昆虫分子遗传学
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作者： 彭建新，杨红，洪华珠编著
出 版 社： 华中师范大学出版社
出版时间： 2006-11-1字数： 270000版次： 1页数： 310印刷时间： 2006/11/01开本： 大32开印次： 1纸张： 胶版纸I S B N ： 9787562230779包装： 平装编辑推荐
本书是关于介绍“昆虫分子遗传学”的教学用书，全书共分为九章，分别为分子生物学基础、昆虫的基因与基因组、昆虫的性别决定、昆虫行为的分子遗传学、昆虫的分子系统学与进化、昆虫的群体生态学与分子遗传学等。 本书可供生物学、农林院校植保专业的教师、研究人员及高年级学生和研究生参考。
内容简介
本书内容包括分子生物学基础、昆虫的基因与基因组、昆虫的性别决定、昆虫行为的分子遗传学、昆虫分子系统与进化、昆虫的群体生态学与分子生态遗传学、昆虫对化学农药和BT的抗性及分子机制、转基因昆虫及应用、昆虫遗传学方法等。
本书可供生物学、农林院校植保专业的教师、研究人员及高年级学生和研究生参考。
目录
1 分子生物学基础
1.1 基因、染色体与DNA
1.1.1 基因概念的发展
1.1.2 DNA与染色体的结构
1.2 DNA的复制与变异
1.2.1 DNA的复制
1.2.2 DNA的重组
1.2.3 DNA的突变
1.3 基因的转录、翻译与调控
1.3.1 中心法则与遗传密码
1.3.2 真核生物基因的转录与翻译
1.3.3 真核生物的基因表达调控
2 昆虫的基因与基因组
2.1 昆虫DNA的结构
2.1.1 昆虫DNA的重复序列
2.1.2 昆虫的转座成分
2.1.3 昆虫线粒体DNA
2.2 昆虫染色体的结构
2.2.1 常染色质与异染色质
2.2.2 着丝点与端粒
2.2.3 多线染色体
2.2.4 染色体与细胞分裂
2.2.5 性染色体
2.3 昆虫的基因组
2.3.1 基因组中基因拷贝量
2.3.2 基因纽中转录活跃的基因
2.3.3 基因组中的基因扩增
2.4 昆虫的遗传发育
2.4.1 昆虫的遗传生殖
2.4.2 昆虫的个体发育
2.4.3 昆虫发育过程中的相互作用
2.4.4 其他昆虫与果蝇发育的异同
2.4.5 昆虫胚胎发育的主要调控基因
3 昆虫的性别决定
3.1 昆虫性染色体的类型
3.2 昆虫性别决定基因与性别决定
3.2.1 性别决定基因
3.2.2 性别决定基因与性别决定
3.2.3 性别决定与RNA剪接
3.3 剂量补偿与体细胞分化
3.4 种系性别决定
3.5 昆虫性别决定的一般模型
3.6 减数分裂驱动导致的性比扭变
3.7 正常性比的细胞质扭变
3.7.1 螺原体
3.7.2 L型细菌
3.7.3 产雌孤雌生殖微生物
3.7.4 沃尔巴克氏体属
3.7.5 丽蝇蛹集金小蜂父系性比和细胞质不相容
3.7.6 实夜蛾属的杂交不育性
4 昆虫行为的分子遗传学
4.1 昆虫的行为
4.1.1 由单基因或少数基因决定的行为
4.1.2 由多基因决定的行为
4.2 昆虫行为的传统分析方法
4.2.1 杂交实验
4.2.2 筛选实验
4.2.3 原基分布图
4.3 昆虫行为的分子遗传学分析
4.3.1 生物钟及周期基因
4.3.2 学习行为及dunce基因
4.3.3 交配行为与酯酶基因
5 昆虫的分子系统学与进化
5.1 分子系统学与分子进化
5.1.1 分子系统学
5.1.2 分子进化
5.2 分子系统学与进化研究中的争议
5.2.1 分子特征与形态特征
5.2.2 分子钟
5.2.3 进化的中性理论
5.2.4 同源性与相似性
5.3 分子系统学研究中涉及的技术与方法
5.3.1 蛋白质电泳
5.3.2 分子细胞学
5.3.3 DNA-DNA杂交
5.3.4 限制性片段长度多态性分析
5.3.5 DNA测序
5.3.6 基因组DNA的RAPD-PCR
5.3.7 tDNA—PCR
5.4 系统学研究中分子分析的主要内容
5.4.1 核糖体DNA
5.4.2 线粒体DNA
5.4.3 卫星DNA和可变数目串联重复
5.5 分子系统学研究中的方法论
5.5.1 建立分类系统的方法
5.5.2 种内分化的鉴别方法
5.5.3 序列分析方法
5.5.4 构建系统发育的方法
5.5.5 常用分析软件包
5.6 昆虫的系统发育
5.6.1 节肢动物的系统发育
5.6.2 昆虫的系统发育
5.7 昆虫分子系统学与进化研究实例
5.7.1 DNA-DNA杂交与Dolichopoda属洞穴蟋蟀
5.7.2 伊蚊和按蚊mtDNA的RFIPs分析
5.7.3 16S rDNA序列与三角头状叶蝉的系统发育
5.7.4 16S rDNA序列与膜翅目昆虫的系统发育
5.8 分子遗传学和物种形成
6 昆虫的群体生态学与分子遗传学
