药品质量管理(王晓杰)
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作者： 王晓杰，胡红杰主编
出 版 社：
出版时间： 2008-4-1字数： 416000版次： 1页数： 253印刷时间： 2008/04/01开本： 16开印次： 1纸张： 胶版纸I S B N ： 9787122022578包装： 平装内容简介
本书是普通高等教育“十一五”国家级规划教材。本教材以突出专业性、职业性和实用性为特色，以培养高素质技能型人才为目标。全书共九章，重点介绍了药品流通过程中GLP、GCP、GMP、GSP等管理规范的要求和实施要点，同时，结合药品的发展和药事法规的发展增加了中药材生产质量管理（GAP）、医疗机构制剂质量管理、生物制品质量管理等内容。书后还附有相关法规内容，供学生参考，以便对各相关法规有一个较全面的了解。教材中引用2007年颁布的《药品GMP认证检查评定标准》等最新法规资料，确保了内容的先进性；引用大量的行业实例，使理论性的、法规性的内容具体化、形象化、生动化。
目录
第一章绪论
第一节药品
一、药品的特殊性
二、药品的分类
第二节药品质量
一、药品质量的定义
二、药品质量特性
第三节药品质量管理
一、药品质量管理的定义
二、实施药品质量管理的意义
三、药品质量管理的发展历史
四、药品标准
五、药品工作质量的管理
要点解读
思考题
第二章质量管理的科学基础
第一节质量与质量管理
一、质量
二、质量管理
第二节质量管理体系
一、ISO
二、ISO 族质量管理体系
三、ISO 质量管理体系
四、ISO 与ISO 族 标准的关系
第三节质量管理原则
一、以顾客为焦点
二、全员参与
三、过程方法
四、持续改进
五、互利的供方关系
要点解读
思考题
第三章药物非临床研究质量管理 规范
第一节GLP总论
一、GLP的产生与发展
二、GLP实施的目的和意义
三、GLP的适用范围
第二节GLP分论
一、组织机构与工作人员
二、实验设施
三、 仪器设备和实验材料
四、 标准操作规程
五、 研究工作的实施
第三节GLP 的认证
一、GLP的认证依据
二、GLP的认证程序
三、GLP 认证中发现的问题
要点解读
思考题
第四章药物临床试验质量管理规范
第一节GCP总论
一、GCP的产生与发展
二、GCP实施的目的和意义
三、GCP的适用范围
第二节GCP分论
一、临床试验
二、GCP的主要内容
要点解读
思考题
第五章药品生产质量管理规范
第一节GMP总论
一、GMP产生与发展
二、GMP实施的目的和意义
三、GMP的适用范围
四、GMP的分类
第二节GMP分论
一、机构与人员
二、厂房与设施
三、设备
四、物料
五、卫生
六、验证
七、文件
八、生产管理和质量管理
九、产品销售与回收
十、投诉与不良反应报告
十一、自检
第三节GMP认证
一、与GMP认证相关的检查
二、GMP认证机构
三、GMP认证过程
四、GMP认证结果评定
五、GMP证书的有效期
第四节GMP的展望
要点解读
思考题
第六章药品经营质量管理规范 （GSP）
第一节GSP总论
一、GSP的产生与发展
二、我国现行GSP的基本内容
三、GSP的适用范围
四、实施GSP的重要意义
五、GSP认证管理
第二节GSP分论
一、对各类人员的要求
二、组织机构
三、必要的设施与设备
四、药品的进货质量管理
五、药品验收入库的质量管理
六、药品储存和养护的质量管理
七、药品出库与运输的质量管理
八、药品销售与售后服务的质量管理
第三节GSP认证
一、GSP认证机构和认证检察员
二、GSP认证报送资料
三、GSP认证过程
四、GSP认证结果评定
五、GSP证书的有效期
要点解读
思考题
第七章医院药品质量管理
第一节医院药品使用质量管理规范
一、机构与人员
二、医院药品管理
第二节医疗机构制剂配制管理
一、医疗机构制剂的注册管理
二、医疗机构设立制剂室的许可管理
三、医疗机构中药制剂的委托配制管理
四、不良反应报告制度
要点解读
思考题
第八章中药材生产质量管理规范
第一节GAP总论
一、GAP的产生与发展
二、GAP实施的目的和意义
三、GAP的适用范围
第二节GAP分论
一、产地生态环境
二、种质和繁殖材料
三、栽培与养殖管理
四、采收与初加工
五、包装运输与储藏
六、质量管理
七、人员与设备
八、文件管理
第三节GAP认证
一、GAP认证结果评定
二、药品GAP证书的有效期
要点解读
思考题
第九章生物制品质量控制
第一节生物制品
一、生物制品的基本概念
二、生物制品的基本分类
三、生物制品的发展历史
第二节生物制品的质量管理
一、生物制品管理规范
二、生物制品批签发制度
三、生物制品人体考核评价及副反应监控
要点解读
思考题
附录相关药品管理法律法规
附录一中华人民共和国药品管理法
附录二中华人民共和国药品管理法实施条例
附录三药物非临床研究质量管理规范
附录四药物临床试验质量管理规范
附录五药品生产质量管理规范
附录六《药品生产质量管理规范》（1998年修订）附录
附录七药品经营质量管理规范
附录八药品经营质量管理规范实施细则
附录九医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
附录十中药材生产质量管理规范 （试行）
参考文献
书摘插图
第一章 绪论
学习要点
1.掌握药品的定义、药品质量的定义、药品质量管理的定义。
2.掌握药品的特殊性、药品质量特性、药品质量管理的构架。
3.熟悉药品的分类、药品质量标准。
4.了解药品质量管理的意义、国内外药品质量管理的发展历史。
链接
1.“反应停”事件
20世纪50年代后期，联邦德国格仑南苏制药厂生产了一种镇静药——沙利度胺（thalidomide，反应停、肽咪哌啶酮），用来治疗妊娠反应。该药出售后的6年间，先后在28个国家发现海豹肢畸形胎儿12000余例，患儿出现无肢、短肢、肢间有蹼、心脏畸形等先天性异常。这是20世纪最大的药物灾难。
2.“欣弗”事件
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）可用于治疗扁桃体炎、急性支气管炎等病症，2006年由安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”未按批准的生产工艺进行生产，导致药品集中出现不良事件，大量患者出现过敏性休克、肝肾功能损害等严重不良反应，甚至有人因此而丧命。相关产品已在全国范围内停止生产和销售。
药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商品，药品质量好坏直接关系人民身体健康和生命安全。从20世纪50年代后期的“反应停”事件，到近年来的“齐二药”、“奥美定”和“欣弗”等重大医疗事件的接踵发生说明了一个最重要的问题：药品质量，关乎人命，需要严格管理。
第一节 药品
2001年12月1日起实施的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）中规定：“药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。”
一、药品的特殊性
药品是特殊商品，其特殊性体现在以下五个方面。
1.药品种类的复杂性
……
