，通过磷酸化成为三磷酸喷昔洛韦，干扰病毒DNA聚合酶的活性，从而抑制病毒DNA的合成和复制。本品在非感染细胞中并不影响DNA的合成，因为它的磷酸化只在病毒感染的细胞中发生。

〔适应证〕本品适用于急性带状疱疹，也可试用于慢性HBV感染及预防移植后HBV的再感染。

〔用量用法〕500rag口服，每8小时1次，治疗几周内可使血清HBVDNA水平降至1Pg／ml以下，维持量375mg／d，可周期性给药。

〔不良反应〕头痛、恶心、腹泻及疲乏无力。

〔禁忌证〕对泛昔洛韦和本品中其他成分过敏者。

〔点评〕1.几项研究证明，泛昔洛韦抗乙型肝炎病毒感染的长期治疗效果明显低于拉米夫定，且有几例服用泛昔洛韦的患者可改用拉米夫定。服用泛昔洛韦的患者病情复发率高于服用拉米夫定的患者。2•患者耐受性良

好，但HBeAg血清转换率仅为9％，可因出现rtL180M（L528M）位点突变而产生耐药性。3.泛昔洛韦Ⅲ期临床试验结果表明，该药抗病毒作用欠佳，结果不能令人满意。

〔用药注意事项〕1.本品大部分由尿中排泄，肾功能障碍患者应减量。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.本品在体内首先代谢成喷昔洛韦，再被醛氧化酶催化，此酶可潜在地增加本品同其他药物代谢的相互作用（如奎宁、奎尼丁、甲氨喋呤等）。

3.3更昔洛韦

〔化学成分〕本品为鸟嘌呤核苷类似物。

〔药理作用〕本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物，在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正常细胞更快。更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA合成。……

 

 

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