6.1 适用的分子技术及其数据分析
6.1.1 等位酶电泳
6.1.2 限制性酶切片段长度多态性(RFLPs)
6.1.3 DNA指纹法
6.1.4 DNA测序法
6.1.5 RAPD—PCR
6.2 分子生态学和群体生物学研究实例
6.2.1 新世界中的“非洲化蜂”
6.2.2 草地贪夜蛾的遗传变异性
6.2.3 淡色库蚊(Culez pipens)对杀虫剂抗性的起源和迁移
6.2.4 麦二叉蚜的种群变异性和麦二叉蚜抗性植物的培育
6.2.5 周期蝉的种群隔离和渐渗现象
6.2.6 俄国小麦蚜虫种群问的遗传变异
6.2.7 马蜂属的种群结构和亲缘关系
6.2.8 舞毒蛾群体密度与病毒感染
6.3 分子技术的应用潜力
7 昆虫对化学农药和苏云金杆菌的抗性及分子机制
7.1 昆虫对化学农药的抗性
7.1.1 代谢抗性
7.1.2 靶标抗性
7.1.3 其他抗性
7.2 昆虫对苏云金杆菌的抗性
7.2.1 伴孢晶体毒素的受体
7.2.2 苏云金杆菌伴孢杀虫蛋白晶体毒素的作用机理
7.2.3 昆虫对苏云金杆菌抗性的特点
7.2.4 抗性机制
7.2.5 抗性相关分子
7.3 抗性治理
8 转基因昆虫及其应用
8.1 转基因昆虫的设计原理
8.2 转基因昆虫主要程序
8.3 转基因昆虫方法与技术
8.3.1 P转座子载体
8.3.2 其他转座子
8.3.3 微量注射
8.3.4 DNA的直接注射
8.3.5 母体微量注射
8.3.6 去壳卵浸入rDNA液中的转化
8.3.7 精子作为DNA载体
8.3.8 高速微弹法(基因枪法)
8.3.9 电穿孔法
8.3.10 工程染色体法
8.3.11 核与细胞移植
8.3.12 外源DNA转入培养昆虫细胞
8.3.13酵母介导的重组
8.3.14 昆虫共生物的转化
8.4 转基因昆虫所利用的基因
8.4.1 转基因昆虫所用报道基因
8.4.2 抗药性基因
8.4.3 其他可用于转基因昆虫的基因
8.5 转基因昆虫基因的表达及调控
8.6 转化昆虫的鉴定
8.7 转基因昆虫范例
8.8 转基因昆虫的风险性问题
9 昆虫分子遗传学研究方法
9.1 昆虫细胞培养技术和方法
9.1.1 昆虫细胞系及生长特性
9.1.2 昆虫细胞培养基
9.1.3 昆虫细胞原代培养
9.1.4 昆虫细胞传代培养
9.1.5 昆虫细胞的冻存与复苏
9.2 DNA分析技术
9.2.1 昆虫DNA的分离纯化
9.2.2 DNA序列测定
9.2.3 核酸分子杂交
9.3 DNA克隆技术
9.3.1 克隆载体
9.3.2 克隆DNA与载体的体外重组
9.3.3 重组DNA分子的转化与扩增
9.3.4 转化子的筛选与重组子的鉴定
9.4 聚合酶链反应
9.4.1 PCR基本原理
9.4.2 DNA聚合酶
9.4.3 用于PCR的引物
9.4.4 模板DNA
9.4.5 不同类型的PCR
9.4.6 PCR的应用
汉英术语索引
英汉术语索引
书摘插图
2 昆虫的基因与基因组
2．1昆虫DNA的结构
真核生物中，昆虫的DNA与染色体的重复序列、转座成分、端粒等结构比较明显。在昆虫唾液腺细胞中，通过染色显示出由常染色质及异染色质交替排列形成的DNA带型，染色体上含有单拷贝DNA序列、中度重复DNA序列、高度重复DNA序列及基因间隔区，基因间隔区内含有转录信息及调控信息，还有许多未知功能的序列。在果蝇及其他节肢动物中发现了转座子成分，其DNA序列能在染色体内部或染色体之间移动，其本身及其衍生物构成昆虫基因组中度重复序列的绝大部分。染色体末端特殊的端粒结构，有助于维持染色体末端的稳定。此外节肢动物中还含有核外DNA，它们主要存在于线粒体中。
生物体单倍体基因组的DNA总量称为C值。真核生物的DNA分子比实际编码基因所需要的DNA分子要多得多，这两者之间的差异称为C值矛盾。不同昆虫种间基因组大小差异很大，在已知的C值中，最大c值是最小C值的75倍。例如沙漠蝗(Schistocera gregaria)C值为9 300 000kb，是黑尾果蝇(Drosophila melangaster)的53倍。基因组大小的差异似乎与机体的复杂性或是所编码基因的数目关系不大。
细胞核DNA的含量在同一昆虫的种内也有所不同，如在白纹伊蚊(Aedes albop!ctus)的不同种群中，基因组C值的变化范围可从0．62 P9到
1．6 P9，相差3倍，核DNA含量的种内差异也存在于拟谷盗属(Tribolium)的各个种内。
很多昆虫的基因组是多倍体的，在不同组织中基因组的倍性也不一样，所以细胞中DNA的数目难以估计。当昆虫体内细胞的DNA数目因染色
体复制上升，超过正常二倍体的含量时就形成多倍体。家蚕(Bombyx rnori)二倍体血细胞中含有1 p9的DNA分子，但其多倍体的丝腺细胞中，每个核含170000pg的DNA。
……
